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CTMAB胶束体系中反离子缔合度的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
对十六烷基三甲基淡化按(CTMAB)水胶束体系,不同方法测得其反离子缔合度产值不同【‘-\且很高于由股团电化学理论所得q值0.67问.本文以离子选择性电极法测定CTMAB水胶束体系中反离子缩合度(仁0.65),并研究了外加盐和乙醇的影响·1实验部分1.工试剂和仪器十六烷基三甲基漠化技(CP)在无水乙醇中重结晶两次,纯化物经帕环法测其表面张力在CMC附近无最低声、·淡化钾(AR),水为。次蒸馏水,PXJIC型离子计,302型PB,电极(响应范围为PB,=1.6~3.3,响应时间为5分钟)222型甘汞电极·1.2实验方法在CMCV/de的稀… 相似文献
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阳离子型微乳液对锰(Ⅱ)-水杨基荧光酮的增敏作用 总被引:6,自引:0,他引:6
以阳离子型O/WCTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(18)/H_2O微乳液为介质,进行Mn(Ⅱ)-SAF的光度法测定,ε_(575)=1.73×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),与以水为介质ε_(580)=6.59×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)及相同含量CTMABO/W胶束溶液为介质ε_(575)=1.20×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)比较,测定灵敏度显著增加,某些实验条件更为宽容,样品分析结果令人满意。 相似文献
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本文对μ-氧-四溴酞菁铁配合物([TBPcFe]2O)的电化学性质及光谱电化学性质进行了研究。结果表明,μ-氧-四溴酞菁铁在所研究的电压区问内经历了三个单电子氧化还原反应,其半波电势为0.06V,—0.75V及—1.33V(相对于甘汞电极),分别对应于Fe3+/Fe3=、Fe2+/Fe+及TBPc2-/TBPc3-电对的氧化还原反应。光谱电化学性质研究亦观察到相应酞菁配合物的特征光谱。 相似文献
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非离子表面活性剂层状液晶的结构与增溶作用 总被引:2,自引:1,他引:2
相行为研究表明,与TritonX-100/C_6H_6/H_2O体系相比,TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系更易于生成层状液晶,并更为稳定,小角X-射线衍射表明;TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,C_(10)H_(21)OH与TritonX-100交替排列于两亲双层中,C_(10)H_(21)OH/TritonX-100重量比增加,两亲双层厚度d_0值不变。以C_6H_6代替C_(10)H_(21)OH后,C_6H_6存在于两亲双层的油层和渗入TritonX-100分子链尾周围,使得溶剂渗透率减少,并且C_6H_6/TritonX-100增加,d_0值增加。 相似文献
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利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性,在TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,以饱和Na_2C_2O_4水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4,平均粒径约为6nm. 相似文献
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