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在pH 2.0~3.0的B-R缓冲介质中,对乙酰基偶氮羧(p-ACA)与铈(Ⅲ)生成蓝色配合物,其吸收峰在727nm处,而显色剂本身吸收峰在577nm处,对比度达150mm。在此显色体系中加入人血清白蛋白(HSA)时,发生消光反应,呈现在波长727nm处吸光度的减弱。试验表明:HSA的质量浓度在10~120mg·L-1范围内与相应的吸光度减弱程度(ΔA)之间呈线性关系。显色体系对HSA的表观摩尔吸光率为5.14×105L·mol-1·cm-1。加入TX-100使该体系的灵敏度提高45%。应用上述方法测定了3份人血清样品中HSA的含量,测定值与考马斯亮蓝法的测定结果一致。 相似文献
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血迹的光度法测定及其在物证分析中应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 2.4的C-L缓冲介质中人血清蛋白与氯磺酚S反应生成蓝色复合络合物,其吸收峰位于635 nm波长处,摩尔吸光率(ε635)为2.49×106L·mol-1·cm7-1,算得标准工作曲线的线性回归方程为A=3.66×10-1C-0.026,相关系数为1.000,人血清蛋白质量浓度在160 mg·L-1以内呈线性关系.方法的最低检测浓度为0.25 g·L-1,基于以上结果,提出应用上述方法于物证分析中测定血迹中人血清蛋白的含量. 相似文献
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