气相色谱法研究配位化合物的热稳定性 Ⅱ.草酸配位化合物的热分解动力学

本文以气相色谱数据处理了草酸配位化合物热分解动力学。提出了热分解动力学方程计算结果表明,该方程与实验符合程度比一些常见的动力学方程为好。通过量子化学计算,讨论了Fe(C_2O_4)_3~3-的热分解活化步骤。     

Mo（W）－Cu（Ag）－S簇合物的非线性光学性能研究

本文介绍了非线性光学性测试中的Ｚ－扫描方法。总结了Ｍｏ（Ｗ）－Ｃｕ（Ａｇ）－Ｓ簇合物的光限制效应、非线性吸收和非线性折射等光学性质。讨论了簇合物结构与光学性能的关系     

气相色谱法研究配位化合物的热稳定性--ⅪⅩ.钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的水杨酸配位化合物的热稳定性

本文以气相色谱为主配合红外光谱、差热热重和X衍射等手段研究了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)水杨酸配合物的热稳定性。实验结果表明,这些化合物在He和H_2中的热分解都经过三个过程:1.放出结晶水;2.放出Co_2,分解为羧酸盐;3.放出CO_2,产生呫(口辛)酮,最终分解为金属。实验表明Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的分解产物对CO2_加氢有催化剂作用。把以上实验与差热热重实验对照取得了更为园满的结果。     

室温固-固反应示例

室温固固反应示例陈天牛忻新泉（南京大学配位化学研究所江苏２１００９３）固相反应由于扩散速度的限制，通常认为必须在高温下进行［１］，我们发现某些固相反应不仅在室温或近室温的条件下可以发生［２］，而且可以迅速完成［３］。这里介绍一个在室温（大约２０℃）...     

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅡ.草酸铁与金属氯化物的固相反应

采用气相色谱法,配合穆斯堡尔谱等其他手段研究了草酸铁与金属氯化物在氢气氛和氦气氛中的固相反应。实验结果表明,草酸高铁与氯化铜在180℃时发生氧化还原反应,与氯化亚锡在室温下发生固相还原反应,与碱金属氯化物不反应,但氯离子的存在明显提高了α—草酸亚铁的热稳定性且与氯化物中金属阳离子的价态有关,价态越高,作用越明显。     

固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅣ.室温下六氰合铁(Ⅱ)及(Ⅲ)酸钾的固相酸碱反应

本文研究了室温时K_3Fe(CN)_6,K_4Fe(CN)_6在酸碱条件下发生的固相配位化学反应.结果表明:K_3Fe(CN)_6与NaBH_4固相混合物室温下不反应,但加入固体氢氧化钠后,K_3Fe(CN)_6与NaBH_4的固相氧化还原反应在室温下很容易进行.K_4Fe(CN)_6与K_2S_2O_8的固相氧化还原反应在室温下能顺利进行,但当固体KOH存在时,反应明显受到抑制.K_3Fe(CN)_6与K_2C_2O_4·H_2O室温下无反应,但与H_2C_2O_4·2H_2O在室温时即发生固相取代反应.     

电子计算机——化学工作者的助手

一、电子计算机一般介绍电子计算机自1946年问世以来,就以无可比拟的速度迅猛发展。虽然只有短短的三十多年历史,但已经历了四代改革(电子管,晶体管,集成电路,大规模集成电路)。每一代的改进,无论是速度、性能、价格、体积都有一次突跃。电子计算机以这样快的速度发展,远远超过了其它的机械(火箭速度比人快10~3倍,机械举重比     

气相色谱法研究配位化合物的热稳定性XVⅡ.负载型甲酸镍在氢气中的热分解及CO2甲烷化研究

负载型甲酸镍在氢气中热分解时,发生CO,CO甲烷化反应,CH_4的生成量因载体而异。载体的碱性对CO_2的甲烷化活性有明显的影响,Ni-Al_2O_3体系添加La_2O_3后,甲烷化活性较佳。载体不仅起分散金属的作用,而且有吸附、储存和转移CO_2的功能。     

固相配位化学反应研究 XXXX: 硝普钠与锰(II)、钴(II)、镍(II)、铜(II)氯化物的固相反应

本文用气相色谱、红外光谱和Mossbauer谱等手段, 研究了硝普钠与锰(II)、钴(II)、镍(II)、铜(II)氯化物在氢气氛中的固相反应, 发现过渡金属盐的存在或多或少地影响了硝普钠的分解方式, 其中CuCl~2.2H~2O与硝普钠室温时就反应生成Cu[Fe(CN)~5NO].χH~2O; 在较高温度下, CoCl~2.6H~2O和NiCl~2.6H~2O与硝普钠的固相反应催化了硝普钠迅速分解; 而氯化锰与硝普钠的固相反应与纯配合物较为接近。探讨了第一步反应可能的机理, 并计算了反应动力学参数。