利用相位差法测量望远镜像差

大气湍流引起的动态波前畸变和望远镜的像差是限制望远镜分辨力的主要因素,如何准确地测量望远镜的像差是进一步提高望远镜分辨能力的关键问题。相位差法利用在焦面和离焦面上同时采集到的短曝光图像,恢复出瞬时波前相位分布,然后根据大气湍流的统计特性进行平均,可以实现对望远镜像差的估计。通过计算机模拟实验,对利用相位差法恢复光瞳上的波前相位和测量望远镜像差进行了研究。模拟研究结果表明,利用相位差法能有效地估计出望远镜像差,估计均方根误差约为0.08个波长。     

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF POLYMERIC BIS (ETHYLENEDITHIO)-TETRATHIAFULVALENES

A polymer containing bis(ethylenedithio)-tetrathiafulvalene moiety wassynthesized and its electrochemical properties were studied by cyclic voltammetry. Thecharge transfer complexes of the polymer with TCNQ and I_2 were obtained by chemicaloxidation in dichlorobenzene. All of them are semi-conductors. A film of the polymer wasobtained by casting. Its conductivity, after oxidation with iodine, is 2.24×10~(-6)S·cm~(-1)and its conducting state is stable in air.     

丙烯酸酯共聚物表面活性剂/多异氰酸酯乳液的制备及表面施胶性能

以低分子量甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEG350MA)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)为单体,通过自由基聚合反应制得具有两亲结构的共聚物P(MPEGMA-co-BMA)。测得最佳单体比例下,P(MPEGMA-co-BMA-3)的表面张力为0.77 g/L。以P(MPEGMA-co-BMA)分散1,6-己二异氰酸酯三聚体(HDIT),制得HDI三聚体分散液(LHAHT分散液)。考察了共聚物P(MPEGMA-co-BMA)中亲疏水单体质量比[m(MPEGMA)/m(BMA)]对LHAHT分散液粒径、稳定性和施胶性能的影响。结果表明:[m(MPEGMA)/m(BMA)]为3/1时,LHAHT-3分散液的平均粒径为147.70nm、PDI指数为0.143、TSI为0.58,适用期为6.5 h。以100 g质量分数为10%的LHAHT-3分散液与350 g浓度为10%的聚乙烯醇(PVA1799)复配成1000 g施胶液对木浆原纸进行表面施胶,测得纸张耐折度为128次,抗张指数为55.32 Nm/g,纸张施胶度为26 s,纸张与水接触角为110.49°。     

D-氨基葡萄糖混配金属络合物与脱氧核糖核酸作用的光谱分析

合成了４种Ｄ－氨基葡萄糖金属络合物，采用电子吸收光谱、荧光光谱、表面增强拉曼光谱对比研究了它们与ＤＮＡ作用，发现这４种化合物与ＤＮＡ的作用能力并不相同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物．     

甲烷单加氧酶的催化性能

研究了来源于ｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓ ｓｐ．ＧＹＪ３菌的甲烷单加氧酶（ＭＭＯ）的催化性能，结果表明，当组成该酶的三个组分，羟基化酶、调节蛋白Ｂ和还的酶的摩尔比为１：１．７：２．０时，重组的ＭＭＯ体系酸疼的比活最高，为３４２ｎｍｏｌ／（ｍｇ．ｍｉｎ），当反应体系的ＰＨ在６．５－７．５时，ＭＭＯ酶的活力最大，研究了纯ＭＭＯ催化甲烷羟基化反应作丙烯环氧化反应的特性，以及金属离子和电子本对ＭＭＯ催化反应的影     

Methylomonas Z201 细胞在戊二醛活化DEAE 纤维素上的共价固定化

以戊二醛活化的ＤＥＡＥ纤维素为载体，采用共价键法固定化ＭｅｔｈｙｌｏｍｏｎａｓＺ２０１细胞．固定化细胞催化丙烯环氧化的最优细胞／载体比为３２ｍｇ干重细胞／（ｇＤＥＡＥ纤维素），最适ｐＨ值和最适温度分别为７．８和３５℃．用纯氧代替空气作为氧源，分别使游离和固定化细胞的ＭＭＯ活性提高了８％和３５％．外源性电子给体甲酸钠对固定化细胞ＭＭＯ活性的激发作用小于游离细胞．失活动力学分析结果表明，固定化细胞的稳定性高于游离细胞．     

酸量滴定法测定N-取代氨基磺酸钠

ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ作为醇胺类化合物、硝胺类化合物、叠氮类化合物[2 ] 等中间体 ,在医药、染料工业上具有重要的意义。在研究它们的制备工艺、除杂提纯过程中 ,常需对它们进行定量测定。近二十多年来 ,对于Ｎ 取代氨基磺酸盐类化合物的定量测定 ,除偶见用质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法[3] 进行测定外 ,还没有发现相关的化学测定方法的报导。而质谱法、核磁共振谱法、高效液相色谱法 ,都有仪器昂贵、操作要求高、相对误差较大 ( 2 %～ 4% ) [4] 等缺点。本文深入研究了用酸量滴定法定量测定ＨＥＴＳ和ＨＦＴＳ的方法。1　实验部分1…     

阳离子型自乳化端羟基硅油/聚氨酯微乳液的形态及流变性能

在催化剂和少量助溶剂的作用下,以端羟基硅油(HPMS)/聚(四亚甲基醚)二醇(PTMG)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为硬段单体,以三羟甲基丙烷TMP为交联剂、N-甲基二乙醇胺(MDEA)为扩链剂合成了一系列自乳化双软段HPMS/PU微乳液.分析了HPMS用量对HPMS/PU微乳液粒径及微观形态的影响;研究了HPMS/PU中HPMS含量、MDEA用量、TMP用量、预聚体分子量对其流变性能的影响.研究结果表明,HPMS的加入使乳液粒径增加,HPMS/PU乳液为非牛顿流体,且具有一定的假塑性和触变性,表观粘度随切变速率的变化规律呈现一定的切力变稀特征,流动指数范围为0.885~0.531之间;其零剪切粘度值为13.59~25.08mPa.s,随HPMS用量、MDEA用量、预聚体相对分子质量、TMP用量而异.     

3－硝基－4－溴－1，8－萘二甲酸酐与己胺的反应

３－硝基－４－溴－１，８－萘二甲酸酐与己胺的反应柳波沈永嘉＊董黎芬（华东理工大学精细化工研究所，上海，２００２３７）关键词合成结构表征１，８－萘二甲酰亚胺１，８－萘二甲酰亚胺是一类良好的荧光发色体，其４位上有供电子基团的衍生物大都具有强烈的荧光，已被...