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以氯丁胶乳(Pa)为种子乳液,甲基丙烯酸甲酯(Pb)为第二单体,采用种子乳液聚合法,制备了氯丁胶乳-聚甲基丙烯酸甲酯复合乳胶粒。 热力学分析表明,当Pb的体积分数Φb<0.69时,可同时形成Pa-Pb型正核-壳和(Pa+Pb)分离型乳胶粒,当Φb>0.69时,形成Pb-Pa型翻转型核壳结构乳胶粒,并伴有Pa-Pb型正核-壳结构乳胶粒的形成。 动力学分析表明,引发剂类型、第二单体的加入方式、种子乳胶粒的交联、单体/聚合物质量比是影响乳胶粒形态的主要因素。 采用水溶性引发剂过二硫酸钾(KPS),以饥饿态方式加入单体,氯丁胶乳 聚甲基丙烯酸甲酯(PCR-PMMA)复合乳胶粒呈现正核-壳结构,以充溢态方式加入单体则不能形成明显的核-壳结构;而以油溶性偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂时,单体无论以充溢态方式加入还是饥饿态加入均倾向于形成翻转核-壳型粒子。 在种子乳胶粒中加入一定量交联剂二缩三乙二醇二甲基丙烯酸酯,有利于形成明显的正核壳结构。 以饥饿态进料,KPS为引发剂时,随着单体用量增加,壳层变厚,仍呈正核-壳结构,与热力学分析结果相吻合;以AIBN为引发剂时,随着单体用量增加,PCR-PMMA复合乳胶粒逐渐由翻转核壳型结构变为互穿结构。 相似文献
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过氧化氢-巯嘌呤氧化还原反应的研究及荧光分析应用 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了过氧化氢氧化巯嘌呤的反应条件及产物的荧光特性 ,提出了高灵敏荧光光度法测定巯嘌呤含量的新方法。在碱性介质和沸水浴加热条件下 ,过氧化氢能将巯嘌呤定量转化为 6-嘌呤磺酸钠 ,其体系的荧光强度与巯嘌呤浓度在6.0× 1 0 -8~ 1 .0× 1 0 -5mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2 .4× 1 0 -8mol/L。该法已用于片剂中的巯嘌呤含量的测定。 相似文献
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荧光光谱法研究6—巯基嘌呤的氧化反应及其分析应用 总被引:6,自引:0,他引:6
系统地研究了高锰酸钾对6-巯基嘌呤的氧化作用,提出了高灵敏测定6-巯基嘌呤的荧光光度分析新方法。在碱性介质中,氧化产物的荧光强度较6-巯基嘌呤处身的荧光强度提高了10倍,且稳定性好。本体系的激发波长为286nm,发射波长为397nm,荧光强度与6-巯基嘌呤的浓度在0.0064~3.0μg/mL范围内呈线性关系,检测限为0.0032μg/mL。应用该法于片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,与标准方法对照, 相似文献
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