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1.
考察了不同反应条件下HCFC-133a与HF在CrF3/AlF3催化剂作用下生成HFC-134a的反应性能。需用GC-FTIR方法鉴定了产物的组成,探讨了副产物形成的原因,并进行了催化剂的稳定性试验。结果表明在HF/HCFC-133a流量比为10和350℃和条件下,得到了较高的转化率和选择性。  相似文献   
2.
本文探讨了γAlF3的热稳定性和酸性以及活性组分Cr3+含量与活性的关系.考察了研制的AlF3基催化剂的活性、稳定性及再生性,并对催化剂反应前后的结构进行比较.结果表明,催化剂的强酸中心是HCFC133a氟化生成HFC134a的活性中心,催化剂晶格的氟离子参与了氟氯交换反应.AlF3基催化剂具有高的活性和稳定性,在350℃,经2400h连续运行后,催化剂的晶相结构及比表面积未发生明显的变化.催化剂有较高的热稳定性,在400℃反应800h催化剂仍具有一定的活性(30%).催化剂结炭失活可在350℃通空气或空气与HF的混合气进行再生  相似文献   
3.
4.
AlF3催化剂的酸性表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用干法制备高比表面AlF3(S≥45m^2/g),对其表面酸性及酸中心类型进行了表征,并与其要结构进行了关联,对于由γ相及非晶相(二者总含量大于95%)组成的AlF3体系,NH3-TPD曲线出现两个脱附峰,随着γ相含量的增加,弱酸强度变弱,强酸强度变强,脱附尾气滴定结果表明;随着γ相含量的升高,弱酸量和总酸量增加,强酸量则无显著变化,因而认为弱酸中心可能存在于AlF3的γ相表面,强酸中心存在于其非  相似文献   
5.
本文探讨了γ-AlF3的热稳定性和酸性以及活必组分Cr^3+含量与活性的关系,考察了研制的AlF3基催化剂的活性,稳定性及再生性,并对催化剂反应前后的结构进行比较,结果表明,催化剂的强酸中心是HCFC-133a氟化生成HFC-134a的活性中心,催化剂晶格的氟离子参与了氟氯交换反应,AlF3基催化剂具有高的活性和稳定性,在350℃,经2400h连续运行后,催化剂的晶相结构及比表面积未发生明显的变化  相似文献   
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