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1.
乙酸乙酯皂化反应速度常数是的测量,是物理化学中常用的二级反应例题,也是目前高等学校物理化学实验的内容之一,k值常用电导法和化学法测量,测量的重要特点是反应物需要有准确的初始浓度,针对这一问题,本文设计了一种化学测量法,该法不需要反应物有准确的初始浓度,而测得的k值与参考书所提供的数据基本一致,为此将此法作如下介绍,供读者参考并请指正。  相似文献   
2.
核磁共振法(简称NMR法)用于动力学研究的主要特点是在平衡态下测量反应速度参数,因此NMR法对某些分子平均寿命τ=1~10-~3sec的快速可逆反应速度参数测量有独到之处,本文用目前很多“高校”所具有的60MHz JNM-PMX60Si型核磁共振仪测量丙酮酸水合反应速度参数,该实验荟集了NMR法测量动力学参数的主要特点,所测数据比较稳定可靠,为此本文在实验的基础上将该实验介绍给读者参考。  相似文献   
3.
本文采用PMR技术,研究了由粉状白钨酸制得的偏钨酸钾、钠、铵以及有机铵([C_2H_5-NH_3]~ 、[(C_2H_5)_2NH_2]~ 的阴离子结构;通过测定分子中不可交换氢的数目和氢峰的化学位移,肯定了它们都具有Keggin结构,并讨论了影响化学位移的因素。  相似文献   
4.
在有机溶剂中使多种单芳基 酸与钼酸钠进行反应, 合成了中间体ArSbO(OH)2、Ar2SbCl3和Ar3SbI2, 发现只有后者可与[(n-C4H9)4N]2MoO4反应, 从而制得一种无色透明晶体[(n-C4H9)4N]2[(C6H5)3Sb(MoO4)2]·3H2O。  相似文献   
5.
1959年,B.S.Jensen制得一系列酰代吡唑酮,并指出这类化合物可用于多种金属元素的液液萃取,但没有萃取的实验数据。本文的部分作者曾于1962年复制了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰吡唑酮(5),并研究了它的萃取性质及其萃合物。继后,又研究了它对钼、钨的萃取以及钼氧螯合物的晶体结构。这种萃取剂对金属的分析分离研究在国内外也受到广泛重视。然而,对它在溶剂中的异构互变平衡及其异构体的性质,尚不清楚。本文试图利用核磁共振方法,在不破坏异构体互变平衡的条件下,观测α-质子的信号,从而阐明这个螯合剂在溶剂中的异构体性质。  相似文献   
6.
在有机溶剂中使多种单芳基 酸与钼酸钠进行反应, 合成了中间体ArSbO(OH)2、Ar2SbCl3和Ar3SbI2, 发现只有后者可与[(n-C4H9)4N]2MoO4反应, 从而制得一种无色透明晶体[(n-C4H9)4N]2[(C6H5)3Sb(MoO4)2]·3H2O。  相似文献   
7.
我们在前一文中指出用化学法测量乙酸乙酯皂化反应速度常数,无需反应物有准确的初始浓度,而目前各高校皆用电导法测量此反应速度常数,因此读者一定会提出电导法能否同样无需反应物有准确的初始浓度而测得此反应的速度常数呢?本文用电导和摩尔电导等概念结合二级反应的速度理论,提出电导法测量此反应速度常数同样无需反应物有准确的初始浓度,所得k值与化学法测量基本一致,为此将方法作如下介绍供读者参考。  相似文献   
8.
自从Pope等在1975和1976年分别制得有机膦、胂合钼聚多酸盐晶体以来,这类具有“柄状”的化合物以后又有报道。这一大类有机衍生物在催化、生物化学和医学上颇具应用价值。但预期的有机(月弟)合钼聚多酸盐晶体文献尚无报道。在水溶液中制备有机(月弟)合钨“柄状”物晶体,只得到了玻璃状化合物2(CN_3H_6)_2O·5(p-NO_2C_6H_4SbO_2)·5WO_3,(CN_3H_6)_2O·3C_6H_5SbO_2·3WO_3,4(CN_3H_6)_2O·9(p-CH_3C_6H_4SbO_2)·12WO_3以及3.5(CN_3H_6)_20·9(p-ClC_6H_4SbO_2)·12WO_3。并发现多种单芳基(月弟)酸与钼酸钠在水溶液中反应,也仅能生成液面  相似文献   
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