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991.
992.
抱杆优化设计需要耗费大量有限元分析计算时间,难以确定可行域.该文采用响应面法(response surface method,RSM)来模拟抱杆结构的真实响应,提出了改进的算术优化算法(improved arithmetic optimization algorithm,IAOA)对抱杆结构进行优化设计.将分数阶积分引入算术优化算法(arithmetic optimization algorithm,AOA),改善了算法的开发能力.采用拉丁超立方抽样,选取抱杆结构杆件截面试验样本,利用最小二乘法对样本点进行分析,构建了抱杆结构应力和位移关于杆件截面尺寸的二阶响应面代理模型.建立以抱杆质量最小化为优化目标,许用应力和位移为约束条件的优化模型,采用IAOA对其进行求解.结果表明:二阶响应面模型能够准确预测抱杆结构的响应值,IAOA的求解精度得到显著提升,代理模型可大幅降低有限元分析所需的计算代价,优化后抱杆结构质量减轻了8.2%.联合使用RSM和IAOA可有效求解大型空间杆系结构的优化设计问题.  相似文献   
993.
通过采用中心差分格式离散Riemann-Liouville时间分数阶导数和用有限点法建立离散代数系统,提出了数值求解分数阶Cable方程的无网格有限点法,详细推导了该方法的理论误差估计。数值算例证实了该方法的有效性和收敛性,并验证了理论分析结果。  相似文献   
994.
考虑了一类由分数阶Brown运动驱动的随机对流扩散方程的源项反演问题。正问题部分首先利用分离变量法,得出了方程的温和解,进一步在期望的意义下,讨论了正问题的适定性。反问题部分研究了由终止时刻的随机数据来反演随机源项的部分统计量,并证明了相应的唯一性和不稳定性。最后进行了一些数值模拟,验证了相应的理论结果。  相似文献   
995.
总结近年来Mo(W,V)/S/Cu(Ag,Au)含硫原子簇化合物的三阶非线性吸收与非线性折射等光学性质的研究状况,Mo(W,V)/S/Cu(Ag,Au)含硫原子簇化合物的结构与光学性质之间的关系。  相似文献   
996.
本文提出一次导数循环伏安法理论,其电流、电位关系接近于对称峰形波,有益于提高方法的灵敏度和分辨率,可用于分析和电化学研究工作. 1 理论1.1 一次导数循环伏安法电流方程式利用文献方法解柱形扩散方程求得线性扫描氧化波和还原波方程式,再将其结果对t微分,即得到超微柱电极上一次导数循环伏安法氧化波和还原波方程式  相似文献   
997.
吡嗪-2,3-二羧酸体系导数荧光法同时测定铕、铽   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以吡嗪-2,3-二羧酸(PYDA)为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Eu~(3+)、Tb~(3+)的最佳条件、共存离子的影响和Eu~(3+)、Tb~(3+)-PYDA配合物的配合比、稳定常数及发光机理。Eu~(3+)、Tb~(3+)的检测限分别达4.0和2.0ng/mL,利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。  相似文献   
998.
根据特定峰信号微分的极值和过零点随着微分阶次的变化而改变, 建立了峰信号的极值和过零点与其相应微分阶次的关系式, 进而得到了两类参数估计器, 利用这些估计器可以估计出Gaussian峰、Lorentzian峰和Tsallis峰信号的特征参数. 首先, 利用分数阶微分器获得特定峰信号的分数阶微分; 其次, 根据峰信号的极值与其微分阶次的关系式和过零点与其微分阶次的关系式, 建立了估计器Ⅰ和估计器Ⅱ; 再利用这些估计器便可以提取峰信号的特征参数; 最后, 用Tsallis峰作为子峰模型对未知重叠峰信号进行分辨. 仿真和实测重叠峰信号的分辨实验表明本方法简单高效.  相似文献   
999.
提出了流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中微量镍、锰、铬和铅的新方法,流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点,导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性,流动注射与导数技术相结合应用于火焰原子吸收成功地测定了常规火焰原子吸收法和流动注射-火焰原子吸收法难以测定的植物油中微量镍、锰、铬和铅。镍、锰、铬和铅的特征浓度(μg/mL),分别为0.0054、0.0034、0.0067、0.025,相对标准偏差在0.3%-2.8%的范围内。  相似文献   
1000.
催化-导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文提出催化-导数分光光度法的原理,并将此原理用于锰(Ⅱ)在碱性介质(pH值9.8)中催化过氧化氢氧化钙红(CR)褪色 ̄[1]的反应,成功地测定了石蜡中的痕量锰。本文还详细地考查了萃取分离干扰离子的条件。其表现摩尔吸光系数为7.4×10 ̄7L.mol ̄(-1).cm ̄(-1),最低检测限为2.5ng/25mL,该法的灵敏度为一般催化法对应反应体系的5.9倍。  相似文献   
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