一种新型的化学元素周期表——原子-能级式

1869年门捷列夫发现了周期律,以周期律为基础提出了反映元素内在联系的周期表,自此以后,不断地有人提出各种类型的周期表,到目前为止,发表了的周期表不下170种。把它们归纳起来,可以分成以下六种类型:1.短表:不超过九个族次的周期表,以门捷列夫式短表为代表。2.长表:不超过十八个族次的周期表,流行最广泛的维尔纳式长表。3.特长表:不超过三十二个族次的周期表,其中以玻尔塔式周期表最普遍。4.平面螺线表和圆形表:元素顺着螺线或圆周依原子序增加次序排列,具有代表性的表格如 S.T.     

固相配位化学反应

一、引言固相配位化学反应研究的是配合物在低热温度(室温—200℃)下的固相反应,它是介于固体化学与配位化学之间的一门边缘学科。近二十年来,一些新技术新学科的兴起,要求越来越多具有特殊性能的固体材料,研究它们的合成、结构、性质和开发应用是固体化学的任务。传统配位化学主要研究溶液中配位化合物的合     

固相配位化学反应研究——XXIII.一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物热分解反应的研究

本文以气相色谱法为主要手段,配合Mossbauer谱、红外光谱等结构分析方法,研究了一系列一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物Na_2[Fe(CN)_5L]·mH_2O及Na_3[Fe(CN)_5L′]·nH_2O(L=NO~+、N_2H_5~+、onH~+, L′=NH_3、H_2O、Py)的热分解反应。结果表明所有一取代五氰合铁(Ⅱ)配合物热分解过程中都形成相同的中间化合物Na_4[Fe(CN)_6]和Fe_2[Fe(CN)_6],各配合物热分解放出取代基L(L′)的温度次序与L(L′)在光谱化学序列中的次序一致。本文以亚硝基铁氰化钠为代表,详细讨论了该系列配合物的热分解反应机理以及热稳定性的规律性。     

紫外-可见漫反射光谱研究Pt-Sn/Al_2O_3体系催化剂的制备过程

以紫外-可见漫反射光谱为主要手段研究了Pt-Sn/Al_2O_3体系催化剂的浸渍、热处理过程。探讨了制备过程中铂的价态和配位环境的变化以及载体所起的作用。     

[NH3(CH2)5NH3][Fe2{O3PC(CH3)(OH)(PO3H)}2]@2H2O:一个新的二膦酸亚铁化合物的合成、结构与性质研究（英文）

通过水热合成得到一个新的有机二膦酸亚铁化合物[NH3(CH2)5NH3][Fe2Ⅱ(O3PC(CH3)(OH)(PO3H)}2]·2H2O,该化合物包含阴离子型共价双链[Fe2Ⅱ{O3PC(CH3)(OH)PO3H}2]n2n-,质子化的戊二胺和结晶水,双链之间通过强氢键构成一个开放型的骨架结构.另外,观察到亚铁离子之间存在弱铁磁性相互作用.     

2,2'-对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴在低热温度下的固-固相反应

２，２－对苯二甲硫基二乙酸与醋酸钴在低热温度下的固－固相反应张卫华＊忻新泉（湖北师范学院化学系黄石４３５００２）（南京大学配位化学国家重点实验室南京）关键词２，２－对苯二甲硫基二乙酸，醋酸钴，固－固相反应，动力学１９９６－０８－０４收稿，１９９７...     

电子计算机选择制备化合物的最佳路线

1973年 Clark 等建议用矩阵表示化合物之间的反应关系,进行反应路线选择.但随着化合物数量增大,无论是寻查速度还是内存存储都有困难.我们用 FORTRAN 语言编写了一个 CCSSI(Chemical Compounds Synthesis Selected I)程序,把各种巳知的化学反应列表输入(可以方便地补充修改).经过较短时间的运算(比用矩阵表示的方法快10倍以上),打印出从原料到产品的最短合成路线及相应的每步反应条件.     

配合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)(H2O)2的水热合成与表征(hedpH4=1-羟亚乙基二膦酸)

采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。     

四核铜配合物 [CuBrP(p-OCH_3Ph) _3]_4 ·1.5CH_3OH的合成和晶体结构

CuXP(p OCH3Ph) 3]4·1 .5CH3OH (X =Br,I)的合成和Cu4Br4C85.5H90 O1 3.5P4的晶体结构。该晶体属于三方晶系 ,空间群为R3,晶胞参数为 :a =2 3.959(2 ) ,c =2 6.376(4) ,γ =1 2 0 .0 0°,V =1 31 1 2 (3) 3,μ(MoKα) =2 .92 1mm- 1 ,Z =6,Dc=1 .543g .cm- 3,F(0 0 0 ) =61 62 ,R =0 .0 4 1 9,wR =0 .0 792 .可观察衍射点 471 3个 (I 2σ(I) )。该分子中 4个Cu原子和 4个Br原子构成立方烷结构 ,每个Cu与 3个Br原子 ,1个P(p OCH3Ph) 3中的P原子形成畸变四面体配位。     

层状配位聚合物犤Pb(NCS)_2(bpea)_n的合成,结构和非线性光学性质(bpea=1,2-双(4-吡啶基)乙烷)(英文)

室温下Pb(OAC)2·3H2O,KNCS,和1,2-双(4-吡啶基)乙烷在甲醇中反应生成了八员环支撑的层状配位聚合物犤Pb(NCS)2(bpea)犦n。三阶非线性Z-扫描研究表明该化合物具有非线性折射行为:其非线性吸收系数α2=1.1×10-11m·W-1,非线性折射系数n2=6.055×10-18m2·W-1。