三价铀的制备和稳定性研究

在盐酸和硫酸介质中,研究了汞阴极电解还原和液态Zn-Hg齐还原制备U(Ⅲ)的实验方法,比较了不同介质、酸度、铀浓度和电解时间对U(Ⅲ)还原率的影响,获得了用电解法定量还原制备U(Ⅲ)的最佳条件。经对U(Ⅲ)在空气和氮气中稳定性的测定,得出U(Ⅲ)在空气中的氧化速率呈一级反应。     

溶剂萃取动力学的研究——Ⅲ.氯化铀酰在盐酸和磷酸三丁酯之间的传质过程

本文采用上升液滴法,研究了氯化铀酰在盐酸介质和磷酸三丁酯(TBP)之间的传质过程.在一定浓度的盐酸溶液中,TBP 萃取铀的速率与[U]和[TBP]_(0)~2成正比;反萃速率与[U]_(0)成正比,而与[TBP]_(0)成反比.在温度为20～40℃范围内分别测定了萃取和反萃反应的活化能,它们的差值与由萃取平衡分配比与温度关系测得的焓变相符.可以认为,萃合物 UO_2Cl_2·2TBP 的生成和离解都是分步进行的,中间产物是 UO_2Cl_2·TBP;萃取速率的控制步骤是 UO_2Cl_2·2TBP 的生成反应,而反萃速率的控制步骤是 UO_2Cl_2·TBP 的离解反应.     

溶剂萃取动力学的研究 Ⅱ.三辛基氧化膦从盐酸体系中萃取铀(Ⅳ)的速率

本文采用上升液滴法,研究了三辛基氧化膦(TOPO)-环己烷溶液从盐酸体系中萃取U(IV)的动力学.按实验结果在一定的盐酸浓度下,TOPO箤取U(IV)的速率可由下述萃取动力学方程式表示:R=K[U(IV)][TOPO]_(0)在[HCl]=3M和15℃时,计算得萃取速率常数K=3.7x10~(-5).在不同盐酸浓度的溶液中,TOPO萃取U(IV)的速率与盐酸浓度的3/2次方成正比.测定了温度(15～45℃)对萃取速率的影响,求得萃取反应的表观活化能为10.8 kcal/mol. 由实验结果推测,TOPO从盐酸体系中萃取U(IV)的反应可能按下列两步进行:UCl_4+TOPO_(0)=UCl_4·TOPO_(0) (1)UCl_4·TOPO_(0)+TOPO_(0)=UCl_4·2TOPO_(0) (2)而生成界面溶剂配合物的反应(1)是萃取速率的控制步骤.     

溶剂萃取动力学的研究III. 氯化铀酰在盐酸和磷酸三丁酯之间传质过程

本文采用上升液滴法, 研究了氯化铀酰在盐酸介质和磷酸三丁酯(TBP)之间的传质过程. 在一定浓度的盐酸溶液中, TBP 萃取铀的速率与[U] 成正比; 反萃速率与[U] 成正比, 而与[TBP] 成反比. 在温度为20~40 范围内分别测测定了萃取和反萃反应的活化能, 它们的差值与由萃取平衡分配 温度关胤系测得的焓变相符,可以认为, 萃合物UO2Cl2TBP 的生成和离解都是分步进行的中间 物是CU2Cl2TBP; 萃取速率的控制步骤是UO2Cl22TBP 的生成反应, 而反萃速率     

螯合-螯合萃取剂对铀(VI)的协同萃取

有关协同萃取的研究已十分广泛,但文献报道的大多是有关螯合(或酸性磷)-中性萃取剂组成的协萃体系,关于螯合-螯合萃取剂对金属离子的协萃研究报道甚少。Newman[1],Sekine[2.3]以及Sudersanan等[4-6]曾研究过β-二酮类萃取剂之间的协同萃取,但这类体系的协萃机理和规律性尚有待探讨。本文研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮-(PMBP)与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)及PMBP与1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰-5-吡唑啉酮-(PMTFP)两种协萃体系从硝酸介质中对铀(VI)的萃取,这两种协萃体系文献中均未见报道.采用斜率法测求协萃配合物组成,计算了它们的干衡常数,并对协萃反应机理和规律性进行了讨论。     

硝酸铀酰—硝酸—磷酸三丁酯体系的反萃取动力学研究

本文采用恒界面池法和上升单液滴法研究了UO_2(NO_3)_2/HNO_3/TBP-环己烷体系的反萃取动力学。得出扩散控制下的反萃速率方程为R=k_1[U]_(O)[TBP]_(O)~(-1.17)[HNO_3]~(-1.70;在恒定硝酸浓度下化学反应控制的反萃速率方程为R=k_2[U]_(O)[TBP]_(O)~0,并对二种速控类型下的反萃机制进行了讨论。     

N－正辛基己内酰胺从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学研究

采用上升单液滴往研究了Ｎ－正辛基己内酰胺从硝酸介质中萃取铀（Ⅵ）的动力学。得出Ｕ（Ⅵ）的萃取速率与水相中铀浓度的１次方成正比，与温度（１０～４５℃）无关；萃合物向有机相的扩散为萃取过程的速控步骤。     

螯合-螯合萃取剂对铀(Ⅵ)的协同萃取

有关协同萃取的研究已十分广泛,但文献报道的大多是有关螯合(或酸性磷)-中性萃取剂组成的协萃体系。关于螯合-螯合萃取剂对金属离子的协萃研究报道甚少。Newman Sekine以及Sudersanan等曾研究过β-二酮类萃取剂之间的协同萃取,但这类体系的协萃机理和规律性尚有待探讨。     

三价铀在空气中的氧化动力学研究

测定了盐酸介质中铀(Ⅲ)在空气中的氧化速率以及不同条件对氧化速率的影响,得出反应速率方程。反应速率随温度升高而增加,表观活化能为34.3kJ/mol。铀(Ⅲ)在空气中转化为铀(Ⅳ)的反应,可能是一个发生在气液相界面的催化氧化过程。     

四价铀在硝酸介质中的氧化动力学研究

四价铀在硝酸介质中的氧化动力学研究周祖铭，章英杰，杜慧芳（复旦大学物理二系，上海，２００４３３）关键词四价铀，硝酸介质，氧化，动力学有关硝酸介质中铀（Ⅳ）的氧化行为已有不少研究［１，２］，但大多测定了含稳定剂──肼的硝酸铀（Ⅳ）溶液在空气中的氧化速率...