I2/叔丁基过氧化氢(TBHP)促进烯烃和N,N-二甲基甲酰胺的氧化-酰胺化反应:一种制备芳基-α-酮酰胺衍生物的简易方法(英文)

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂和二甲胺源,发展了用于合成芳基-α-酮酰胺衍生物的烯烃双官能化反应.该过程采用I2/叔丁基过氧化氢(TBHP)为催化氧化体系,一系列芳基-α-酮酰胺衍生物以良好的收率合成得到.     

超临界二氧化碳中马来酸锌催化合成环状碳酸酯

在超临界二氧化碳中, 利用马来酸锌催化二氧化碳与环氧化物反应合成环状碳酸酯. 单独使用马来酸锌作为催化剂时, 对二氧化碳与环氧丙烷反应的催化活性较低, 而在DBU、DMAP、三乙胺、吡啶、咪唑或4-氨基吡啶等有机碱的存在下, 反应活性较高, 产物的收率得到明显提高. 有机碱作用的强弱顺序为DBU>Et3N>咪唑>4-氨基吡啶>DMAP>吡啶. 在压力为8 MPa, 温度110 ℃, 反应时间48 h条件下, 马来酸锌与DBU组成的二元催化系统可以催化二氧化碳与环氧丙烷反应, 得到83.4%产率的碳酸丙烯酯. 该二元系统也能催化其它环氧化物高产率地转化为相应的环状碳酸酯.     

光动力化合物5-氨基乙酰丙酸的简便全合成

从γ-丁内酯出发, 首先发生醇解、氧化反应, 继而采用无溶剂法与硝基甲烷在KF/Al₂O₃催化下发生Henry反应, 再经湿Al₂O₃负载的CrO₃氧化得到5-硝基-4-羰基戊酸乙酯, 最后在Pd/C催化下还原得到5-氨基乙酰丙酸. 各步所合成化合物的结构经¹H NMR, IR, MS分析确证.     

石墨相氮化碳免疫检测器的构建及应用研究

石墨相氮化碳为一种具有类石墨烯结构的非金属材料,因其独特的电子结构和良好的生物相容性在生物检测领域有着较好的应用前景。甲胎蛋白是常见的肿瘤标志物,其体内浓度与肝脏相关疾病有着密切联系,对其检测在临床上有助于癌症的早期诊断和治疗。本工作利用纳米石墨相氮化碳的荧光性质,构建了免疫检测器对血清中的甲胎蛋白进行了检测。该方法具有灵敏度高,操作简便,检测快捷的优点。     

负载有机膦的合成及其在有机催化领域的应用

有机膦是一类重要的有机催化剂,作为一种亲核催化剂已得到广泛的应用。小分子叔膦作为一种均相催化剂影响产物的分离和催化剂的回收,将膦负载可以弥补上述缺陷。负载叔膦作为一类有机催化剂在近几年才受到关注。本文简要介绍了不同载体负载叔膦的合成方法及应用,综述了其催化Baylis-Hillman、加成、炔酮异构化和羟基保护反应的研究进展,并对研究前景进行了展望。     

三苯基膦催化下醇与丙烯酸化合物的Michael加成反应研究

在三苯基膦催化下，研究了一系列醇与丙烯腈或丙烯酸酯的Michael加成反应。该方法反应条件温和、产物易于分离、采用了更为价廉稳定的三苯基膦作为催化剂，为b-烷氧基化合物的合成提供了一条简便的路线，产率5～79％。     

一锅法三组分合成2,4,6-三取代嘧啶的研究

嘧啶类化合物是一类含氮杂环化合物,具有强烈的生理和药理活性的。本文以苯乙炔、酰氯、甲脒为原料,通过偶联–环缩合两步一锅法合成2,4,6-三取代嘧啶。首先,酰氯和苯乙炔在Pd(PPh_3)_2Cl_2/Cu I的催化下原位生成炔酮,进而与甲脒发生环缩合反应得到嘧啶,所得产物的分离收率为33~50%。该方法具有较好的底物适用性、中等收率,为该类化合物的合成提供了一种简便有效的合成方法。     

基于Fe~(3+)与聚谷氨酸螯合作用的无酶磁免疫传感器的研究

利用金属螯合剂-聚谷氨酸与金属离子间的相互作用构建了一种新型的无酶信号放大磁免疫传感器。密度泛函理论计算表明聚谷氨酸对Fe~(3+)的螯合能力高于其他金属离子。因此,将聚谷氨酸修饰在聚苯乙烯微球表面形成纳米刷,并用于对Fe~(3+)的螯合,进而将负载大量金属离子的纳米刷作为免疫分析的信号报告分子。该纳米刷对Fe~(3+)的负载量高达1.92×108(每个纳米刷颗粒),该材料对Fe~(3+)的高负载量为高灵敏无酶免疫传感器的构建提供了可能。经过在纳米刷表面修饰抗原以及纳米磁颗粒表面修饰抗体,利用免疫竞争法实现了对微囊藻毒素的捕获,然后通过菲咯嗪法对纳米刷螯合的Fe~(3+)进行定量,从而实现对微囊藻毒素的定量检测。本工作构建的新型纳米刷具有高稳定性、储存周期长等优点,为现场即时检测提供了具有前景的平台。     

非金属有机催化剂及其在有机化学反应中的应用

非金属有机催化剂在有机化学反应中有着独特的催化性能和优良的催化效果,尤其是在不对称合成中应用广泛.综述了近年来几类常用的非金属有机催化剂和它们所催化的各类有机化学反应包括不对称合成反应,同时对其催化机理做了总结.     

点击化学介导的检测范围可调节的微流控免疫传感器的研究

基于点击化学反应与微流控芯片构建了检测范围可调节的多元免疫传感器。利用点击化学反应可控自组装合成了辣根过氧化物酶纳米复合物,通过控制在不同抗体上点击化学配体的数量,在不同抗体上可控标记不同数量的纳米酶复合物,将标记不同数量酶的抗体与微流控芯片相结合构建了一种检测范围从pg·mL~(-1)~μg·mL~(-1)的检测范围可调的新型免疫传感器。构建的检测方法为临床样本中痕量标志物及高浓度标志物的同时准确检测提供了可能,它在现场即时检测中有着良好的应用前景。