基于3,5-二硝基苯甲酸和2,2′-联吡啶的Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

以3,5-二硝基苯甲酸(3,5-Hdnbc)和2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)为配体,与Zn2+和Cu2+反应,得到了4个配合物[Zn(3,5-dnbc)2(2,2′-bipy)(H2O)]·(3,5-Hdnbc)(1),[Cu(3,5-dnbc)2(2,2′-bipy)(H2O)](2),[Cu(2,2′-bipy)2(3,5-dnbc)](NO3)·2(3,5-Hdnbc)(3),和[Cu(2,2′-bipy)2Cl](3,5-dnbc)·(3,5-Hdnbc)(4)。用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;对配合物1和2进行了热重分析。4个配合物均为单核分子。配合物1中,Zn2+离子是五配位的三角双锥结构;配合物2中,Cu2+离子是五配位的变形四方锥结构;配合物3和4中,Cu2+离子均是五配位的三角双锥结构;配合物中存在氢键和π-π堆积等弱的分子间作用力。     

载体对Cu基催化剂富氢条件下CO氧化性能的影响

燃料电池是一种高效和环境友好的能源装置,其中质子交换膜燃料电池（PEMFC）以其工作温度低、低温启动性能好、功率密度和能量转换效率高等优点而广受关注[1].目前,PEMFC所需要的氢气一般通过醇或烃类的重整获得,但所得的氢气含有浓度较高的、使燃料电池Pt电极中毒的CO,导致电池失效,CO的选择性（优先）催化氧化（PROX）在众多去除CO的方法中被认为是最直接有效的一种.     

两个含对羧甲氧基肉桂酸锌(Ⅱ)/镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构与抑菌活性

由对羧甲氧基肉桂酸(H_2CMOPAA)合成了2个锌(Ⅱ)/镉(Ⅱ)配合物[Zn(CMOPAA)(Phen)(H_2O)]n (1)和[Cd(CMOPAA)(Phen)]n (2)(Phen=菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射表征了其结构。配合物1属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数为a=0.698 84(8) nm,b=1.751 16(19) nm,c=1.655 49(18) nm,β=95.165(10)°,V=2.017 7(4) nm~3。配合物1的不对称单元中有1个Zn~(2+)、1个CMOPAA~(2-)、1个Phen和1个配位水分子。Zn(Ⅱ)离子是六配位的扭曲八面体构型,CMOPAA~(2-)的羧基连接相邻的Zn(Ⅱ)形成了一条螺旋形的一维链。分子间氢键连接上下的一维链形成了一个二维氢键网络结构。配合物2属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=0.988 28(16) nm,b=1.040 08(17) nm,c=1.096 15(18) nm,α=72.213(2)°,β=74.439(2)°,γ=71.265(2)°,V=0.997 8(3)nm~3。配合物2的不对称单元中有1个Cd~(2+)、1个CMOPAA~(2-)和1个Phen。Cd(Ⅱ)离子是七配位的扭曲单帽三角棱柱体构型,CMOPAA~(2-)的羧基连接相邻的4个Cd(Ⅱ)形成了一个平行四边形的26元大环结构,CMOPAA~(2-)的羧基连接相邻的平行四边形结构形成了一条一维带状结构。研究了配合物1和2的热稳定性和抑菌活性。     

油酸囊泡层状液晶作为模板电化学合成银纳米颗粒

在油酸囊泡的层状液晶中利用电化学沉积法成功地制备了银纳米颗粒。并用扫描隧道显微镜(STM)和透射电子显微镜(TEM)对银纳米颗粒进行了表征，发现银纳米颗粒能够均匀地分散在油酸囊泡中，并且油酸囊泡能够有效地阻止产生的银纳米颗粒发生聚集反应。此外，我们还提出了银纳米颗粒形成的机理。     

光度法测定片剂中的氨基比林

氨基比林是很多解热阵痛药物的主要成分，目前测定氨基比林的方法主要有化学发光法、滴定法、高效液相色谱法、薄层色谱法等。本文试验发现，由于氨基比林具有还原性，能将Fe^3＋还原为Fe^2＋，而Fe^2＋可与邻二氮菲形成红色络合物，可用吸光光度法测定药物中氨基比林。     

基于3，5-二硝基苯甲酸和2，2''-联吡啶的Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

以3,5-二硝基苯甲酸(3,5-Hdnbc)和2,2'-联吡啶(2,2'-bipy)为配体,与Zn²⁺和Cu²⁺反应,得到了4个配合物[Zn(3,5-dnbc)₂(2,2'-bipy)(H₂O)]·(3,5-Hdnbc)(1),[Cu(3,5-dnbc)₂(2,2'-bipy)(H₂O)](2),[Cu(2,2'-bipy)₂(3,5-dnbc)](NO₃)·2(3,5-Hdnbc)(3),和[Cu(2,2'-bipy)₂Cl](3,5-dnbc)·(3,5-Hdnbc)(4)。用元素分析、红外光谱对其进行了表征,并用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构;对配合物1和2进行了热重分析。4个配合物均为单核分子。配合物1中,Zn²⁺离子是五配位的三角双锥结构;配合物2中,Cu²⁺离子是五配位的变形四方锥结构;配合物3和4中,Cu²⁺离子均是五配位的三角双锥结构;配合物中存在氢键和π-π堆积等弱的分子间作用力。     

CuO/CeO2-MOx(M=C0,Mn,Al和La)催化剂富氢条件下CO氧化性能的研究

研究了MOx(M=Co,Mn,Al和La)对CuO/CeO2催化剂富氢条件下CO选择性氧化性能的影响,并运用XRD,XPS,BET,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征.结果表明,MnOx和Co3O4的引入能提高CuO/CeO2催化剂富氢条件下CO选择性氧化的活性,其中以MnOx的改性效果最好,80 ℃时CO转化率达58%,140℃为100%.与其他CuO/CeO2-MOx催化剂相比,CuO/CeO2-MnOx催化剂中活性组分与载体的相互作用较强,铜原子外电子云密度升高,表面Cu和晶格氧含量较多,CO的吸附量较大.     

主成分-偏最小二乘动力学分光光度法同时测定农药两组分

对氨基甲酸酯杀虫剂残杀威（PRO）和异丙威（ISO）的速差动力学光度法同时测定进行了研究。残杀威和异丙威均能在碱性条件下发生水解，水解生成的酚盐，均可以与对氨基苯酚及高碘酸钾混合物发生反应生成兰色化合物，且这是一个反应速率适中的动力学反应。本实验在538nm-700nm采集多个时间点下多个波长的动力学－－吸收光谱数据，构成量测矩阵。采用主成分－偏最小二乘法（PC－PLS）对测定数据进行了解析。本文对环境水样中残杀威和异丙威的含量进行了测定。取得了较好的分析结果。从而提出了一种易于实现，准确度高的残杀威和异丙威的同时测定新方法。