排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
评述了作为配体催化剂的手性三配位及四配位磷化合物的合成及其在某些不对称的合反应中的应用。 相似文献
2.
3.
许多天然存在和人工合成的氨基磷酸因具有抗菌、除草、植物生长调节等多方面的生物活性,从而使这一领域的研究十分活跃[’]。而2一咪哩琳酮和2,3一派嗓M酮也是具有除草、杀菌等多种生物活性的化合物I’],因此我们设计将a一氨基磷酸引入到2一眯吃财酮及2,3服喀二酮的结构中,设计并合成了Ill、W两类新化合物,以期找到高生物活性的化合物。1实验部分BrukerAC.P200型核磁共振仪,TMS为内标,溶剂CDC13;VGZAB-HS型质谱仪;Yanaco.CHNCORDERMT-3型元素自动分析仪;硅胶… 相似文献
4.
以去甲 去氢斑 蝥素为原 料合 成了 α外式7氧双 环[221] 庚5烯2 ,3二 甲酰 亚氨 基α取代苯 基膦酸二 苯酯共 8 种化合 物. 所 合成化合 物结构 经1 H N M R、31 P N M R 、 M S、 I R 及 元素 分析所确证 . 相似文献
5.
合成了目标化合物(+)-O-萘基环状磷酰二胺酯,其结构由1HNMR,31PNMR及元素分析确定,并在273K下进行了X射线衍射晶体结构分析.该化合物晶体属正交晶系,P212121空间群,晶胞参数a=1.0028(4)nm,b=1.1406(4)nm,c=2.4455(8)nm,V=2.7971(18)nm3,Z=4,Dc=1.212g/cm3,F(000)=1088,μ=0.129mm-1.晶体的结构收敛最终偏离因子R和wR分别为0.0585和0.0827.Flackx参数为0.03(12).目标化合物中磷原子的绝对构型为S. 相似文献
6.
α—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—α—芳氧烷基芳乙酮的合成和生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了22个α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-α-芳氧烷基芳乙酮类新型化合物,所有化合物的结构经^1HNMR和元素分析证实;初步的生物活性测试结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性和植物生长调节活性。 相似文献
7.
通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐和α-氨基烃基膦酸酯的反应,合成了一系列斑蝥素类似物,并进行了抗肿瘤筛选.以期寻找高效、低毒的抗肿瘤药物.所合成的化合物的结构经1HNMR、MS、IR及元素分析确证. 相似文献
8.
9.
α—氨基烃基膦酸二苯酯与去甲(去氢)斑蝥素和外式双环[2 … 总被引:1,自引:0,他引:1
通过去甲斑蝥素、去甲去氢斑蝥素和外式双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸酐和α-氨基烃基膦酸酯的反应,合成了一系列斑蝥素类似物,并进行了抗肿瘤筛选。以其寻找高效、低毒的抗肿瘤药物,所合成的化合物的结构经^1HNMR、MS、IR及元素分析确证。 相似文献
10.