黄酮类醛糖还原酶抑制剂的抑制机理研究

为了研究黄酮类醛糖还原酶抑制剂的抑制机理, 选择了31个黄酮类化合物作为训练集, 使用Catalyst软件包构建了此类抑制剂的药效团模型. 并专门针对黄酮类化合物定制了氢键给体和受体模型, 效果优于使用Catalyst内预定义的模型. 最终的药效团模型由两个氢键给体和一个氢键受体组成, 对训练集具有较好预测能力(Correl=0.9013). 此外, 使用InsightII/Affinity对6个黄酮类化合物进行了分子对接研究. 综合药效团模型和分子对接研究的结果, 发现黄酮类化合物的抑制活性主要源于黄酮骨架上的C4’或C3’位的羟基与醛糖还原酶活性口袋中的TYR48、VAL47、GLN49和C7位的羟基与HIS110, TRP111所形成的两组氢键.     

化学法催化纤维素高效水解成糖

利用化学法实施纤维素高效水解成糖是将可再生非粮生物质转化为能源与材料的关键支撑技术,对维系未来资源与环境的可持续发展具有重要意义。近年来,随着纤维素水解研究的不断深入,研究重点已从探索水解可行性发展到构建高效（即高转化率、高选择性、高转化速度）水解成糖技术。本文通过系统综述纤维素高效水解成糖的原理与方法,围绕纤维素结晶结构转变与水解成糖效率间的关系,详细探讨了各类技术方法在实施高效水解成糖方面的优势与不足。最后,结合最新的研究进展,为未来成功实现纤维素的高效水解成糖提供思路与建议。     

浅析静力法与能量法的区别与联系

1前言 在工程结构稳定分析中,用于判别平衡稳定状态、确定临界荷载的基本方法有两种:一种是根据临界状态的静力特征而提出的方法,称为静力法;另一种是根据临界状态的能量特征而提出的方法,称为能量法.这两种方法都是按小挠度理论求其临界荷载,掌握静力法与能量法在本质上的区别与联系,对研究结构的稳定性和计算其稳定内力有着不可忽视的作用.