3-乙氧基-6-取代苯氧基哒嗪除草活性的相关性研究

在分子拓扑理论的基础上,构建了新的结构信息价连接性指数mχY和取代基染色指数I,并用它们研究了3 乙氧基 6 取代苯氧基哒嗪的除草活性pI50与其结构之间的定量关系,给出了相关方程,相关性良好,复相关系数分别为R1=0.9807、R2=0.9926、R3=0.9881,并预测了几个化合物的pI50值,预测值pI50(cal.)与测定值pI50(exp.)相当吻合.新方法计算方便、结果可靠.     

一维螺旋状3，6-哒嗪二甲酸镉(Ⅱ)配位聚合物的合成与结构

Using the ligand pyridazine-3，6-dicarboxylate (H₂pzdc)， a coordination polymer [Cd₂(pzdc)₂(H₂O)₄] was synthesized and characterized by elemental analysis， thermal analysis， IR and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the tetragonal system with space group I4₁/a. The crystallographic data are: a=1.470 6(4) nm， c=1.489 8(6) nm， V=3.222 0(19) nm³， Z=16， μ=2.725 mm^-1， D_c=2.594 g·cm^-3， R₁=0.017 8， wR₂=0.044 6. In the complex， the cadmium(Ⅱ) ions with the eight-coordinated dodecahedral geometry are linked by the pzdc ligands to generate one-dimensional chains， which are associated into the three-dimensional architecture via O-H…O hydrogen bonding. CCDC: 658853.     

3-D-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-6-（4-卤代苯基）哒嗪的合成与表征

利用6-(4-卤代苯基)-3(2H)-哒嗪酮的银盐(2)与2，3，4，6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖(3)发生Koenig’s-knorr反应，合成了3-0-(2，3，4，6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)哒嗪(4)，4用干燥的氨气在0℃～-5℃下处理脱乙酰基保护基得相应的3-O-(β-D-吡喃葡萄糖-1-基)-6-(4-卤代苯基)哒嗪(5)。其结构经元素分析，IR及1H NMR证实。     

含胆甾基、西佛碱的3,6-双取代哒嗪的合成和介晶性

合成了8个未见报道的中心桥连基为酯基、CH＝N基, 含有哒嗪环、胆甾基、二个苯环、不同末端链长度的双取代哒嗪化合物, 并通过示差扫描量热法(DSC)对其介晶性进行了表征. 研究表明, 末端链长度对相变温度和清亮点温度均有影响, 但对相变温度范围影响较小.     

3-羟基哒嗪及其CH3, NO2和Cl取代衍生物质子转移过程的理论研究

用密度泛函理论(DFT) B3LYP方法, 在6-311＋G*基组下, 对3-羟基哒嗪及其CH₃, NO₂和Cl取代衍生物分子醇式和酮式结构互变异构化反应进行了研究, 优化化合物的几何构型, 寻找反应的过渡态, 通过振动分析和内禀反应坐标(IRC)分析加以证实, 计算了反应的活化能. 结果表明, 3(2H)-哒嗪酮及其带取代基的衍生物不论是单体, 还是相对应的二聚体, 比其相对应的异构体能量低, 表明在通常情况下是以3(2H)-哒嗪酮及其衍生物形式稳定存在的, 这与前人通过实验数据对3-羟基哒嗪互变异构体的比率进行预测的结果是一致的. 根据计算结果讨论了异构化反应的机理.     

4—氟—3,6—二氯哒嗪合成新方法

氟代哒嗪类化合物与有一定生理活性的氟代嘧啶类化合物有着同分异构的关系。而4-氟-3,6-二氯哒嗪又是合成其它药物的重要中间体。1984年田官荣报道了4-氟-3,6-二氯哒嗪的合成及同亲核试剂的反应性能和同类化合物     

哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑类化合物的合成

以取代苯和丁二酸酐为起始原料, 经Friedel-Crafts反应, 肼合环, Br₂/HOAc氧化脱氢后得到一系列1,6-二氢-3-芳基-6-哒嗪酮(2a～2d). 然后将2a～2d与PCl₅在POCl₃中回流, 得到相应的氯代产物3a～3d, 将其与酰肼作用, 合环后得到一系列未见报道的哒嗪并[3,2-c]1,2,4-三唑类化合物. 所有化合物结构均经元素分析, IR, ¹H NMR 和MS谱得以证实, 并对其波谱性质进行了讨论.     

4—氟—3—羟基—1—取代苯基—6—哒嗪酮类结构及其反应的研究

氟代马来酐和苯肼缩合,反应先在乙醚后在25％盐酸中进行。4-氟-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅰ)的收率达54％,文献仅26％。Ⅰ和吗啡啉反应,得熔点为243～244℃的白色晶体。熔点及元素分析结果(表1)表明,产物为4-吗啡啉基-3-羟基-1-苯基-6-哒嗪酮(Ⅱ),据此作者认为氟原子位于第4位。     

L-鼠李糖基(氨基)硫脲类化合物的合成

以L-鼠李糖为起始原料, 制备1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-β-L-吡喃型鼠李糖, 然后在甲苯中与Pb(SCN)₂作用, 得到中间体2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯(1). 利用2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯易发生亲核加成的性质, 在不同溶剂中, 与取代的苯并噻唑胺(2a～2f)、取代的苯并噻唑肼(2g～2l)、氧化和非氧化的哒嗪酮甲酰肼(2m, 2n)以及取代的嘧啶胺(2o, 2p)反应, 合成了16种新的(氨基)硫脲类化合物3a～3p. 所有化合物的结构均经IR, ¹H NMR, LC-MS和元素分析确证, 并对它们的生物活性做了初步测试.     

1—取代苯基—1,4—二氢—6—甲基—4—哒嗪酮—3—酰胺的合成

用杂交方法培育新作物品种是农业增产的重要措施。与常规杂交育种方法相比,采用化学杀雄法(Chemical induction lf male sterility)育种具有程序简单,节省劳力,时间缩短等优点,可以诱导产生非遗传性的雄性不育母本,与另一品种的文本杂交而得优化组合的良种,国外在小麦上已试验成功但在水稻上尚在探索,美国Rohm and Haas公司曾报道一些哒嗪酮类