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建立了KNO3-NH4SCN-水体系萃取浮选铜间接测定甲巯咪唑的新方法.研究表明:在SCN-存在下,控制溶液pH 4.0~6.0,Cu(Ⅱ)可被甲巯咪唑分子中的巯基还原生成的Cu(I)与SCN-形成CuSCN白色乳状沉淀,加入KNO3可使该沉淀浮选至水相表面,通过测定溶液中剩余Cu(Ⅱ)的量,从而间接测定甲巯咪唑的含量.CuSCN的浮选率(E%)与甲巯咪唑的质量浓度呈良好的线性关系.当Cu(Ⅱ)加入量为50 μg时,测得线性范围为0.25~3.00 μg/mL(相关系数为0.9996).检出限为0.097 μg/mL.该法可用于片剂、血清、尿样中甲巯咪唑的测定. 相似文献
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以Cu(II)为光谱探针建立了一种高选择性、高灵敏度测定异烟肼的新方法。试验表明:在pH 6.0时,Cu(II)可被异烟肼还原生成Cu(I),反应生成的Cu(I) 与SCN-反应生成CuSCN白色乳状沉淀,在硝酸钠的存在下该沉淀可被浮选至水相表面。通过测定水相中剩余Cu(II)的量,可以间接测定异烟肼的含量。已反应Cu(II) 的量与异烟肼的浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.050-4.50 µg mL-1,检出限为0.048 µg mL-1。该法已经成功的用于药物样品和病人尿液样品中异烟肼含量的测定。 相似文献
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