石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料聚乳酸中残留锡

聚乳酸样用硝酸-硫酸消解后,石墨炉原子吸收光谱法测定聚乳酸样品中锡的残留量.用抗坏血酸作基体改进剂,方法检出限0.23 mg·L-1,工作曲线的线性范围为1～10 mg·L-1,相关系数为0.996 8,方法的平均回收率为97.1%,日内相对标准偏差为6.9%.方法满足中国药典2005年版的要求,可用于测定辅料聚乳酸中残留锡.     

石墨炉原子吸收光谱法测定血浆中铂

提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度。采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解。冷却至4℃,使脂肪固化并过滤除去。收集滤液,蒸干,用200μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析。方法的线性范围为0.02～1.00mg.L-1,检出限(3σ)为0.016mg·mL-1,回收率在94.6%～120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%。     

高效液相色谱法测定血浆中米非司酮

建立了测定血浆中米非司酮浓度的高效液相色谱分析方法。血浆样品以乙醚提取,常温下负压挥发至干,所得残渣用甲醇浸溶后进行测定。Spherisorb C18(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(50 25 25)溶液,检测波长为302 nm,用外标法定量。结果表明,在0.05~10.00 mg.L-1范围内呈线性,检出限为0.01 mg.L-1;平均回收率为98.2%,日内、日间平均精密度分别为7.0%,8.3%。米非司酮血浆样品的萃后残渣于-20℃可保存至少7d。     

反相高效液相色谱法测定皮下植入的VP-16血药浓度

试验者为小细胞肺癌患者,于右上臂皮下植入缓释VP-16(又称依托泊苷或鬼臼乙叉苷),按预定时间点采集静脉血并分离出血浆。血浆样品以氯仿萃取,常温下负压挥发至干,然后以流动相溶解,采用反相高效液相色谱法测定。流动相为V(甲醇)∶V(水)=52∶48的溶液,检测波长为UV-228 nm,色谱柱为Lichrosphere C18(250 mmX4.6 mm i.d.,5 μm)。用外标法定量。实验结果表明,该测定方法的检出限为0.02 mg/L,绝对回收率为80.4%,相对回收率为94.7%,日内和日间精密     

反相高效液相色谱法测定人尿中利凡诺

建立了运用反相高效液相色谱法测定人尿中利凡诺的方法.采用Spherisorb C18色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);流动相: V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(0.2 mol/L NH4Ac)=60∶37∶3;流速: 1.0 mL/min;柱温: 40 ℃;荧光检测器: 激发波长360 nm,发射波长500 nm.在5 ng/mL～1 μg/mL质量浓度范围内,呈现良好线性(r=0.9999),检出限为1 ng/mL.     

羊水中利凡诺药物浓度的高效液相色谱法测定

建立了羊水中利凡诺药物浓度的测定方法。采用正丁醇一步提取样品后进行高效液     

高效液相色谱法测定聚L乳酸中乳酸单体含量

采用高效液相色谱法测定了药用辅料聚L乳酸中乳酸单体的残留量。采用正交试验优化了色谱的条件,以甲醇-0.1mol.L磷酸二氢钾(5+95)混合液为流动相,流量为0.8mL.min-1,柱温为40℃。乳酸的质量浓度在2.00～100mg·L-1范围内与其峰高呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.50mg·L-1。对方法进行了回收率和精密度试验,样品的加标平均回收率为96%;测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%。