新显色剂噻二唑偶氮二甲氨基苯甲酸与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

本文研究了噻二唑偶氮二甲氨基苯甲酸与Cu(Ⅱ)显色反应条件,确定在pH3.0～4.5范围形成蓝紫色络合物,组成比为1:1,摩尔吸光系数ε=4.55×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),1gβ=7.32。应用拟定的方法测定天然水中微量铜,获得满意的结果。     

2-(2′-噻唑偶氮)-5-二甲基氨基酚与Fe(Ⅱ)的分光光度研究及其应用

本文研究了TAM与Fe(Ⅱ)的显色反应,测定了试剂的离解常数,确定了络合物的组成比为2:1,稳定常数β=1.04×10~(12)。结果表明;TAM与Fe(Ⅱ)在pH6.0—9.5范围内形成紫红色络合物,在558nm、752nm处有两个吸收峰。以752nm为工作波长,可选择测定铁,方法简便,灵敏度比邻二氮菲法高3倍。     

用双硫腙作为流动载体的乳状液膜迁移Pb2+、Zn2+、Cu2+的研究

乳状液膜分离技术已经在许多领域中应用,在液膜中加入流动载体,可促进物质的迁移.本文从萃取剂中筛选出来双硫腙,可作为铅、铜离子迁移的优良流动载体.用双硫腙-Span 80-甲苯的乳状液膜体系,在20～30min试验中,铅、铜的迁移率均接近100％,而在同样条件下,锌不迁移,因此,用该乳状液体系可分离铅、铜和锌.     

荷移反应及其在分析化学中的应用 Ⅲ.氟哌酸测定方法研究

本文研究了氟哌酸与四氯对苯醌的荷移反应,确定了反应条件:在硼砂缓冲溶液中形成1:1的络合物,其λ_(max)=375.2nm,表观摩尔吸光系数ε=1.68×10~4·L·mol~(-1)·cm~(-1),应用拟定的方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率在99％以上,相对标准偏差为1.14％。     

利用荷移反应分光光度法测定针剂中的多巴胺

研究了多巴胺与四氯苯醌之间的荷移反应，测量络合物组成比为１：１，摩尔吸光系数ε＝１．６３＊１０＾３。方法的相对标准偏差为１．２％。应用据说 定方法测定物制剂中多巴胺含量与药典方法一致，回收率在９４．５％－１０２％。     

微孔膜气体扩散分离流动注射光度法测定废水中氰化物

研究了利用吡啶-巴比妥酸显色体系反应的中间产物,采用微孔膜气体扩散分离流动注射分析技术测定工业废水中氰化物,该法具有简便、快速并能消除某些干扰的特点。进样频率为65个样/h,检出限为0.02μg/ml,取氰化物2.5μg/ml时测量的相对标准偏差为0.3％(n=20),测定实际样品结果令人满意。     

4-(2′-噻唑偶氮)-邻苯二酚与Cr(Ⅲ)反应的分光光度研究

Cr(Ⅲ)直接显色反应研究报导较少,这与Cr(Ⅲ)的水合物具有惰性、显色反应难于进行有关。近年来报导某些杂环偶氮化合物与Cr(Ⅲ)的显色反应,但反应缓慢,需在沸水浴中长时间加热方能反应完全,噻唑偶氮邻苯二酚与Cr(Ⅲ)的反应尚未见报导。本文研究了我们合成的试剂与Cr(Ⅲ)的形成条件并用于含铬废水中微量铬的光度测定。试剂与仪器 1.铬标准溶液:准确称取金属铬0.5000g溶于1:1 HNO_3中,移转至500ml容量瓶中,用水稀至刻度摇匀.1.0mgCr(Ⅲ)/ml.取适量上述溶液分别配成1.O×10~(-8)M,10μg/ml.     

IAP-4S螯合物和离子对反相高效液相色谱测定铁、钴和镍

借有机分析试剂螯合物和高效液相色谱测定金属离子,最常用的有机分析试剂有:二硫代氨基甲酸盐、8-羟基喹啉、4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚和其它高灵敏的偶氮染料。咪唑偶氮类显色剂是一类新合成的高灵敏有机分析试剂.2-(2-咪唑偶氮)-苯酚就是其中的一种.它难溶于水,但将其磺化后得到2-(2-咪唑偶氮)-苯酚-4-磺酸(IAP-4S)及其金属螯合物均溶于水.本文首先探讨了它与Fe~(2+)、Co~(2+)和Ni~(2+)生成螯合物及其离子对反相HPLC分离的各种条件,并提出了同时测定铁、钴和镍的新方法.