Molten-salt synthesis and composition-dependent luminescent properties of barium tungsto-molybdate-based solid solution phosphors

Pr~(3+)-activated barium tungsto-molybdate solid solution phosphor Ba(Mo_(1-z)W_z)O_4:Pr~(3+)is successfully fabricated via a facile molten-salt approach. The as-synthesized microcrystal is of truncated octahedron and exhibits deep-red-emitting upon blue light excitation. Powder x-ray diffraction and Raman spectroscopy techniques are utilized to investigate the formation of solid solution phosphor. The luminescence behaviors depend on the resulting composition of the microcrystals with fixed Pr~(3+)-doping concentration, while the host lattices remain in a scheelite structure. The forming solid solution via the substitution of [WO_4] for [MoO_4] can significantly enhance its luminescence, which may be due to the fact that Ba(Mo_(1-z)W_z)O_4:Pr~(3+)owns well-defined facets and uniform morphologies. Owing to its properties of high phase purity,well-defined facets, highly uniform morphologies, exceptional chemical and thermal stabilities, and stronger emission intensity, the resulting solid solution phosphor is expected to find potential applications in phosphor-converted white lightemitting diodes(LEDs).     

加入内标物求解二苯醚OH加合物生成速率常数

往二苯醚(C₁₂H₁₀O)-HNO₂体系中加入内标物苯(C₆H₆), 借助苯和二苯醚与•OH自由基之间的竞争反应, 分析355 nm激光闪光光解C₁₂H₁₀O-C₆H₆-HNO₂体系的衰减动力学曲线, 结合C₁₂H₁₀O-OH adduct的衰减速率常数逆推C₁₂H₁₀O-OH adduct的生成反应速率常数. 借助一种近似方法——微扰论, 通过对＞340 nm处衰减曲线的拟合, 得到C₁₂H₁₀O-OH adduct的生成速率常数为(1.8±0.8)×10¹⁰ L•mol^－1•s^－1.     

大气环境中的水分子团簇分布和H+(H2O)n(n=4～16)离子的解离

报道了用质谱学方法首次测得的大气中各种水的团簇分布情况.表明在室内大气环境下,水主要是以几个至几十个水分子所组成的分子团簇的形式存在,且团簇的分布与空气湿度,即水在空气中的分压有关.实验中,除观测到空气中也存在前人已报道过的具有笼状结构的H+(H2O)21外,还观测到其他几种较稳定结构的水的团簇,即H+(H2O)4,H+(H2O)10和H+(H2O)15.实验中所测得的水分子团簇分布结果与使用的离子源以及质量分析器种类无关.我们还用碰撞诱导解离(CID)的方法研究了H+(H2O)n(n=4～16)离子的碰撞解离产物,结果表明,对于H+(H2O)n(n=4～16)的离子,其较稳定的离子的碰撞解离产物均为H+(H2O)n(n=4～6).我们还进一步研究了H+(H2O)10离子的碰撞解离产物与碰撞气体(即Ar气)密度的关系,得到了碰撞气体密度与碰撞解离产物分布的关系.     

Ag/Ag2MoO4/Bi2MoO6复合光催化剂的制备及其光催化性能

采用水热、化学沉积和原位光还原的方法成功制备了新型Ag/Ag₂MoO₄/Bi₂MoO₆三元复合光催化剂。通过X射线粉末衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和紫外可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）等技术对材料的组成、形貌、光吸收特性和光电化学性能等进行系统分析。以四环素为目标污染物,研究Ag/Ag₂MoO₄/Bi₂MoO₆在可见光下的光催化性能。研究结果表明,相比于纯Ag₂MoO₄和Bi₂MoO₆,Ag的表面等离子体共振（SPR）效应显著拓宽了催化体系对可见光的吸收能力及响应范围。当Ag₂MoO₄理论负载量（质量分数）为24.6%时,Ag/Ag₂MoO₄/Bi₂MoO₆复合材料在20 min内可将四环素完全降解,且5次循环使用后仍保持较高的催化活性,表现出良好的循环稳定性。     

Ag/Ag2MoO4/Bi2MoO6复合光催化剂的制备及其光催化性能

采用水热、化学沉积和原位光还原的方法成功制备了新型Ag/Ag₂MoO₄/Bi₂MoO₆三元复合光催化剂。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等技术对材料的组成、形貌、光吸收特性和光电化学性能等进行系统分析。以四环素为目标污染物,研究Ag/Ag₂MoO₄/Bi₂MoO₆在可见光下的光催化性能。研究结果表明,相比于纯Ag₂MoO₄和Bi₂MoO₆,Ag的表面等离子体共振(SPR)效应显著拓宽了催化体系对可见光的吸收能力及响应范围。当Ag₂MoO₄理论负载量(质量分数)为24.6%时,Ag/Ag₂MoO₄/Bi₂MoO₆复合材料在20 min内可将四环素完全降解,且5次循环使用后仍保持较高的催化活性,表现出良好的循环稳定性。     

多孔超薄g-C3N4纳米片负载Pt复合材料的制备及其光催化性能

以三聚氰胺为前驱体,通过热氧化刻蚀法制备多孔超薄g-C₃N₄纳米片（CNHS）,将其与氯铂酸钾溶液混合后采用原位光化学还原法成功制备了CNHS负载Pt光催化剂（Pt-CNHS）。使用粉末X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、紫外可见漫反射光谱和N₂吸附-脱附测试等技术对所制备样品的结构、形貌、光吸收特性、光电化学性能和比表面积等进行系统分析。并以气相甲苯为目标降解物,研究其光催化性能。结果表明,相对于体相g-C₃N₄（CNB）和CNHS,Pt的引入可以有效增强催化剂对可见光的吸收能力、响应范围及载流子分离效率。与纯g-C₃N₄和CNHS相比,Pt-CNHS在紫外和可见光照射下均表现出更高的光催化降解气相甲苯的活性。此外,也对Pt-CNHS光催化剂在可见光照射下降解气相甲苯的反应历程做了初步研究。