耐热芴型环氧树脂的非等温固化动力学

合成了9,9’-二[4-(2,3环氧丙氧基)苯基]芴,并以4,4’-二氨基二苯砜胺为固化剂,用非等温DSC法研究了其固化动力学,用Flynn-Wall-Ozawa法和Friedman法确定了固化动力学参数,用动力学模拟推测了固化机理函数,并用TGA法对等温固化树脂的耐热性进行了表征。结果表明:双酚芴环氧固化反应的表观活化能约63.86 kJ/mol,扩散因子为3.80×104s-1,反应级数为1.57;固化反应为枝状成核的自催化反应;等温固化后的环氧树脂于400℃开始分解,700℃时残碳率为41.73%。     

LaMgAl11O19：R（R=Tb,Mn）的真空紫外光谱特性

采用高温固相反应法合成了LaMgAl11O19:R(R=Tb,Mn)荧光体，测量了荧光体的真空紫外激发光谱和相应的发射光谱，观察到基质吸收带位于170nm附近，Mn^2 离子的吸收位于170－510nm范围，Tb^3 离子的4f-5d吸收位于170－250nm范围，在147nm激发下，它们发射绿光，真空紫外光谱特性的研究表明，其质与激活离子之间存在较好的能量传递。     

Mechanism study on UV-induced photodegradation of nonylphenol ethoxylates by intermediate products analysis

Photodegradation of nonylphenol ethoxylates(NP10EO)was investigated in laboratory scale under UV irradiation.Theintermediate photodegradation products were analyzed by LC-ESI-MS.Three kinds of intermediate products including aldehydiccompounds,carboxylic compounds and cyclohexanyl compounds were identified.Five main degradation routes involving theoxidation of the alkyl chain and ethoxylate unit,shortening of the alkyl chain and ethoxylate unit,hydrogenation of the benzene ringwere proposed.     

硼酸根与甲阶酚醛树脂中酚羟基和邻位羟甲基的螯合反应

通过溶液pH值的测定和红外光谱分析，研究硼砂与甲阶酚醛树脂水溶液的反应表明：在水溶液中硼砂能与甲阶酚醛树脂很快地发生反应；硼砂水解产生的B／（OH)4^-，以定量的方式与树脂中酚羟基和邻位羟甲基以共价配键相结合，形成具有四面体结构的螯合物，并放出H^ 离子。     

二元羧酸-铜络合物的紫外检测高效液相色谱分析

从研究醋酸缓冲溶液中二元羧酸-铜络合物的紫外吸收光谱出发，建立了UV－254紫外检测反相高效液相色谱分离、测定方法。探讨了色谱分离、检测机理；流动相有机溶剂含量、PH值、铜离子、缓冲溶液浓度对溶质保留和检测灵敏度的影响，由此确定了最佳色谱分离、检测条件。     

机械力化学反应法制备纳米金红石型二氧化钛的研究

以Ti (C4H9O)4 和 C2H2O4·2H2O 为原料在室温下利用机械力化学反应法制备前驱体,利用热重-微商热重法(TG-DTG)决定前驱体的分解温度,通过在特定温度下对前驱体进行热分解得到TiO2.利用XRD,SEM,ZETA 电位粒度分析仪以及紫外光谱仪对所得样品物相,形貌,粒度和光学性能进行分析和表征.结果显示所得粉体微观形貌为球形,其直径(＞ 95%)小于60nm,粒径较小的粉体对紫外线UVA波段的吸收效果较好.     

膦酸根型水溶性膦配体的质子离解和紫外光谱特性

随着两相催化研究的深入 ,各种水溶性配体 ,特别是水溶性膦配体的种类和合成方法日益多样化[1 ] ,含磷酸根的膦配体是其中一类重要的水溶性膦配体[2 ,3] ,微溶于水 ,其膦酸钠、钾盐具有良好的水溶性 ,因此膦酸根中质子离解对配体和金属配合物的存在形式[4,5] 、水溶性和金属配合物的回收使用都会有较大的影响。我们曾报道以乙烯利为起始原料合成氨乙基膦酸及其衍生物的简便方法[6] ,并利用Ｍａｎｎｉｃｈ型反应引入二苯基膦甲基配位络合基团 ,制备其相应的水溶性钠盐[7] 。本文报道二苯基膦甲基、醚键和羟基的引入对上述水溶性配体中膦酸根…     

固化条件对聚合物分散液晶膜电光性能的影响

选用聚乙二醇二缩水甘油醚(EGDE)/季戊四醇缩水甘油醚(PERTGE)/1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷(EDBEA)/向列相液晶(SLC1717)复合体系,在不同的固化条件下,通过热聚合诱导相分离方法制备了一系列电光性能不同的聚合物分散液晶(polymer dispersed liquid crystal,简称PDLC)膜.研究了固化温度和固化时间对制备的PDLC膜中聚合物网络的微观形貌和电光性能的影响.结果表明,随着固化温度的升高以及固化时间的缩短,PDLC膜的对比度、驱动电压和开态响应时间逐渐增大,而关态响应时间逐渐减小.在固化温度为363.2 K,固化时间为7 h时,所制备的PDLC膜具有较佳的电光性能.     

用FTIR定量研究环氧树脂固化反应动力学制样方法的确定

利用FTIR进行环氧树脂固化反应的动力学研究需要精确的样品制备方法,摸索到一套合适的样品制备方法。将KBr研成细粉,通过孔径为0.074mm筛子使粒子均匀,在120~150℃下加热24h后,取0.25g,放入红外压片模具,在压力为800MPa条件下加压时间5~10min,压制成厚度为0.08mm的透明均匀KBr盐片。将环氧树脂均匀涂在这种KBr盐片上,放入微型反应器中反应,之后一同放入FTIR仪中进行扫描,实验证明这种制样方法可以保证红外定量分析的可靠性。     

新型Schiff碱分子钳对中性分子的识别性能研究

采用差紫外光谱法考察了3种新型Schiff碱分子钳对一系列二苯甲酮、芳香二胺的识别性能.测定了主客体间的结合常数(Ka)和自由能变化(ΔG0).结果表明,分子钳对所考察的客体显示良好的识别作用,主客体间形成1:1型超分子配合物.讨论了识别作用的推动力与形状、大小匹配和几何互补等因素对形成主客体配合物的影响,并利用核磁氢谱与计算机模拟作为辅助手段对主要的实验结果与现象进行了解释.