铜的催化褪色动力学-负吸光度法测定

以催化褪色动力学光度法测铜为例 ,对负吸光度法用于褪色法能提高准确度与灵敏度、扩展线性范围、减小共存离子干扰及操作简便规范等的原因进行了系统的研究 ;实例表明 ,间接摩尔吸光系数为1.71×107L·moL -1·cm -1,可测浓度范围为40～3600ng·L -1及相对标准偏差为0.8%(n=9) ,均明显优于用经典吸光度法测定 ,且催化温度降低 ,反应时间缩短并省去反应抑制剂 ,较原方法易于操作     

过渡金属离子对HPAsMoVO杂多酸的氧化性能的影响

用H2-TPR方法研究了过渡金属离子及其含量对杂多酸-HxPAs0.2Mo10VOy的氧化性能的影响,并在固定床反应器上考察了M0.2HxPAs0.2Mo10VOy(M=Fe3 、Co2 、N i2 和Cu2 )催化剂对异丁烷选择性氧化的催化性能.研究结果表明用过渡金属离子取代杂多酸中的质子,可以在较大程度上增强杂多酸的低温氧化能力,其中Fe3 对增强杂多酸的催化活性最为明显,而Cu2 却有利于提高目的产物甲基丙烯酸的选择性.     

钼钒砷三元杂多酸氧化还原性能研究

杂多酸应用十分广泛 ,作为催化剂是迄今为止的一项最广泛、最重要、最具前途的应用。已经用杂多化合物作为催化剂实现工业化的大型项目有八个[1] ,创造了良好的经济效益和社会效益。杂多酸具有酸性和氧化性 ,作为酸型、氧化型或双功能催化剂 ,应用于许多均相和多相催化反应中。其中 ,具有 Keggin结构的杂多酸显示出良好的催化活性 ,是被广泛应用的酸种之一。杂多酸组成元素众多 ,可以通过调变元素的组成和比例来调变其氧化还原性 ,以适应各种不同的催化需要 ,这对于开发新型催化剂具有重要意义。本文合成了四种钼钒砷三元杂多酸 ,经表征确…     

杂多化合物膜在乙酸乙酯合成中的催化性能

乙酸乙酯是一种重要的有机物,有着广泛应用。杂多酸作催化剂具有催化活性高、选择性好、用量少、产品质量高、对设备无腐蚀、对环境无污染等优点[1-6]。本文从膜催化[7-9]、多相催化的角度、采用多孔钛片载磷钨酸膜研究杂多化合物在乙酸乙酯合成中的催化性能,探讨反应温度、酸醇比对酯收率的影响。1　实验部分1.1　主要仪器与试剂ＧＣ102-Ｎ气相色谱仪(上海分析仪器厂);Ｎ2000色谱数据工作站(浙江大学智能信息工程研究所);ＸＭＴ数显调节仪,ＺＫ-1可控硅电压调整器(联泰仪表有限公司);ＡＢ204电子天平(ＭＥＬＥＲＴＯＬＥＤＯＣＯＭＰＡ…     

CsMPVAsMoO/α-Sb2O4杂多化合物对丙烯选择性催化氧化的研究

用组合法合成CsMPVAsMoO(M=Cu、Fe、Ni)系列催化剂，采用FT—IR、H2—TPR方法对催化剂进行了表征；在自制固定床反应器中对丙烯进行选择性氧化，探讨了助剂α—Sb2O4含量，不同活化温度对催化剂催化性能的影响。结果表明，Cu^2 、Fe^3 、Ni^2 的引入，有利于提高丙烯酸的收率；加入助剂极大地增大催化剂活性，降低了反应温度，但丙烯酸的收率有所下降，组成为Cs0.1Cu0.2HzPVAs0．2Mo10Or的催化剂对丙烯具有很好的选择性氧化能力，440℃时，丙烯转化率达86．8％，丙烯酸、丙烯醛、乙酸、丙酮的收率分别可达53．7％、3．2％、10．7％、10．45％；Cs0.1Cu0.2HzPVAs0.2Mo10Or／17％α-Sb2O4，在360℃时，丙烯转化达率89．02％，丙烯酸、丙烯醛、乙酸、丙酮的收率分别可达37．2％、2．2％、18．2％、2．8％。     

杂多化合物催化丙烷的选择性氧化

杂多化合物由杂多阴离子和阳离子组成，杂多阴离子具有一定的空间结构，多种不同结合强度的晶格氧能够在氧化-还原反应中起传递电子和氧的作用。杂多化合物具有很强的酸性，可用作双功能催化剂。本文以磷、钼、钒杂多酸中掺杂过渡金属离子Cs^2 、Cu^2 、Fe^3 为催化剂，对丙烷氧化反应进行了研究。     

Schiff碱铜(Ⅰ)配合物的合成、结构及其与DNA相互作用的研究

A Cu(Ⅰ) complex [Cu(INHPy)(PPh₃)₂] ·(ClO₄)·0.75(C₂H₅OH) was obtained through self-assembly between [Cu(PPh₃)₂(MeCN)₂]ClO₄ and Schiff base 2-pyridylcarboxaldehyde isonicotinoyl hadrazone(INHPy), the structure of which was characterized by elemental analysis, IR spectrum and X-ray diffraction. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in triclinic system, space group P1 with parameters: a=1.180 7(2) nm, b=1.330 0(3) nm, c=1.568 6(2) nm. α=100.91(1)°, β=108.863(2)°, γ=95.51(2)°. V=2.382 0(7) nm³, Z=4 , D_c=1.332 g·cm^-3, F(000)=1 032, μ=0.634 mm^-1. At the same time, we studied the title complex interacting with DNA with resonance light-scattering spectrum. The results showed that intensities of RLS signal are direct proportion to the concentration of DNA, (ΔI=0.804+23.770C, r=0.995). CCDC: 231388.