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采用水热方法,用2种联苯四羧酸配体（2,4-H4bpta和3,5-H4bpta）和4,4''-联吡啶（4,4''-bipy）或2,2''-联吡啶（2,2''-bipy）分别与MnCl2·4H2O和CuCl2·H2O反应,合成了一个具有一维双螺旋链结构的配位聚合物[Mn（μ3-2,4-H2bpta）（4,4''-bipy）2]n（1）和一个二维层状配位聚合物{[Cu（μ4-3,5-bpta）0.5（2,2''-bipy）（H2O）]·H2O}n（2）,并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物分别属于单斜晶系,P21/c和C2/c空间群。配合物1具有一维双螺旋链结构,而且这些一维链通过O-H…N氢键作用进一步形成了二维超分子网络。而配合物2具有二维层状结构。研究表明,配合物1中相邻锰离子间存在铁磁相互作用。 相似文献
2.
利用水热方法,以5-氯烟酸(5-ClnicH)和菲咯啉(phen)或2,2′-联咪唑(H_2biim)分别与NiCl_2·6H_2O和ZnCl_2反应,合成了1个三维配位聚合物{[Ni(μ-5-Clnic)(μ_3-5-Clnic)(μ-H_2O)_(0.5)]·1.5H_2O}_n(1)以及3个一维链状配位聚合物[Ni(5-Clnic)(μ-5-Clnic)(H_2biim)]_n(2)、[Zn(5-Clnic)(μ-5-Clnic)(H_2biim)]_n(3)和{[Zn(5-Clnic)(μ-5-Clnic)(phen)]·2H_2O}_n(4),并对其结构、荧光和磁性质进行了研究。结构分析结果表明4个配位聚合物分别属于单斜、正交(2、3)和三斜晶系,I2/a、Pbcn(2、3)和P■空间群。配合物1具有基于双核单元的三维框架结构,而配合物2～4呈现一维链结构。这些一维链通过链间N-H…O氢键和Cl…Cl卤键作用进一步连接成了二维网络和三维超分子框架结构。研究表明,聚合物1和2中相邻Ni髤离子间存在反铁磁相互作用,配合物3和4在室温下能发出蓝色荧光。 相似文献
3.
采用水热方法,用2种联苯四羧酸配体（2,4-H4 bpta和3,5-H4 bpta）和4,4''-联吡啶（4,4''-bipy）或2,2''-联吡啶（2,2''-bipy）分别与MnCl2·4H2O和CuCl2·H2O反应,合成了一个具有一维双螺旋链结构的配位聚合物[Mn（μ3-2,4-H2bpta）（4,4''-bipy）2]n（1）和一个二维层状配位聚合物{[Cu（μ4-3,5-bpta）0.5（2,2''-bipy）（H2O）]·H2O}n（2）,并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明2个配合物分别属于单斜晶系,P21/c和C2/c空间群。配合物1具有一维双螺旋链结构,而且这些一维链通过O-H…N氢键作用进一步形成了二维超分子网络。而配合物2具有二维层状结构。研究表明,配合物1中相邻锰离子间存在铁磁相互作用。 相似文献
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采用水热方法，用4，4''-二甲基-2，2''-联苯二甲酸配体（H2dbda）和菲咯啉（phen）、2，2''-联吡啶（2，2''-bipy）分别与ZnCl2或Cd-Cl2·H2O反应，合成了3个零维双核配合物[Zn2（μ-dbda）2（phen）2（H2O）2]（1）、[Zn2（μ-dbda）2（2，2''-bipy）2]（2）和[Cd2（μ-dbda）2（2，2''-bipy）2（H2O）2]·2H2O（3），并对其结构、荧光和光催化性质进行了研究。结构分析结果表明3个配合物分别属于三斜和单斜晶系的P1和P21/n空间群。配合物1~3都具有零维双核结构，而且这些双核单元通过O-H…O氢键作用进一步形成了三维超分子框架。研究表明，配合物1~3在室温下能发出蓝色荧光。另外，研究了3个配合物对有机染料亚甲基蓝的光催化降解性能，结果表明配合物3可以高效地降解亚甲基蓝。 相似文献
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采用水热方法,选用醚氧桥联羧酸配体2,3'',4,4''-二苯醚四羧酸（H4deta）与2,2''-联吡啶（2,2''-bipy）、4,4''-联吡啶（4,4''-bipy）分别与CuCl2·2H2O、CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O在160℃下反应,得到了3个配位聚合物：二维层结构的{[Cu2（μ5-deta）（2,2''-bipy）2]·2H2O}n （1）、一维链结构的[Co2（μ4-deta）（2,2''-bipy）2（H2O）3]n （2）和三维网络结构的{[Ni2（μ3-deta）（μ-4,4''-bipy）2.5（H2O）5]·3H2O}n （3）,并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在室温下化合物1在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。 相似文献
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生产中苄索氯铵在湿巾中的添加是通过药液浸渍的方式,即无纺布对药液中苄索氯铵分子的吸附而实现的。由于苄索氯铵的吸附是一个时间很短的动力学过程,目前关于无纺布对苄索氯铵吸附速率的研究还未见报道。以湿巾无纺布对溶液中苄索氯铵的吸附为研究对象,根据苄索氯铵在波长269 nm处存在特征吸收峰,通过搭建在线动力学紫外监测平台,利用蠕动泵将溶液输送到紫外分光光度计的流动比色皿进行循环检测,可实现对吸附过程中苄索氯铵溶液吸光度值的在线实时检测;根据苄索氯铵吸光度值与浓度的关系,推导计算得出苄索氯铵吸附量,从而实现了无纺布对苄索氯铵吸附速率的快速准确检测。该方法适用于在线监测无纺布对苄索氯铵吸附时药液浓度变化。结合Weber and Morris内扩散动力学模型,对苄索氯铵的吸附过程进行理论分析,为深入研究无纺布对苄索氯铵的吸附做指导。结果表明：无纺布对苄索氯铵的吸附是一个连续性的分散过程;第一阶段的苄索氯铵线性吸附与表层扩散有关,第二阶段为苄索氯铵扩散过程,第三阶段是苄索氯铵吸附与脱附的平衡动态过程,且第一阶段扩散率常数（41.60）远大于第二阶段的扩散率常数（15.63）,说明表层扩散在整个吸附过程中起了很重要的作用。研究工作对于湿巾生产过程中及时合理的添加苄索氯铵及优化湿巾生产工艺具有现实的指导意义。 相似文献
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