镧系四元混合阴离子配合物[Ln(CCl3COO)2(CH3COO)(Phen)(H2O)]2的合成与晶体结构

在水乙醇溶液中合成了３ 种四元混合阴离子配合物， 用元素分析、ＩＲ、ＵＶ 及单晶Ｘ射线衍射进行了表征。［Ｌａ（ＣＣｌ３ＣＯＯ）２（ＣＨ３ＣＯＯ）（Ｐｈｅｎ）（Ｈ２Ｏ）］２·２ＤＭＦ 晶体属三斜晶系， Ｐ１ 空间群， 晶胞参数：ａ＝ １－２５１０（４） ｎｍ ， ｂ＝ １－３４６０（５） ｎｍ ， ｃ ＝ １－０３４３（３） ｎｍ ， α＝ １０２－４７（３）°， β＝ １０２－３４（２）°， γ＝ １１３－８２（２）°， μ（ＭｏＫα） ＝ ２０．４７ ｃｍ －１ ， Ｚ＝ １， Ｄｃ＝ １－８００ ｇ·ｃｍ － ３ ， Ｆ（０００） ＝ ７８０－００。稀土配合物中醋酸根以桥联方式配位， 三氯醋酸根则有２ 种配位方式， 在二者共同参与配位的体系中呈现出丰富的配位模式。     

石墨相氮化碳的模板法制备、表征及光催化性能测试综合化学实验

采用简单原料（单氰胺、硅溶胶）利用模板法制备石墨相氮化碳,并对所得产物进行结构表征与形貌分析。采用光催化降解亚甲基蓝实验评价石墨相氮化碳的可见光催化性能,得到降解反应动力学方程与降解速率常数。通过实验,可使学生熟悉纳米材料可控制备中常用的模板法,对产物的测试与表征有利于加深学生对光催化材料结构与性能的了解。实验涉及多个学科领域,有利于拓宽学生知识面,培养学生科研创新能力。     

镧系四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2的合成、晶体结构和波谱研究

在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物[Ln(BA)₂(NO₃)(phen)]₂(BA=苯甲酸根;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Gd,Tb,Er),用元素分析、IR、DTA-TG等方法对配合物进行了表征.研究了配合物的顺磁性能和荧光性能.镨配合物的单晶衍射结果表明,配合物属三斜晶系,双核,Pr³⁺的配位数为9,4个BA呈二种配位方式,丰富了四元配合物的结构表现形式.     

1-取代-7-3-[(乙氨基)甲基]-1-吡咯基喹诺酮N1位定量构效关系

喹诺酮类抗菌药物因其具有广谱、低毒以及口服吸收良好等特点而受到越来越多的关注.对N1位的构效关系曾有研究报道,但其建立的定量构效关系式相关性较差.为了对N1位的构效关系有更深入的认识,本文以取代基的表面积和分子体积为参数.     

镧系稀土四元配合物Ln(NO_3)_2(phen)_2(CH_3COCHCOCH_3)的合成及晶体结构表征

以乙酰丙酮(Hacac)、邻菲咯啉(phen)、硝酸根为配体,8-羟基喹啉为酸度调节剂合成出一个系列的镧系轻稀土四元配合物Ln(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm)。配合物的结构与性质由元素分析,IR,1HNMR和TGA等表征。单晶Ce(NO3)2(phen)2(CH3COCHCOCH3)·H2O结构经由X射线衍射仪分析表明,晶体属单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为a=1.11017(8)nm,b=0.98401(7)nm,c=1.34453(10)nm,β=102.0530(10)°,V=1.43641(18)nm3,Dc=1.715g·cm-3,Z=2,F(000)=742。配合物呈单核结构,中心离子Ce髥配位数为10。     

镧系四元混配化合物[Ln（BA）2（NO3）（phen）]2的合成,晶？…

在酸性介质,含水溶剂中合成了四元混配化合物「Ｌｎ（ＢＡ）２（ＮＯ３）（ｐｈｅｎ）」（ＢＡ＝苯甲酸根;Ｌｎ＝Ｌａ,Ｃｅ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｄｙ,Ｇｄ,Ｔｂ,Ｅｒ）,用元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ＿ＴＧ等方法对配合物进行了珠征,研究服配合物的顺磁性能和荧光性能,镨配合物的单晶衍射结果表明,配合物属三斜晶系,双核,Ｐｒ＾３＋的配位数为９,４个ＢＡ呈二种配位方式,丰富了四元配合物的结构表现形式。     

配合物[Ce(CH2=C(CH3)COO)2(NO3)(Bipy)]的合成及晶体结构

The new complex [Ce(CH₂=C(CH₃)COO)₂(NO₃)(Phen)]₂ was prepared in ethanol-aqueous solution with 8-hydroxyquinoline as the acidity regulator. Its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The title complex is triclinic, space group P1, a=1.00832(3)nm, b=1.02858(8)nm, c=1.12350(8)nm, α=113.9250(10)°, β=103.8210(10)°, γ=81.4650(10)°, V=1.03252(14)nm³, Z=1, D_c=1.700g·cm^-3, F(000)=522. The coordination number of Ce³⁺ is nine. CCDC: 211278.     

含卤素杯[4]芳烃衍生物的合成及其对金属离子的萃取性能

以对叔丁基苯酚为原料,经逐步反应在对叔丁基杯[4]芳烃的下缘引入含卤素的基团,得到了一系列含卤素的杯[4]芳烃衍生物(记为1,2,3,4);利用核磁共振谱和气相色谱-质谱证实了目标产物的结构;并评价了产物对水中的Cr3+、Cu2+、Ag+的萃取性能.结果表明:杯[4]芳烃衍生物2、3和4分别对Cr3+、Cu2+和Ag+具有较好的萃取效果.     

镧系四元混合阴离子配合物［Nd(CH3CH2COO)2(NO3)(phen)］2的晶体结构

镧系四元混合阴离子配合物的研究已引起一些研究者的关注,但晶体结构的解析还很少。Rogers等[1]解析过二个含冠醚的四元混合阴离子配合物的晶体结构,我们也解析过几个[2～3]。Forsberg[4]曾认为含杂环胺的稀土配合物在含水溶剂中很难合成,因Ln3 与H2O的作用很强。我们从含...