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环戊二烯基希土氯化物是一类合成希土有机配合物的重要前身。尽管在1980年前没能成功地合成含轻希土元素的这类配合物,但目前已发现,采用具有较大体积的取代环戊二烯做配体,如C_5Me_5H,C_5H_3〔Si(CH_3)_3〕_2H,C_5Me_4C_3H_7H和桥联的配体(C_5H_4)_2(CH_2)_3H_2都可得到相应的取代环戊二烯基轻希土氯化物。控制LnCl_3和CpNa的反应摩尔比也可以成功地得到这类轻希土的环戊二烯基氯化物。 相似文献
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将MeCpNdCl1.2LiCl,nTHF和2摩尔(g-BuLi于四氢呋喃和戊烷混合溶剂中反应,合成得到一种新的阴离子型配合物用元素分析,红外光谱等作了表征,配合物溶于苯乙烯,可单独引发苯乙烯本体聚合,得无规聚苯乙烯。 相似文献
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四-4-(烷氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)的合成、结构及其成膜性 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了两种新型取代酞菁铜(Ⅱ)配合物:四-4-(戊氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(A)和四-4-(癸氧基-羰基)酞菁铜(Ⅱ)(B),并通过元素分析、ESR、~1H-NMR和FT-IR进行了表征.用可见光谱研究了它们在氯仿溶液中的聚集形式;用X-ray粉末衍射方法研究了配合物的固相堆积排列结构.两种配合物的氯仿溶液在亚相(水)上的π-A曲线表明,它们均有明显的“气”“液”“固”变化过程;并能在不同的表面压力区间形成较好的单分子层和多分子层膜. 相似文献
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CH_3C_5H_4LnCl_2·2LiCl·nTHF与2mol的LiNPh_2在THF、已烷和甲苯混合液中反应,经DME萃取,得到[Li·(DME)_3][(η~5-CH_3C_5H_4)Ln(NPh_2)_3](Ln=La,Pr,Nd)。对其进行了元素分析、IR和NMR表征。镧配合物单晶结构测定表明,属单斜晶系,P2_1/a空间群,晶胞参数为α=1.7461(6)nm,b=1.6576(5)nm,c=1.8335(6)nm,β=96.04°,V=5.277um~3,Z=4,D_c=1.26g/cm_3,R=0.057,R_w=0.048。该配合物是一个离子对,La-N和La-C(环)键的平均距离分别为0.2459(8)和 0.2843(11)nm。稀土离子形成一个六配位的扭曲四面体。 相似文献
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