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991.
凭借偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷的媒介作用,在溶液聚合体系中,采用"接出"法将单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得了接枝微粒PGMA-SiO2,使亚氨二乙酸(IDAA)与接枝PGMA的环氧基团发生开环反应,将IDAA基团引入接枝微粒表面,制得了复合螯合微粒IDAA-PGMA-SiO2。重点考察了接枝聚合的影响因素,并初步考察了螯合微粒IDAA-PGMA-SiO2对稀土离子的吸附行为。研究结果表明:已接枝到硅胶表面的聚合物层,会对后续的接枝聚合产生阻隔作用。温度及引发剂用量等因素显著影响接枝度,在适宜条件下可制得接枝度为17.48 g/100 g的接枝微粒PGMA-SiO2。在配位螯合作用下,接枝微粒对稀土Eu3+呈现强吸附能力。 相似文献
992.
通过论述柏拉图(Plato,B.C.427-B.C.347)、欧几里得(Euclid,约B.C.330-B.C.275)、帕波斯(Pappus,约300-350)、帕赛利(L.Pacioli,约1445-1517)、梅文鼎(1633-1721)作正二十面体、正十二面体的作图法,指出梅氏作法最为简洁,已蕴含证明,胜于上世纪苏联别列标尔金(Д.И.Перепелкин)方法,为历来最优美解. 相似文献
993.
994.
本文采用不同以往的方法;对正态定限(Orthant)概率积分施行线性变换与极坐标变换;得到了一个新的递推公式,使积分重数至少降低了3重;并推导了四维正态定限概率的表达式,这对进行数值计算是十分有意义的. 相似文献
995.
996.
利用ICP-OES和ICP-MS,分析了麦哲伦海山群西北端MK海山2170 m水深的MKD23B-3号富钴结壳样品,获得了其剖面上Ce,Co和P2O5含量数据.结果显示,该样品未磷酸盐化壳层的过剩Ce(Cexs)与Co含量之间呈明显的正相关关系,相关系数R2高达0.7893;与生长速率呈负相关关系,相关系数R2高达0.7211,表明壳层生长速率是制约结壳Ce含量的主因,高的Ce含量是低的生长速率造成的.在假设海水pH,Mn2+等条件不变的前提下,结壳生长速率正相关于Fe,Mn的沉积通量,而Fe,Mn的沉积通量正相关于海水中溶解氧含量.因此,在海水pH,Mn2+等条件不变的前提下,Cexs负相关于海水中溶解氧含量,海水溶解氧含量只是制约结壳Ce含量的间接因素,纠正了"结壳高Ce异常指示其形成时海水中高溶解氧含量"的认识. 相似文献
997.
镧系四元混合阴离子配合物[Ln(CCl3COO)2(CH3COO)(Phen)(H2O)]2的合成与晶体结构 总被引:2,自引:2,他引:0
在水乙醇溶液中合成了3 种四元混合阴离子配合物, 用元素分析、IR、UV 及单晶X射线衍射进行了表征。[La(CCl3COO)2(CH3COO)(Phen)(H2O)]2·2DMF 晶体属三斜晶系, P1 空间群, 晶胞参数:a= 1-2510(4) nm , b= 1-3460(5) nm , c = 1-0343(3) nm , α= 102-47(3)°, β= 102-34(2)°, γ= 113-82(2)°, μ(MoKα) = 20.47 cm -1 , Z= 1, Dc= 1-800 g·cm - 3 , F(000) = 780-00。稀土配合物中醋酸根以桥联方式配位, 三氯醋酸根则有2 种配位方式, 在二者共同参与配位的体系中呈现出丰富的配位模式。 相似文献
998.
999.
1000.
溴代正辛烷是合成农药菌毒清的重要中间体和有机合成的重要原料[1,2 ] ,溴代烃的传统分析方法有氧瓶燃烧法 [3 ]、卡里多斯法 [4 ]等 ,这些方法操作复杂、准确度低 ,其中溴代正辛烷的具体分析方法未见文献报道。本法根据溴代正辛烷在无水乙醇中具有最大吸收的特征 ,采用紫外分光光度法测定该产品的含量 ,方法简单易行 ,结果准确度高。1 仪器与试剂756MC紫外可见分光光度计 (上海分析仪器厂 )溴代正辛烷标准品 (瑞典 J&K百灵威公司产品 ,99% )溴代正辛烷产品 (样品 ,河南扶沟县香料厂精细化工部 )2 试验条件的选择2 .1 紫外吸收光谱图 1… 相似文献