杯[8]芳烃的红外光谱和拉曼光谱研究

研究了对－叔丁基杯［８］芳烃（ｐ－ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌｃａｌｉｘ［８］ａｒｅｎｅ）的红外和拉曼光谱，并与杯［４］芳烃的红外和拉曼光谱进行了比较．杯［８］芳烃与杯［４］芳烃都属于同一类寡聚物，其红外和拉曼光谱虽有某些相似但彼此之间存在着明显的差异．这些光谱特征的差异说明杯［８］芳烃八聚体的“折迭环”构象与杯［４］芳烃四聚体的“锥形”结构有着显著的差别．     

铕（Ⅲ）与HTTA及Phen类衍生物的三元固体配合物的红外及荧光光谱研究

合成了铕（Ⅲ）与２－噻吩甲酰三氟丙酮（ＨＴＴＡ）和１，１０－邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）及其衍生物的三元固体配合物，研究了它们的红外光谱和荧光光谱。     

一种新的可调频等离子体辐射源

本文介绍了一种频率连续可调的等离子体辐射源。它是利用波与相对论等离子体前沿相互作用产生多普勒频移来产生辐射的。针对ＴＥ波与圆波导内低密度等离子体前沿相互作用，本文推导了所产生的辐射脉冲的上移频率、反射效率、传输效率和脉冲长度等计算公式。     

红外警戒与红外对抗系统述评

讨论红外警戒及红外对抗系统的现状，介绍几种典型的红外警戒与红外对抗系统，对红外警戒与红外对抗系统今后的发展趋势作了展望。     

双模量子光场驱动的Raman型原子的离化性质

本文利用金量子理论得到了与双模量子光场作用的Raman型原子的稳态光电子谱的一般表达式,考察了驱动光场的光子数分布对原子稳态光电子谱的影响,分析了原子相干捕获性质对光场两模光子间相关性质的依赖,论证了产生梳状相干凝集现象的条件．     

金属间化合物（sm1—xYx）2Fe17Ny的占位及其相变研究

主要通过X射线衍射和穆斯堡尔谱等手段研究金属间化物（Sm1-xYx)zFe17Ny(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8和1．0；2＜y＜3）中镱原子的择优占位，氮原子的占位以及结构相变问题,由实验结果得出以下结论：（1）当X＞0．5时，晶体结构发生相变，即由Th2Zn17型变至Th2Ni17型：（2）氮原子在以上氮化物中（除x=1.0外）不仅占据9e(6h)晶位，还将占据18g(3b)晶位；（3）镱原子择优占据2b晶位，（4）当X在0．8－1．0的范围内存在自旋磁结构的相变，即由易C轴向向异性变至易C平面各向异性。     

关于矩阵Kronecker积的谱半径的不等式

本证明了矩阵的Kronecker积的谱半径的两个不等式。     

电场中Rydberg原子的常数标度能谱方法

标度能谱理论能够简化外场谱及可以经典方法理解原子外场谱而倍受关注。本文报道了用于电场中Rydberg原子常数标度能谱实验研究的装置以及有关的计算机控制、采集及处理系统。该系统对能量E和电场F进行同步控制以保持标度能谱ε=E/F为常数，并成功地得到Rydberg态Sr原子在标度能ε=-3.0时的标度能谱，经过傅里叶变换，获得了电场中Sr原子的电子回归谱。     

Cahn-Hilliard方程的拟谱逼近

该文讨论用Ｌｅｇｅｎｄｒｅ拟谱方法数值求解非线性Ｃａｈｎ Ｈｉｌｌｉａｒｄ方程的Ｄｉｒｉｃｈｌｅｔ问题．建立了其半离散和全离散逼近格式，它们保持原问题能量耗散的性质．证明了离散解的存在唯一性，并给出了最佳误差估计．数值实验也证实了我们的结果．     

微波消解试样催化极谱法测定香茹和黑木耳中痕量锗

采用双层聚四氟乙烯密闭容器，以HNO3-HClO4为溶解试剂，CaO为外层吸附剂，微波消解香菇及黑木耳试样。在草酸介质中，当有少量高氨酸存在时，锗（Ⅳ）-苏木精-钒（Ⅳ）体系可产生一灵敏的吸附催化波，峰电位在-0.59V(vs.SCE)处。锗浓度在0ng-300ng/25mL范围内与峰电流呈良好的线性关系，检出限为4.5ng/25mL,适宜于香菇和黑木耳中痕量锗的测定。