咪唑钴啉酯的合成及钴—氮键稳定性的研究

合成了维生素B_(12)(VB_(12))模型分子—单腈N-甲基3-咪唑基钴啉酯高氯酸盐8。通过8在不同pH缓冲溶液中的UV-Vis谱,计算了Co—N键的平衡常数,独立配位体N-甲基咪唑与咕啉环中心钴原子配位键的键强与自身键连配位体的配位键强要弱。     

荧光素类探针在生物分析中的研究进展

综述了近些年来荧光素及其衍生物领域的研究进展，尤其是对用于生物分析的荧光探针材料的研究状况和发展趋势进行了探讨。     

对-叔丁基杯［4］芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响及其动力学研究

制备了对叔丁基杯[4]芳烃和聚丙烯共混体系,用热重法研究了对叔丁基杯[4]芳烃对聚丙烯热氧稳定性的影响,用Coats-Redferm方程进行动力学处理,确定对叔丁基杯[4]芳烃和聚丙烯共混体系的热氧降解的表观反应级数为1．413,表观活化能为154．899kJ/mol。     

1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯的选择性水解脱羧

对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯(4)的选择性水解脱羧反应进行了系统研究. 发现上述化合物在碱的催化作用下主要生成开环副产物2-(2-氰乙基)己二酸二甲酯及2-(2-氰乙基)己二酸; 由于氰基在酸性介质中也可发生水解, 因此对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯在酸性情况下水解脱羧的反应条件进行了探索, 发现在4 mol•L－1盐酸介质中, 50 ℃下反应24 h, 以84.0%的收率得到目标产物3-(2-氧代环戊基)-丙腈.     

6,7-二氢-5H-1-氮茚的合成研究

以价廉易得的己二酸二甲酯为原料, 在甲醇钠的催化下, 通过Dieckmann缩合反应得到2-氧代环戊烷羧酸甲酯, 收率82.2%; 2-氧代环戊烷羧酸甲酯再与丙烯腈在40%(质量比)苄基三甲基氢氧化铵甲醇溶液存在下, 经Michael加成制得1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊烷羧酸甲酯, 收率82.5%; 进一步酸性脱羧得到3-(2-氧代环戊基)丙腈, 收率84.0%; 将脱羧产物通入装有Ni-Cu/γ-Al2O3催化剂的固定床反应器中, 催化环合最终得到6,7-二氢-5H-1-氮茚, 反应总收率33.8%.     

新型树枝状受阻胺光稳定剂的设计、合成及性能评价

以二胺类化合物、丙烯酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇为主要原料, 经Michael加成、酯交换反应合成了一系列分子中含四个哌啶胺结构的新型树枝状化合物. 目标产物结构经¹H NMR, ¹³C NMR分析进行了确认. 选取其中一种结构进行抗氧化及抗老化性能测试, 结果表明其抗氧化性能优于主流抗氧剂Irganox B215及受阻胺光稳定剂Tinuvin770, Chimassorb944, Tinuvin622, 其抗老化性能优于受阻胺光稳定剂Tinuvin770.     

N-甲基二乙醇胺的异常反应研究

在有机合成反应中常使用甲基磺酰氯与醇反应,将羟基转化为易于离去的甲磺酸酯基。在近期的实验中,我们却发现N-甲基二乙醇胺同甲基磺酰氯反应生成的是羟基被氯取代的产物。我们设计了一系列实验推测生成氯取代产物的关键原因是在反应过程中生成了三元环的氮鎓离子过渡态,而形成这一过渡态必须满足的条件是:氮原子与羟基之间相隔两个碳原子,氮原子有足够的电子云密度,氮原子周围的空间位阻不能太大。     

罗丹明类荧光染料的合成及应用

本文综述了近年罗丹明类荧光染料的研究进展,详细介绍了它们的结构特征、设计思路、合成方法、目前效果及在生物分析检测领域的应用,并对其未来的发展进行了展望。     

凹型四氮杂口卜啉化合物的合成

乙炔二氰与蒽环加成反应合成了11,12-二氰-9,10-二氢-9,10-亚乙烯基蒽(4),4分子4自身加成聚合制备了一种全新凹型四氮杂口卜啉结构化合物。     

罗丹明类荧光染料的合成及应用

本文综述了近年罗丹明类荧光染料的研究进展，详细介绍了它们的结构特征、设计思路、合成方法、目前效果及在生物分析检测领域的应用，并对其未来的发展进行了展望。