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1.
不同压力下光热催化分解水制氢行为研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
随着世界能源消耗总量的急剧增加和随之带来的环境污染问题的日趋严重,开发清洁的可再生能源已迫在眉睫.氢作为一种清洁的能源载体,使用后的产物仅为水,不会造成二次污染.将水转变为氢也是最好的太阳能的化学储存方式之一[1~6].  相似文献
2.
任成军  邹涛  陈国强  陈耀强  龚茂初 《催化学报》2006,27(12):1048-1050
 用溶胶-凝胶法制备Ce-Mn储氧材料,并于该储氧材料上分别负载光催化剂TiO2 和贵金属Pt制备出Pt-TiO2/CeO2-MnO2复合催化剂. 用X射线衍射、 X射线能谱分析、程序升温还原和漫反射紫外-可见光谱等技术对复合催化剂进行了表征,并以光热催化降解气相苯评价了复合催化剂的活性. 结果表明, Mn分别进入到TiO2和CeO2的晶格中形成固溶体; Pt均匀分散在复合催化剂表面; Ce-Mn储氧材料在250 ℃下具有较好的储氧性能; 复合催化剂对紫外及可见光的吸收较强; 1.6%Pt-40%TiO2/CeO2-MnO2复合催化剂的活性较高,光热催化10 h时,苯降解率可达94.5%.  相似文献
3.
系统地研究了高压下一系列TiSi2催化剂的可见光光热催化分解水制氢行为。研究结果表明,压力增加显著提高了TiSi2催化剂光催化分解水制氢速率。添加NaOH和Na2CO3有利于水分解制氢的反应进行,在一定范围内,NaOH和Na2CO3浓度增加,放氢速率增加。研究还发现,担载贵金属Pt或Ru对反应速率没有显著影响。本文还采用UV-vis DRS、XRD、XPS等方法对催化剂进行了表征,结合表征结果对催化剂的构效关系进行了分析,并提出了可能的原因。  相似文献
4.
以TiOSO4和ZrOCO3为原料,采用共沉淀法制备了zr掺杂量为5%的TiO2样品,分别于500,650及700℃焙烧,然后采用等体积浸渍法负载贵金属Pt(0.5%)制得系列复合催化剂,并采用X射线衍射、N2物理吸附、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果表明,Zr的掺杂提高了TiO2的晶型转变温度,催化剂的比表而积和TiO2品格缺陷增加,产生了较多的氧空位,催化剂的表面羟基和禁带宽度增加.适宜的锐钛矿/金红石混晶有效地分离了光生电子与空穴.催化剂在200℃和30W紫外光辐照卜进行光热催化氧化气相苯实验,结果表明,zr掺杂显著提高了催化剂活性,反应速率常数提高了62%~90%,适宜金红石相含量的混晶型催化剂活性较单-锐钛矿相更高,其中,650℃焙烧的zr掺杂混晶(含金红石8%)催化剂活性最高.气相苯的光热催化过程不是光催化与热催化的简单叠加,而是存在协同作用.  相似文献
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