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新型锂离子电池阳极材料Li2.7Mg0.3N的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氮化锂和镁金属为原料,制备了Li2.7Mg0.3N样品,利用XRD、原子吸收、库仑滴定等方法研究了锂离子电池阳极材料Li2.7Mg0.3N的组成、结构及电化学性能。样品Li2.7Mg0.3N经成分分析组成为Li2.74Mg0.26N;其结构为四方晶系,晶胞参数a=0.388nm,c=0.547nm;比容量为1695(mA.h)/g,嵌入量x最大可达2.5276,室温时锂离子嵌入Li2.7Mg0.3N的嵌入自由能为-397.51kJ/mol,锂离子在Li2.7Mg0.3N中的化学扩散系数为5.90×10^-^11~7.23×10^-^10cm^2/s,并得到一系列热力学和动力学参数。 相似文献
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过饱和硼酸盐水溶液的Raman光谱 总被引:17,自引:3,他引:14
制备了MgO·2B2O3-H2O,Na2O·5B2O3-H2O和MgO·3B2O3-H2O的过饱和水溶液.采用激光喇曼光谱研究了这些过饱和水溶液,并对光谱频率进行了归属.讨论了过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式和相互作用机理. 相似文献
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硼酸镁过饱和溶液稀释和酸化过程中的Raman光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
用纯水和恒沸点盐酸对六硼酸镁过饱和水溶液进行稀释和酸化,使用激光Raman光谱记录反应过程。对光谱峰进行归属。讨论了溶液中含硼量和pH值对硼氧配阴离子存在形式的影响,对多聚硼氧配阴离子在溶液中的存在形式及其相互作用机理进行了初步探讨。 相似文献
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在硼酸盐化学、盐湖材料化学及成盐元素化学研究中,由于红外及相关联用技术的应用而取得了很大进展。此文对近年来我国在盐湖化学研究工作中应用红外及相关联用技术的工作进行了综述,对红外新技术在盐湖化学中的应用前景进行了展望。共引用文献65篇。 相似文献
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尖晶石LiMn2O4的改性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
由于资源丰富、价格便宜、易制备、对环境无污染、可回收利用等优点,尖晶石型LiMn2O4成为锂离子二次电池中最有希望的正极材料[1~3]。然而,在高电压充、放电条件下,由于电极中锰的溶解和Jahn鄄Teller效应的发生,会造成LiMn2O4容量迅速衰减[4~6]。为了改善LiMn2O4的电化学性能,研究者主要通过优化合成条件及合成方法来控制产品的粒径分布与形貌,以利于锂离子的脱、嵌[7,8];用掺杂的方法以稳定其结构,抑制Jahn鄄Teller效应的发生[9,10];用表面修饰的方式来减少活性物质与电解液的直接接触从而降低Mn的溶解[11,12]。掺杂方面,Co3 不仅有… 相似文献
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K2CaB8O26H24单晶结构和溶解转化机理 总被引:6,自引:0,他引:6
本研究报道K2CaB8O26H24复盐单晶的X射线衍射结构测定结果。结构式为K2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O,属正交晶系(orthorhombic),空间群P212121,晶胞参数a=1.1550(2)nm,b=1.2484(2)nm,c=1.6580(2)nm。分子体积V=2.3906(6)nm^3,Z=4,Dc=1.792g·cm^-3,μ=0.720mm^-1,F=(000)=1320。使用振动光谱表征了该复盐的基团特征。根据该复盐在水中的溶解过程,讨论了溶解转化机理,得出该复盐为组分不同步溶解,溶解产物属于无定形态,后转化为晶态Ca[B3O3(OH)5]·4H2O. 相似文献