苯乙烯-4-甲基丙烯酰氧-2.2.6.6-四甲基哌啶共聚物的250兆赫~1H-核磁共振研究

本文用250兆赫~1H-核磁共振技术研究了苯乙烯(S)-4-甲基丙烯酰氧-2、2.6.6-四甲基哌啶(M)自由基引发聚合的共聚物的组分比和微结构,定量测定了以M为中心的三元组分布。由此确认该共聚体系属于一级马尔可夫链模型,并确定了单体竞聚率常数,r_M=0.32,r_S=0.60。对苯乙烯含量较多的共聚物还定量估计了以S为中心的三元组分布,与理论上计算结果有很好的一致性。     

用红外光谱研究苯乙烯-4(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物的序列结构

<正> 苯乙烯(简称St)-4(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(简称MTMP)共聚物(简称PDS)是七十年代发展起来的一种新型高效光稳剂。本文用IR研究了一系列自由基聚合的PDS共聚物,找出了MTMP对序列结构敏感的吸收峰,发现MTMP的1152.5厘米~(-1)峰位置与三单元序列分布F_(SMS)值有一定线性关系,还对通过测量MTMP羰基伸缩振动ν_(C=O)峰位置来计算二单元序列分布P_(mm)的关系进行了讨论。     

医用微囊化微球研究进展

本文以实例综述了微囊化制备微球的物理化学，化学及物理方法；且对其在生物医学方面的应用及微球智能化途径作了介绍。     

用苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物共混改性聚丙烯纤维的研究

用苯乙烯和4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯共聚物与聚丙烯共混,进行纺丝,得到了一种洁白的消光纤维,纺丝温度显著降低,纤维的抗大气老化性能好,并可用偶氮型分散染料染色,改进了聚丙烯纤维的一些缺点。     

α,α′-二氯代二丙烯基二甲基硅烷的合成及环化聚合

对非共軛双烯的环化聚合的研究已有不少报导。其中,二丙烯基硅烷的聚合引起人們的重视,这是因为所得的聚合体在主链上具有合硅的六元环重复单元結构,是一类新型聚合体。但二丙烯基硅烷在自由基引发下只在较高温度下(120—150℃)或在高压下(3500大气压以上)才能聚合,所得聚合体聚合度也不大(4.4—9.5)。因此我们在二丙烯基硅烷双键的α,α′位上引入了氯原子,企图活化双键,提高其聚合能力。我们用以下反应合成了α,α′-二氯代二丙烯基二甲基硅烷(Ⅰ)。     

4-甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯自由基共聚合的研究——Ⅲ.共聚物组成与竞聚率的测定

本文以苯为溶剂,在60±0.1℃下测定了MTMP(4-甲基丙烯酸-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯,M_1)与St(苯乙烯,M_2)、MVK(甲基乙烯酮,M_2)、VAc(醋酸乙烯酯,M_2)、AN(丙烯腈,M_2)的共聚物组成曲线与竞聚率(MTMP-St:r_1=0.30±0.05、r_2=0.63±0.05;MTMP-MVK:r_1=0.53±0.05、r_2=0.41±0.05;MTMP-VAc:r_1=14±0.5、r_2=0.02±0.01;MTMP-AN:r_1=13.7±0.5、r_2=0.20±0.05)。确定了MTMP的Q(0.56)和e(0.49)值。讨论了共聚物结构单元的序列分布。     

六(甲氧基甲基)三聚氰胺/多元醇/二甲基丙烯酸酯的混合体系的聚合

六(甲氧基甲基)三聚氰胺(HMMM)-二缩三乙二醇(T_3EG)和二缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯(T_3EGMA)的混合体系加入潜酸催化剂后,在较高温度下可同时进行缩聚和自由基聚合并表现出协同效应.在这一混合聚合体系中HM-MM不仅是交联剂,而且是体系中活泼亚甲基氧化为过氧化氢物的催化剂,由潜酸催化剂分解出的酸是缩聚的催化剂,也是过氧化氢物分解为自由基的催化剂,生成的自由基可引发T_3EGMA聚合.有关凝胶时间实验,吸氧实验和活性氧测定的结果支持上述论断.     

相转移反应与高分子合成

相转移反应是七十年代发展起来的一种新的合成方法,在有机合成方面已得到广泛的应用与研究。如各种类型的取代,Michecl 反     

鎓盐阳离子光敏聚合

本文介绍了硫鎓盐和碘鎓盐引发的阳离子光敏聚合的发展与特点,对其光敏引发机理及影响引发效率的各种因素作了讨论,相应的紫外光固化树脂的组成与应用也作了介绍。还发表了一些新的研究结果。