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1.
用等厚干涉测定液体折射率   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍一种采用等厚干涉原理测定液体折射率的简单可靠的方法。  相似文献   
2.
级联三能级原子与单模场相互作用下的腔场谱   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
高云峰  冯健  王继锁 《物理学报》2004,53(8):2563-2568
研究了高Q腔内级联三能级原子与单模光场相互作用模型的腔场谱.结果表明,原子初态处于上能级时,随R=g2/g1的增大,真空场的拉比峰个数按2→6→4→2→4的规律变化,在R1时,所有的拉比峰都消失.在初始场较弱时,腔场谱可出现3峰、5峰或7峰.在初始场很强时,腔场谱中只有单一的经典共振峰.如果原子初态处在中能级且R=1,腔场谱为简单的对称双峰结构,与标准J-C模型的谱相似. 关键词: 级联三能级原子 单模光场 腔场谱  相似文献   
3.
采用正电子寿命和多普勒展宽技术研究了退火、回复及冷轧镍中氢与缺陷的互作用.结果表明:冷轧镍充氢后正电子平均寿命和多普勒展宽S参数上升,并且寿命谱的两成分拟合出现一个390ps的长寿命分量;而退火及回复镍充氢后正电子平均寿命和多普勒展宽S参数均不改变.因此认为冷轧镍充氢后正电子参数(平均寿命和S参数)的上升取决于氢和空位的互作用,与氢和位错的互作用无关;氢空位对也可以作为聚集空位的核心 关键词:  相似文献   
4.
一种新的奇偶非线性相干态及其量子统计性质   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
王继锁  冯健  刘堂昆  詹明生 《物理学报》2002,51(11):2509-2513
定义了一种新的奇偶非线性相干态即算符B2[B=af(N)]的两个正交归一本征态,利用数值计算方法研究了它们的量子统计性质.结果表明,与通常的奇偶相干态不同,在参数|β|变化的某些范围内,只有偶非线性相干态可以存在压缩效应,而振幅平方压缩和反聚束效应在这两个态中均可以呈现 关键词: 新的奇偶非线性相干态 压缩 振幅平方压缩 反聚束效应  相似文献   
5.
数学是一门逻辑性很强的学科,逻辑思维贯穿数学教学的始终,逻辑思维能力的培养也是数学教学的重要任务之一.学习数学时,处处涉及命题的逻辑关系和推理论证.其中有关复合命题的否定,在学习和应用中易犯一些逻辑上的错误.比如命题"所有相等的角都是对顶角"的否定,我们往往认为是"所有相等的角都不是对顶角",事实上这并不正确.所以,为了增强逻辑推理能力和后面课程学习的需要,在逻辑中应注意以下几个方面的问题.  相似文献   
6.
原子间偶极相互作用对辐射场非经典性的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
宋同强  冯健 《光学学报》1994,14(7):14-717
研究了原子间的偶极-偶极相互作用力对相干态Tavis-Cummings(T-C)模型中辐射场的压缩,振幅平方压缩和光子的反聚束效应的影响。  相似文献   
7.
Al掺杂对尖晶石型LiMn2O4结构及循环性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用柠檬酸作为螯和物的载体,采用溶胶-凝胶法合成了A l3 掺杂的锂离子电池正极材料L iA lxMn2-xO4。XRD,SEM研究表明,于800℃煅烧可获得单一尖晶石结构的物相;随着A l3 掺入量的增加,L iA lxMn2-xO4的晶格常数变小,晶格更趋于完整,有利于抑制因锂的反复脱嵌而造成的结构破坏。x=0.05时,首次放电容量为103.8 mAh.g-1,25次循环后放电容量还有100.6 mAh.g-1,容量衰减仅为3.08%。  相似文献   
8.
本文报道了在RLi-配位体络合体系中阴离子聚合方法合成窄分布聚苯乙烯的研究结果.在己烷、庚烷、甲苯等溶液中合成分子量范围为10~2~10~3。的窄分布聚苯乙烯(MWD<1.10)时,以鹰爪豆矸、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配位体的络合体系,聚合操作简便,效果非常好.在非极性溶剂中加一定比例的THF以后,该体系也能合成分子量范围为10~4~10~5的窄分布聚苯乙烯.  相似文献   
9.
不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了国内外近年来不饱和聚酯(UPR)/玻璃纤维复合材料的研究与开发的进展,包括不饱和聚酯用量对不饱和聚酯/玻璃纤维复合材料介电性能的影响,光和高能辐射对玻璃纤维/不饱和聚酯树脂复合材料老化性能的影响。重点介绍了不饱和聚酯组成、界面改性、防收缩剂和玻璃纤维分布对玻璃纤维/不饱和聚酯树脂复合材料性能的影响。  相似文献   
10.
聚合反應中的立體化學問題,近年來由Ziegler的合成結晶性的聚乙烯開始,Natta的合成結晶性聚苯乙烯,聚丙烯及在美國進行的製備全順式聚異戊二烯,顯示出很快的進展,這個問題被認為在今後工業上、理論上都是非常重要的研究對象。 由具有取代基的乙烯類單體的聚合所得到聚合物中的不對稱碳原子雖然在以前已經注意到,但由於這些不對稱碳原子排列的不規則,是使聚苯乙烯,聚丙烯等只能得到非結晶性聚合物的原因。對於游離基型的聚合,曾進行過認為採用適當的方法,以使不對稱碳原子的排列有一定  相似文献   
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