酶解沉积放射性肿瘤药物前体的合成研究

放射性药物治疗肿瘤必须满足两个条件：一是肿瘤组织在短时间内对该药物有足够高的选择性摄取;二是放射性标记物进入肿瘤后有较好的体内稳定性,使放射性药物能充分的杀伤肿瘤细胞。     

117mSn-TTHMP的制备及生物性质研究

合成了具有亲骨性的氨基膦酸配体-TTHMP(三乙基四胺六甲撑膦酸),制备了117mSn(Ⅳ)-TTHMP,对配合物的稳定性、亲脂性作了研究,考察了它在大白兔体内显像及小鼠体内的分布。将其生物性质与已有文献报道的117mSn(Ⅳ)-HEDTMP作了比较。结果表明117mSn(Ⅳ)-TTHMP的制备简单,稳定性好,亲水,117mSn(Ⅳ)-TTHMP的靶向摄取率高于前两者,是一种极具潜力的新型放射性药物。     

^117Sn^m-TTHMP的制备及生物性质

前期研究工作表明现氨基膦酸类配体及其金属配合物易浓集于骨骼系统。文中通过Mannich反应合成了氨基膦酸类配体——TTHMP，研究了其配合物的形成条件，考察了其配合物的生化性质，希望得到一种新的有望用于骨肿瘤治疗的^117Sn^m药物。     

叔丁氧羰基二肽胺磷酸对碘苯酚酯的生物性质研究

采用细胞结合实验对配合物叔丁氧羰基二肽胺磷酸对碘(131I)苯酚酯的体外生物活性进行了评价,结果表明标记抗原保持了原来的亲和力,在标记等操作过程中未受到明显损伤;对配合物进行了稳定性、亲脂性、急性毒性的考察,结果显示配合物的结构和性能比较稳定,三天后的脱碘率为12%左右、是亲脂性的、毒性低;成功建立了VX2肝癌单发肿瘤动物模型,得到了配合物在正常小鼠和肿瘤大白兔体内的分布结果.     

125I种子源源芯制备工艺的改进

对¹²⁵I种子源制备过程中的关键工艺——源芯制备工艺进行了改进,采用将银丝预镀钯层后再进行¹²⁵I吸附的方法制备¹²⁵I种子源源芯。用1.0 g·L^-1氯化钯溶液0.1 mL作为镀液;溶液中氯化钯与氯化氢的物质的量比为1比1。经紫外分光光度法测定,每根银丝上钯的饱和量为0.2 mg,对碘的吸附率约为94%。经扫描电镜和X光电子能谱表征可知,银丝表面成功地吸附了单质碘,该吸附为物理吸附。     

117mSn在肿瘤治疗中的应用

117mSn作为一个核性质比较优良的放射性核素,在近十年内成为医学领域科研人员的关注热点。本文综述了117mSn的性质、制备以及其标记化合物的研究进展。     

管状电沉积铀靶的制备和检测

研究了管状电沉积铀靶的制备工艺,确定了铀的最佳电沉积条件,并对电沉积铀靶的电沉积量、均匀性、牢固性、堆照核发热及热传导等检测分析技术进行了研究,建立了电沉积铀靶的检测分析流程,对于铀靶的质量检测和靶件在反应堆内的辐照安全评价具有重要意义。     

丙酮-硫酸铵双水相体系分离纯化红花红色素

天然药用植物红花具有活血化淤、抗炎止痛的药用功效,其中的两种色素,红花红色素(Carthamine)和黄色素(Safflower yellow),还是天然色素的重要原料[1,2].     

叔丁氧羰基二肽胺磷酸对碘苯酚酯的合成

放射性碘标记的单克隆抗体（McAb）作为诊断和治疗癌症的载体的多数研究都是建立在动物模型的基础上，而用于治疗肿瘤病人的放射性碘标记的McAb很多是不成功的。这是缘于单克隆抗体的鼠源性，与人体不相容而造成的，目前虽然有试图改变单克隆抗体的鼠源性的研究，但多是处于前期的基础研究阶段，未见有用于临床的报道。为了克服放射性核素标记单克隆抗体存在的问题，设计了下面这种二肽分子一叔丁氧羰基二肽胺磷酸对碘苯酚酯。