取代二苯醚的新合成反应及历程研究

在碱金属亚硝酸盐和碳酸盐存在下, 被强引电子基团取代的硝基苯在非质子极性溶剂中能发生自射缩合反应, 生成结构对称的双取代二苯醚, 收率较高。此类反应的主要历程属于SNAr, 但同时也存在着SRNAr(SET)历程作为次要途径。     

NH4F-LnF3体系的合成及荧光性质

利用稀土氧化物与NH₄HF₂的直接反应和水热合成方法系统地研究了NH₄F-LnF₃体系?直接反应的主要产物是NH₄LnF₄?LnF₃和NH₄Ln₂F₇;水热反应的主要产物则是NH₄Ln₃F₁₀和LnF₃     

皖南变质岩中古生物化石及其大地构造意义

安徽省南部浅变质岩区以往称作元古宙上溪群并与板溪群对比,它的分布区被称作“江南古陆”。最近先后在这个地区的变质岩中找到古生代的疑源类化石Baltisphaeridium sp。以及腕足类Lingulacea fam. et gen indent.,同时在其北缘原划归震旦纪的地层中找到石炭纪的具环三缝孢为主的孢粉组合和锥石类(?)Conulariid(?)等,证明本区变质岩的相当一部分为古生代地层。同时也说明这里的构造格局和演化过程与以往所说很不相同。     

电化学调制时间分辨紫外可见光谱技术及其在电显色研究中的应用

A new electrochemically modulated time resolved uv/vis spectroscopic(EMTRUV/VS) technique based on optical multienannel analyzer (OMA) has been presented. EM-TRUV/VS measurement apparatus consists of five units: an optical signal detection unit which includes a detector, a polychromator, a detector module; an optics unit; a spe-ctroelectrochemical cell unit, which includes optical transparent electrode (OTE); an electrochemical control unit. The limit of time resolution can reach the order of ms by continuously scanning mode and the order of μs by gate mode which is suitable to reversible system with respect to a potential change, respectively. A high S/N ratio can be obtained by subtractive spectrum method. The electrochromism of a poly-o-phenylenediamine (POPD)-coated Au OTE in aqueous 1 mol·L~(-1) H_2SO_4 solution was studied by EMTRUV/VS technique. The optical absorption (λ_(max)=550 nm) of oxidized POPE is ascribed to n→π* transition. The time resolved spectra acquired suggest that the oxidation reaction of PDPD occurs during the first 500 μs and that the electrochromism is controled by H~+ transport.     

荧光分析法测定银杏酚酸

根据银杏酚酸在紫外光激发下能产生荧光的性质,建立了检测银杏酚酸的荧光分光光度法.以80%乙醇80℃回流8 h提取银杏外种皮,提取液经硅胶柱层析后得酚酸样品.以白果酸为标样,激发波长345 nm、发射波长420 nm测定银杏酚酸.线性回归方程为y=2.5024x+0.4152;线性范围为0.50～100 mg/L,相关系数r=0.9922,相对标准偏差2.6%;检出限0.11 mg/L.     

传能反应O（^1D）＋CO2（1∑g^＋）→O（^3P）＋CO2（1∑g^＋）中间物机理的理论研究

利用ab initio量子化学方法研究了自旋禁阻的传能反应O(^1D) CO2(1∑g^ )→O(^3P) CO2(1∑g^ )的反应机制，通过中间化合物CO3的单、三重态的势能面交叉点的确认，证明了中间物传能机理的可行性，同时计算了交叉点处的自旋-轨道偶合和面间跃迁几率，进一步证明了中间化合物CO3的形成在传能过程中的重要作用。     

高Q克尔介质腔中依赖强度耦合的J-C模型中光场相位特性

应用Pegg-Barnett相位理论研究了被克尔介质包围的依赖强度耦合的J-C模型中光场相位演化特性, 结果发现, 原子-光场的耦合常数和克尔介质-光场的耦合常数将导致相位的涨落明显增大, 在原子初始处于非相干性激发时光场的频率也会发生漂移     

双模SU(1,1)猫态与级联三能级原子的粒子布居相干俘获

研究了双模相干光场与级联三能级原子的相互作用,结果表明,在简并双光子过程中,使原子发生布居相干俘获的俘获光场为双模SU(1,1)薛定谔猫态,并分析了俘获光场的非经典特性 关键词：     

植物叶片超微弱发光光谱研究

利用以高灵敏度背向照明CCD和象增强器为核心的探测系统,对植物叶片和叶绿体光诱导的超微弱发光(延时发光)光谱进行探测,结果发现,叶片和叶绿体的延时发光光谱很一致,二者在485、560～590、650、685、725～735nm附近都有发射峰.随着光照停止时间的延长,光强逐渐减弱,但峰位仍保持不变.     

1,4-二(2-甲氧基苯基)-2,5-哌嗪二酮的合成及结构表征

以N-2-甲氧基苯基-α-氯乙酰胺为原料，采用分子间环化缩合反应合成了一种新的2,5-哌嗪二酮衍生物—1,4-二(2-甲氧基苯基)-2,5-哌嗪二酮，并用元素分析、红外光谱、核磁共振及X-射线衍射分析等方法对其结构进行了表征。标题化合物为单斜晶系，空间群P2₁/c，晶胞参数a=0.56934(10) nm，b =1.3880(2) nm，c=1.00329(17) nm，β=90.376(3)º，V=0.7928(2) nm³，Z=2，D_c=1.367g·cm^-3，m=0.98 cm^-1，R = 0.0606，wR = 0.1564。标题化合物的分子呈中心对称结构，分子中的三个芳环及其相连的非氢原子各自共平面，而整个分子不共平面，哌嗪环和两个芳香环之间的二面角为74.7(1)°。由于范德华力和偶极作用的存在使晶体结构更加稳定。