Synthesis and Crystal Structure of a Novel Compound of （C2N2H8O2） H6V10O28

A novel vanadate decamer, involving all vanadium atoms present in +5 oxidation and one formhydroxamic acid dimer cation readical, has been synthesized. The single-crystal X-ray diffraction shows that the orange crystal is formed in the triclinic system, space group Pi, a = 8. 4960 (17), b = 10.447 (2), c = 11.299 (2) A, α= 68. 82 (3)°,β= 87.35 (3)°, γ = 66.97(3)°. V = 855. 3(3) A3, Z = 8, R1 = 0. 0857, wR2=0. 2551. X-ray crystallographic and packing in superlattice studies showed that the crystal structure was constructed by electrostatic attraction of O-H…O hydrogen bonds between formhydroxamic acid dimer cation and decavanadate polyanion. Formhydroxamic acid dimer is got through controlling the condition of the reaction using formhydroxamic acid.     

N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能

由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学参数ΔH0、ΔS0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响。     

异羟肟酸过渡金属配合物对对氯甲苯催化氧化性能的研究

考察了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的钴、锰和铜配合物在对氯甲苯液相氧化生成对氯苯甲酸反应中的催化性能.考察了反应温度、催化剂浓度、中心金属离子、以及助催化剂对催化氧化反应的影响,发现以钴配合物为催化剂,反应温度为140℃,催化剂浓度为1.0 × 10-3 mol·L-1为最佳反应条件.添加NaBr和四甘醇能促进对氯甲苯的...     

水扬酰异羟肟酸测定微量钼的分光光度法的研究

本文了水所酰异羟肟酸Ｓａｌｉｃｙｈｙｄｒｏｘａｍｉｃａｃｉｄ（ＳＨＡ）测定微量钼的研究结果。实验说明，在ＰＨ６．７－８，ＳＨＡ与Ｍｏ（Ⅵ）形成黄色络合物有稳定吸收。     

芳香族异羟肟酸的合成及其酸性

本文报道了五个芳香族异羟肟酸——对硝基苯甲酰异羟肟酸、对溴苯甲酰异羟肟酸、对羟基苯甲酰异羟肟酸、对氨基苯甲酰异羟肟酸和苯甲酰异羟肟酸的合成方法,测定了它们的离解常数。发现其酸性强弱顺序为:对硝基苯甲酰异羟肟酸(PNBHA)>对溴苯甲酰异羟肟酸(PBBHA)>苯甲酰异羟肟酸(     

戊酰异羟肟酸、庚酰异羟肟酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)络合稳定常数的测定

本文报导了戊酰异羟肟酸和庚酰异羟肟酸与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)络合的稳定常数,结果表明,金属离子形成络合物的强弱次序为Cu>Ni>Zn>Mn这一结果与梅勒(Mellor)等所得的顺序相符几。对同一种金属离子的络合能力则是戍酰异羟肟酸大于庚酰异羟肟酸。     

某些稀土—芳香异羟肟酸荧光固态配合物的合成及其性质的研究

70年代以来,国内外许多学者以脂肪类或芳香类的异羟肟酸为配体的常见金属离子配合物进行了不少研究,而以芳香异羟肟酸为配体的三价稀土离子的配合物迄今尚未见报道。作者合成了一些稀土一芳香异羟肟酸固态配合物,对它们的理化性质进行了研究,发现不少稀     

希土元素钇(Ⅲ)和二酰异羟肟酸配合物的合成及其性质研究

本文提出了希土钇(Ⅲ)和邻苯二酰异羟肟酸(o-phHA)、乙二酰异羟肟酸(Ox-HA)及己二酰异羟肟酸(AdHA)配合物的合成方法,并进行了元素分析、红外光谱及热重分析研究。     

异羟肟酸氧钒化合物的合成表征及配位化学性质研究

分别以不同的异羟肟酸为配体，合成了3个氧钒(Ⅳ)配合物，运用元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^1H NNR，^13C NMR，^51V NMR)、电子顺磁共振和电子吸收光谱等测试手段对配合物进行了表征．分别在不同的羟基醇中以氧钒(Ⅳ)配合物阱BHAOV为基础，合成了2个含烷氧基的五价氧钒(Ⅴ)化合物．在吡啶中合成了含吡啶的六配位氧钒(Ⅳ)配合物阱BHAOV(PY)，Ⅴ占据第6位置S原子，可使其不被氧原子进攻而氧化，要使Ⅴ内层发生氧化，在四价钒上至少有一个空的配位位点是完全必要的．而且还研究了BHAOV在乙腈中的配位反应动力学．