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1.
邻苯二酚作为精细化工的原料应用广泛,但其有毒性且不易降解,会对人类生活环境造成较大污染.利用氨基酸修饰电极、纳米粒子修饰电极和碳纳米管修饰电极等测定邻苯二酚已有报道.本实验利用循环伏安法将银和L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极(Ag-PLA/GCE),并研究了邻苯二酚在Ag-PLA/GCE上的电化学行为.用于废水中邻苯二酚的测定,结果满意.  相似文献   
2.
尿酸(UA)是人体内嘌呤代谢最终产物,它在人体体内含量的变化可直接导致某些疾病的发生.因此,对尿酸的化学检测、尤其是人体体液中的含量测定,在临床医学中具有较大的现实意义.  相似文献   
3.
研究了在pH 4.0的HAc~NaAc缓冲介质中,利用痕量铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色的指示反应,通过测量540 nm和660 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0.00080~0.048μg/mL,检出限为4.0×10~(-11) g/mL.方法可用于水中铜的测定.  相似文献   
4.
本文利用各种光谱手段在体外研究了各种浓度的Pb2+对菠菜Rubisco活性影响的机制。 结果表明,Rubisco活性随着Pb2+处理浓度的增加而逐渐下降,低浓度Pb2+下Rubisco的动力学常数和最大反应速率分别为1.74 µM 和 0.42 µmol CO2/mg protein∙min,高浓度Pb2+下Rubisco的动力学常数和最大反应速率分别为11.82 µM and 0.28 µmol CO2/mg protein∙min。光谱学分析证实Pb2+可直接结合到Rubisco上, 其结合位点数为1.1个,结合常数分别为8.63×104 和 2.18×105 L/mol。ICP-MS和圆二色谱分析证实Pb2+取代了酶活性中心的Mg2+ 并改变了酶的构象。  相似文献   
5.
基于在稀H2SO4介质中,间苯三酚对铜催化H2O2氧化吡口罗红B使其荧光猝灭具有显著的活化作用,建立了测定痕量间苯三酚的动力学荧光分析的新方法.反应在100 ℃的恒温水浴中进行5 min,方法的线性范围为0.8~800.0 μg/L,检测限为0.41 μg/L,回收率为98.3%~103.2%.该方法用于测定注射液中痕量间苯三酚.  相似文献   
6.
本文用水作为分散介质,掺杂一定量的ZnO于Bi_4Ti_3O_(12)中,采用高能球磨法制备了异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12).利用UV-Vis、XRD、SEM和PL等仪器对样品进行了分析与表征.以375 W中压汞灯为光源,通过对亚甲基蓝的氧化来研究其光催化活性.结果表明,对于光氧化亚甲基蓝(MB),异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12)光催化活性高于钛酸铋的光催化活性.当ZnO的掺杂量分别是0.0和0.5wt.%,异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12)对亚甲基蓝光氧化率分别达到50.2和80.3 %.  相似文献   
7.
分别采用硝酸钴、醋酸钴、硫酸钴和氯化钴为前驱体制备了Co/SiO  相似文献   
8.
采用TPO、TPD、连续及脉冲微反技术,研究了Co/HZSM-5催化剂上甲烷二氧化碳重整反应的积炭机理,并考察了载体硅铝比及助剂Na  相似文献   
9.
聚L-谷氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺在聚L-谷氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了测定多巴胺的新方法。在pH 7.5的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法测定多巴胺的线性范围为1.0×10-4~4.0×10-8mol.L-1,检出限为5.0×10-9mol.L-1。该法用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。  相似文献   
10.
一个图G的路分解是指一路集合使得G的每条边恰好出现在其中一条路上.记Pl长度为l-1的路,如果G能够分解成若干个Pl,则称G存在{Pl}—分解.关于图的给定长路分解问题主要结果有:(i)连通图G存在{P3}—分解当且仅当G有偶数条边(见[1]);(ii)连通图G存在{P3,P4}—分解当且仅当G不是C3和奇树,这里C3的长度为3的圈而奇树是所有顶点皆度数为奇数的树(见[3]).本文讨论了3正则图的{P4}—分解情况,并构造证明了边数为3k(k热∈Z且k≥2)的完全图Kn和完全二部图Kr,s存在{P4}—分解.  相似文献   
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