排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
用亚铁氰化钛钾从模拟高放废液中吸附Cs研究 总被引:4,自引:2,他引:4
本文研究了溶胶-凝胶法合成的无机离子交换剂亚铁氰化钛钾的耐酸性和辐照稳定性等性能,测定了从模拟酸性高放废液中主要常量组分离子相对于Cs的分离系数,研究了流速对Cs吸附曲线的影响。实验结果表明,该交换剂具有良好的辐照稳定性,交换剂经2×106Gy的辐照,亚铁氰化钛钾对Cs的表观交换容量下降6~7%,为0.873mmolCs/g干交换剂。在0.5~1.5mol/LHNO3中具有良好的化学稳定性。在模拟酸性高放废液中对几种离子的选择吸附顺序为:Cs>>M>Fe>Sr>Na>Cr>Nd,Mn,该交换剂具有较高的吸附容量,对Cs具有良好的选择性,有希望用作从酸性高放废液中去除Cs的材料。 相似文献
3.
研究了引入的交联剂二乙烯基苯对作为锂离子二次电池负极材料的聚合物裂解碳性能的影响.结果表明交联剂引入到聚丙烯腈中后,在热处理过程中有利于该聚合物的碳化,导致层间距d002减少及石墨微晶尺寸增加;交联剂的固定作用使碳材料的有序性得到了提高;同时微孔数目也得到了增加.这些因素的影响导致了聚合物裂解碳的可逆储锂容量随交联剂的量的增加而提高.对于别的加聚物如聚4乙烯吡啶而言,同样也使所得到的聚合物裂解碳的可逆储锂容量得到了提高.最大可逆容量可达600mAh·g-1. 相似文献
4.
5.
6.
尖晶石LiMn2O4作为高能锂离子二次电池的正极材料,其原料资源丰富、生产工艺简单、环境污染小、可回收利用,成为近年来人们研究的热点,被公认为最有潜力取代LiCoO2的正极材料之一.但是它的性能还不尽如人意,例如在循环及存放的过程中会出现容量衰减,高温情况下尤为严重.为了提高LiMn2O4正极材料的电化学性能,国内外研究者尝试了多种方法,例如元素掺杂、表面包覆、工艺改进等,其中掺杂金属元素已经被证明是最佳途径.结合作者所在实验室的工作,对稀土元素掺杂改变尖晶石LiMn2O4正极材料电化学性能的研究进行了综述. 相似文献
7.
利用控制结晶方法, 在前驱体碳酸锰中共沉淀掺杂适量的钇, 得到球形掺杂钇的碳酸锰, 在540 ℃预烧后, 与锂盐一起焙烧, 可以得到高活性的掺钇球形尖晶石LiMn2O4. XRD分析表明, 产物中无杂相产生. 研究表明, 掺杂钇与掺杂其它金属离子的特性不一样, 钇具有催化特性, 掺杂钇可以提高尖晶石LiMn2O4中锰的活性. 掺钇使得更多的Mn3+参加电化学反应, 增加容量; 但同时也使更多的锰与电解液反应, 造成锰的溶解, 容量损失. 掺钇量越多, 锰的溶解量越大. 因此, 合适的掺杂量对于保证产品良好的电化学性能至关重要. 实验证明, 掺钇0.5%的产品Li(Y0.005Mn0.995)2O4具有较好的电化学性能. 其常温初始比容量为130 mAh•g-1, 大于纯相的锰酸锂的125 mAh•g-1, 100次循环后比容量为120 mAh•g-1, 容量保持率为92.3%. 相似文献
8.
9.
10.
球形尖晶石LiMn2O4掺杂钇的性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用控制结晶方法, 在前驱体碳酸锰中共沉淀掺杂适量的钇, 得到球形掺杂钇的碳酸锰, 在540 ℃预烧后, 与锂盐一起焙烧, 可以得到高活性的掺钇球形尖晶石LiMn2O4. XRD分析表明, 产物中无杂相产生. 研究表明, 掺杂钇与掺杂其它金属离子的特性不一样, 钇具有催化特性, 掺杂钇可以提高尖晶石LiMn2O4中锰的活性. 掺钇使得更多的Mn3+参加电化学反应, 增加容量; 但同时也使更多的锰与电解液反应, 造成锰的溶解, 容量损失. 掺钇量越多, 锰的溶解量越大. 因此, 合适的掺杂量对于保证产品良好的电化学性能至关重要. 实验证明, 掺钇0.5%的产品Li(Y0.005Mn0.995)2O4具有较好的电化学性能. 其常温初始比容量为130 mAh•g-1, 大于纯相的锰酸锂的125 mAh•g-1, 100次循环后比容量为120 mAh•g-1, 容量保持率为92.3%. 相似文献