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1.
谷胱甘肽-Cu2+/PAn膜修饰电极的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以谷胱甘肽(GSH)自组装膜电极为基体制备GSH-Cu^2 /PAn膜,利用分子印迹技术在电化学聚合过程中将铜沉积到聚苯胺的孔穴中。并用循环伏安法和电化学石英微天平监测电极的响应。实验结果表明制得的电极修饰膜内存在Cu^2 的离子通道,使得铜离子的掺杂易于进行;聚苯胺氧化还原峰与阴离子的掺杂及铜离子的掺杂有关。 相似文献
2.
在濃盐酸介質中,当铌(Ⅴ)与羥胺共存时,能产生极譜催化波。在10.0N盐酸、0.40M盐酸羥胺的最宜条件下,铌濃度在1×10~(-6)—1×10~(-4)M区間,催化电流与铌濃度成直线关系倭康念?Ⅴ)、钛(Ⅳ)、钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)、锆、钍、铀(Ⅵ)等离子存在时,不干扰铌的测定。經催化电流的性質及机理的研究,証明电流完全受化学反应速度所控制,其反应机理系铌(Ⅴ)还原到铌(Ⅳ)后,被羥胺氧化而再生五价铌,重新在滴汞电极上还原。并经測得化学反应的速率常数为5.2×10~2升/克分子·秒(25℃)。 相似文献
3.
在弱酸性的EDTA介質中,铌(Ⅴ)在滴汞电极上还原时,出現两个极譜波。当有氯酸钾存在时,則产生催化电流;其第一个催化波波形良好,宜作測量之用。在0.01M EDTA、0.50M氯酸鉀、pH2.9的实驗条件下,铌濃度为1×10~(-6)—1×10~(-4)M区間,催化电流与铌濃度成直綫关系。少量的钛(Ⅳ)、钨(Ⅵ)、鈾(Ⅵ)、钍存在时,不干扰铌的测定。催化电流的产生系铌(Ⅴ)还原为铌(Ⅳ)后,被氯酸鉀氧化而再生五价铌所致。經测得化学反应的速率常数为1.59×10~3升/克分子·秒(25℃)。 相似文献
4.
在弱酸性的杏仁酸底液中,铌(Ⅴ)能在滴汞电极上还原,产生一个极谱波;当有氯酸钾存在时,则在还原波上出现峯现象,并有催化电流产生,可用于测定濃度低至1×10~(-9)M的铌。于0.08M杏仁酸、0.55M氯酸钾、0.05M四甲基溴化铵及pH2.2的最宜条件下,铌(Ⅴ)濃度在1×10~(-8)—1×10~(-6)M区间,峯电流与铌濃度成直线关系;而当实验条件为0.08M杏仁酸、0.55M氯酸钾、0.05M四甲基溴化铵及pH3时,则可测定1×10~(-9)—1×10~(-8)M濃度的铌g(Ⅴ)、铁(Ⅲ)及少量的钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)、钛(Ⅳ)、锆、铀(Ⅵ)和釷等离子存在时,不干扰铌的测定。经催化电流的性质分析及机理研究,证明畸峯现象的产生系铌(Ⅴ)—杏仁酸的络阴离子还原时,在滴汞电极上的吸附所致;在氯酸钾存在下,则还原产物铌(Ⅳ)被其氧化而再生五价铌,产生催化电流。故催化电流且有吸附性质。本法可用于纯钽中痕量铌的测定。 相似文献
5.
在镀银石英晶片上用压电免疫方法测定了0.5~50mg/L范围内的牛血清白蛋白的浓度,得到线性响应;并较全面地研究了压电晶片的回复性使用问题,以0.2mol/L甘氨酸-盐酸(pH=2.0)溶液洗脱时效果较好 相似文献
6.
紫菜苔(Brasicacampestrisvar.purpurea)花粉在pH8.5,并以20%PEG取代蔗糖的R培养基中显著提高了萌发率和改善了花粉管的生长.该改良R培养基亦适用于白菜型油菜(B.campestris)与青菜(B.chinensis)花粉的人工萌发.将改良R培养基水合或萌发的花粉授于花柱切面上,花粉管可在花柱中顺利生长.为了比较花粉离体与活体萌发的pH条件,应用微电极测定了紫菜苔花粉与柱头表面微环境的pH值,二者均呈弱酸性,表明花粉在碱性条件下的人工萌发并非对自然萌发时pH条件的简单模拟.讨论了pH值与PEG影响花粉人工萌发的可能机理 相似文献
7.
本文研究了胆绿素的表面增强拉曼光谱。结果表明,在溶液酸度不同时,拉曼光谱特征频率的变化表现出胆绿素的质子化。铜离子与胆绿素的相互作用实验结果说明金属铜离子可与胆绿素生成金属配合物。 相似文献
8.
吲哚乙酸与磷钼黄反应及其极谱分析的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在NH3-NH4Cl缓冲溶液中(pH=9.5),吲哚乙酸与磷钼黄的还原产物在滴汞电极上于-1.10V(vs.SCE)处产生一灵敏的极谱波,该波波高与吲哚乙酸的浓度在1.0×10-7-5.0×10-6mol/L范围内成线性关系,检测下限为5.0×10-8mol/L。如在上述还原产物中加入偶氮胭脂红B、孔雀绿、甲基紫等染料及聚乙烯醇,可使极谱波的灵敏度提高,使吲哚乙酸的浓度在5.0×10-8-1.0×10-6mol/L范围内与波高成线性关系,检测下限降低至1.0×10-8mol/L。 相似文献
9.
平行双铂丝微电极用于铁氰化钾电流滴定法测定抗坏血酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
平行双柱微电极是一种基于可逆氧化还原物质在电极间反馈扩散使得信噪比进一步增大的新型微电极,作者首次将这种电极应用于电流滴定分析中。结果显示,电极间距很小时,终点突跃变敏锐,使灵敏度进一步提高。该方法不需搅拌溶液,单次测量样品量只需约3μ1,是一种有实用价值的新方法。 相似文献
10.
冠醚型电极对局部麻醉药响应功能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二苯并24-冠-8作为活性物质、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为增塑剂制得PVC膜电极。电极对局麻药丁卡因、普鲁卡因和利多卡因具有能斯特响应,用于局麻药针剂的测定取得满意的结果。 相似文献