缬沙坦类似物合成中间产物的捕获(I)(英文)

Valsartan[1], which is a very useful medicine in thetreatment of high-pressure blood, contains a tetrazolegroup. Its analogues exploration and complex actiontoward metal ions still remain very rare. As acontinuation of our in-situ [2 3] cycloaddition betw…     

缬沙坦类似物合成中间产物的捕获(Ⅱ)

In this article we mainly discuss the effect of anion of Lewis acid on the structure of the intermediate in synthesis of valsartan analogue. The crystal belongs to monoclinic system with space group P2₁/c, and a=1.099 9(3) nm, b=1.913 4(5) nm, c=0.977 8(3) nm, β=104.806(4)°, V=1.989 5(9) nm³, D_c=1.708 g·cm^-3, Z=18. CCDC: 629931.     

新颖的大环冠醚基对碘苯胺包合物：设计合成、晶体结构及介电性质

合成了新颖的有机-无机杂化超分子化合物,[(4-IA-NH3).(18-crown-6)]2.(Cu2Cl6)(1),4-IA-NH3=对碘苯胺离子,18-crown-6=18-冠-6。并通过红外光谱、粉末衍射、热重分析和单晶结构分析对化合物进行了充分表征。在转子定子型的超分子化合物1中,[(4-IA-NH3).(18-crown-6)]-超分子阳离子和(Cu2Cl6)2-阴离子交错堆积形成包合物结构。变温介电常数测量表明,在130~450 K范围内没有相变引起的介电异样。大环醚的热无序运动及由此引起的氢键偶极瞬间变化使得化合物在低频500 Hz和高温350 K以上具有较高的介电常数并伴随高的介电损耗。     

1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷衍生物的卤代作用有效诱导介电相变

我们通过精确的分子设计,得到3种1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（Dabco）衍生物X-EtHDabco（EtDabco=N-乙基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷,X=H、F、Cl）。分别以3种Dabco衍生物、溴化锌为原料按一定配比反应,成功地合成了一系列新型有机-无机杂化相变材料（H-EtHDabco）[ZnBr₄]（1）、（F-EtHDabco）[ZnBr₄]（2）、（Cl-EtHDabco）[ZnBr₄]（3）。变温X射线单晶结构测定、差式扫描量热法（DSC）及介电测量结果表明：没有卤素取代的1在测试温度范围内并未观察到任何相变,然而卤素取代的化合物2和3均在230 K附近触发了可逆同结构相变。2和3产生的相变是有机胺阳离子中的卤素取代基在室温相和低温相中的有序-无序转变和无机骨架的相对变形共同引起的。     

镉基杂化晶体的介电相变和蓝白光致发光双重特性

通过采用容易无序的胺,我们合成了2种有机无机杂化晶体,分别为基于bempy （bempy=1-甲基-1-溴乙基吡咯烷阳离子）的溴盐化合物（bempy） Br （1）和镉基溴化物（bempy）₂CdBr₄（2）,并对其结构相变、介电相变和蓝白荧光进行了详细的表征分析。化合物1在测试温度范围内未观察到可逆相变,化合物2为高温介电相变,介电和差示扫描量热法测试表征其相变温度为357 K。同时,化合物1和2均具备蓝白光致发光特性,荧光测试表明,化合物1和2分别在538 nm和547、750 nm处存在发射峰。化合物2具备介电相变和蓝白光致发光的双重特性。     

新颖的大环冠醚基对碘苯胺包合物:设计合成、晶体结构及介电性质

合成了新颖的有机-无机杂化超分子化合物, [(4-IA-NH₃)·(18-crown-6)]₂·(Cu₂Cl₆) (1), 4-IA-NH₃=对碘苯胺离子, 18-crown-6=18-冠-6。并通过红外光谱、粉末衍射、热重分析和单晶结构分析对化合物进行了充分表征。在转子定子型的超分子化合物1中, [(4-IA-NH₃)·(18-crown-6)] -超分子阳离子和(Cu₂Cl₆)^2-阴离子交错堆积形成包合物结构。变温介电常数测量表明, 在130~450 K范围内没有相变引起的介电异样。大环醚的热无序运动及由此引起的氢键偶极瞬间变化使得化合物在低频500 Hz和高温350 K以上具有较高的介电常数并伴随高的介电损耗。     

一维梯形蓝色荧光磺酸锶配位聚合物

The reaction of 3-carboxy-4-hydroxybenzenesulfonic acid with SrCl₂·6H₂O yields one-dimensional double-chain coordination polymer {[Sr(H₂SSA)₂(H₂O)₄]·2H₂O}_n (1), which displays strong blue fluorescence emission (λ_max=423 nm) in the solid-state at room temperature. Crystal data for 1: Triclinic, space group P1, a=0.688 48(2) nm, b=0.706 86(2) nm, c=2.474 22(7) nm. α=96.458(2)°, β=90.796(2)°, γ=108.628 0(10)°, V=1.132 19(6) nm³, Z=2, 16 575 unique data (θ_max=25.99°), R=0.021 1 (4 411 [I≥2σ(I)] reflections), wR=0.052 5 (all data), ρ_max=0.881 e·nm^-3. CCDC: 279677.     

双核Cd(Ⅱ)配合物[Cd2(C22H14N4)2Cl2(N3)2]2·H2O的合成与晶体结构

A dinuclear Cd(Ⅱ) complex [Cdz (N3)2LzCl2]2·H2O (1) [L=4'-(4-eyanophenyl)-2,2':6',2"-terpyridine]was synthesized by reaction of ligand L with CdCl2 and NaN3 using solvothermal method and its structure was determined by X-ray crystal structure analysis. The structure indicates that the complex crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a=1.644 5(16) nm, b=1.441 9(12) nm, c=1.9181(18) nm,β=100.349(11)°. V=4474(7) nm3, Z=2, Dc=1.570Mg·m-3,μ=1.120 mm-l, F(000)=2 100, and final R1=0.039 3, wR2=0.0811. The result shows a Cd(Ⅱ) ion was sixcoordinated by a tridentate 4'-(4-cyanophenyl)-2,2' :6',2"-terpyridine ligand and one bridging nitrogen atom of the azide group in the basal position and an chloride atom and the other bridging nitrogen atom of the azide group in the axialone, to form a distorted octahedral-pyramidal geometry. CCDC: 673291.     

缬沙坦类似物合成中间产物的捕获(Ⅰ)

We capture intermediate of Valsartan analogue′s synthesis reaction under hydrothermal condition. The crystal belongs to monoclinic system with space group P2₁/c, and a=1.089 31(18) nm, b=1.914 6(3) nm, c=0.972 73(16) nm, β=104.667(3)°, V=1.962 7(6) nm³, D_c=1.581 g·cm^-3, Z=4. CCDC: 629930.