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靛蓝胭脂红共振瑞利散射法测定蛋白质 总被引:6,自引:2,他引:4
在pH 2.34的B-R缓冲溶液中,靛蓝胭脂红及蛋白质的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱。但两者结合时,形成的复合物能使RRS信号急剧增强,最大散射波长为393 nm。测定人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白的线性范围分别为0.1~3.7、0.08~3.0、0.05~2.0、0.1~2.4 mg/L;相应的检出限分别为24.6、20.7、20.4、25.7μg/L。本法用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。 相似文献
5.
A composite material of nitric acid oxidized multiwalled carbon nanotube (MWNT) and Nation was prepared. Such composite was modified on a glassy carbon electrode to determine trace of lead by differential pulsed voltammetry. In pH=6.47 NaNO3 solution, Pb^2+ ions were accumulated on the modified electrode at -0.4 V. Compared with a bare and a Nation film coated electrode, the composite coated GC electrode can reduce the accumulating potential and eliminate the toxic character of mercury. The calibration plots were linear at low concentration of 5.0× 10^-9-2.0× 10^-8 mol/L and high concentration of 2.5× 10^-8-5.0× 10^-6 mol/L. The performances characteristics indicate that the electrode can be used to determine trace Pb^2+ ions. 相似文献
6.
基于蛋白质对溴百里酚蓝共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定蛋白质的方法.在酸性B-R缓冲溶液中,溴百里酚蓝在365 nm波长处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系.对人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白测定的线性范围分别为0.04~2.4,0.04~2.4,0.04~1.6,0.04~1.8 mg·L-1;相应的检出限分别为23.9,23.O,25.0,30.4μg·L-1.用于人血清、尿液中总蛋白质含量的测定,分析结果的RSD依次为1.5%和3.3%,且与考马斯亮蓝法的结果相符. 相似文献
7.
罗丹明B-Mn2+-H2O2体系同步荧光分光光度法测定中药的抗氧化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
罗丹明B能产生特征荧光,其激发波长和发射波长分别为554 nm和575 nm。弱碱性介质中Mn2 -H2O2体系产生的羟自由基可迅速氧化罗丹明B使荧光猝灭,而中药水提取物可部分清除溶液中羟自由基,从而使其荧光猝灭程度减弱。用Δλ=21 nm的同步荧光分光光度法建立了测定中药抗氧化活性的方法。测试了11种中药的抗氧化活性,以五倍子的抗氧化活性最强。 相似文献
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