一种用于从固体中提取溶质的热提取装置

一种用于从固体中提取溶质的热提取装置王杰，任仲皎，伍明（中南民族学院化学系，武汉４３００７４）在化学合成和天然产物的提取中，传统的方法一般是利用索氏或梯氏提取器来提取溶质，也可用容器直接浸提溶质￣［１］。上述方法一般均需将固体磨成微细颗粒，且提取效率...     

无溶剂研磨条件下四氢苯并吡喃衍生物的一锅法合成

四氢苯并吡喃衍生物在药物和农药研究中有着广泛的用途. 基于合成这类化合物的传统方法所用溶剂多为对环境不利的极性溶剂, 且合成需分步进行, 在提倡绿色化学和发展节约型经济的今天, 如何改良这类反应已成为一个热点. 本工作通过选择不同的碱尝试反应最佳条件, 发现用价廉易得的碳酸钾为碱, 对不同官能团取代的底物芳醛采用研磨的手段, 在无溶剂条件下, 一锅法可成功合成四氢苯并吡喃衍生物. 该法条件温和, 收率高, 易于操作, 对环境影响小.     

多聚磷酸作用下芳香族羧酸与氨基脲合成1,3,4-噁二唑的新方法

本文报道了多聚磷酸作用下芳香族羧酸和盐酸氨基脲生成2,5-二取代1,3,4-(口恶)二唑的新方法。     

无外加催化剂条件下的克脑文盖尔缩合反应与溶剂效应的研究

本文报道了无外加催化剂条件下以DMF为溶剂芳香醛与丙二腈或氰基乙酸乙酯进行克脑文盖尔缩合反应, 此法产率较高。讨论了影响溶剂效应的一些因素。     

醋酸纤维素膜固定化脲酶的研究

酶固定膜反应器兼具有反应和分离两种功能,是酶工程领域中较活跃的研究课题.随着酶固定化技术和水平的提高,各种固定化酶生物反应器不断涌现,其中以采用固定化脲酶技术制作的人工肾最为成功.     

无溶剂条件下芳香醛与氯代苯乙酮的Darzens 缩合反应

在无溶剂、氢氧化钠的作用下, 用研磨的方法、通过Darzens缩合反应制备环氧化合物. 它的优点是操作简单、反应条件温和、产率高和环境污染小.     

5-(2’-羧乙基)-6-烷基-3,4-二氢吡喃酮的合成

吡喃酮是许多天然产物的结构单元,我们曾由4-异丁酰基庚二酸在过量醋酸酐及乙酰氯存在下回流得到7-氧代-8,8-二甲基-△~9-六氢香豆素.本文由二氰乙基-β-二酮进行酮解水解反应得到4-酰基庚二酸1_(a-c)。 在过量醋酸酐、乙酰氯存在下由1_a、1_c为底物进行反应没有得到双环的香豆素衍生物.其产物和单纯以乙酐为缩合剂时的产物2_a、2_c相同,产率分别为68％、63％。2_c可在硫酸铁催化     

β-二酮二氰乙基化合物的酮解反应

甲基酮与丙烯腈反应可以得到一氰乙基、二氰乙基或多氰乙基化产物。据文献报道,丙酮与丙烯腈反应可以得到少量的4-乙酰基庚二腈,产率约为3.7％,其他4-酰基庚二腈的合成方法还未见报道。我们发现由β-二酮的氰乙基化反应得到的β-二酮二氰乙基化产物1a～c,在碳酸钠水溶液中酮解可以得到4-酰基庚二腈2a～c,产率为59～82％。如果1a～c在氢氧化钾水溶液中水解,则得4-酰基庚二酸3a～c。2a～c与2,4-二硝基苯肼反应得到了相应的苯腙4a～c,2a～c经KOH水解亦得3a～c。     

用NMR技术确定某些庚二腈和庚二酸衍生物的结构

本文测定了十三种庚二腈和庚二酸衍生物的¹H-NMR和¹³C-NMR谱。报导了这些化合物的结构。改进了通常的APT方法,使之与OFR方法结合起来,因此,在单次实验中可以观测到APT和OFR这二种效应。     

氯化锌催化由氨基脲合成丫嗪的新方法

本文报道由芳香醛和盐酸氨基脲在无水氯化锌催化下一步生成丫嗪的新反应, 此方法具有简便,高产, 通用性强等特点.