在多媒体CAI课件中浏览网页

多媒体CAI课件在教学中使用已经相当广泛,功能也较齐全.现在网络技术已相当发达,并且开始应用于教学中.在多媒体CAI课件中怎样浏览网页,也已提到议事日程上.下面谈谈我们的一些做法.     

复合固体功能材料热导率测定的Monte Carlo模拟

本文首先把固体功能材料格点化,在无源、稳态情况下得到格点化了的热传导方程。利用格点模型,用Monte Carlo方法模拟了复合固体功能材料在无源、稳态下的温度场,以此来求其热导率。模拟的结果表明,在掺入的良导热体的体积分数固定的情况下,随着掺入物热导率的增加,复合材料的热导率呈对数规律增长;在掺入物的热导率固定不变的情况下,随着掺入物在复合材料中所占比例的增加,复合材料的热导率呈指数规律增长。这些模拟结果与实验结果符合得较好。     

胆紫素的形成和八乙基卟啉的光氧化

本文利用八乙基卟啉镁络合物, 光氧化后, 经过简单的处理, 生成锌络合物,再经硝酸银处理后, 即得到胆紫素。     

Highly Efficient and Versatile Acetalization of Glycol Catalyzed by Cupric p-Toluenesulfonate

Acetalization of glycol with carbonyl compounds was carded out catalyzed by cupric p-toluenesulfonate. These carbonyl compounds included cyclohexanone, propionoaldehyde, n-butyraldehyde, /so-butyraldehyde, n-valeraldehyde, benzaldehyde and butanone. Satisfactory results were obtained： the conversions of these carbonyl compounds were more than 90%, the selectivities were higher than 99.1%, only 0.1% mole ratio of catalyst to substrate and 90 min were sufficient in most cases. The catalyst and products were separated easily by phase separation.     

邻苯二甲酸氢钾(KAP)单晶直流电导研究

本文在研究邻苯二甲酸氢钾单晶三个轴向直流电导的基础上, 用正电于湮没寿命谱学法研究了电导机理, 并将电导同晶体结构联系起来. 最后通过热分析说明文中所研究的温度范围是该晶体可被应用的温区。     

气相色谱法测定辛醇生产废液中的化学耗氧量

用气相色谱法测定水样中的有机组分,通过组分单位浓度对化学耗氧量的贡献因子得到样品中化学耗氧量的总量。该方法与经典的重铬酸钾法相比,不受测定条件影响,测定步骤简便,测定范围宽,结果与重铬酸钾法等效。     

碱土金属氧化物掺杂氧化铈基电解质材料中的晶格缺陷

基于能量最小化算法，对碱土金属氧化物(MgO、CaO、SrO、BaO)掺杂的氧化铈基电解质缺陷进行模拟计算. 研究了掺杂离子与空位缺陷形成能和氧空位跃迁能之间的关系. 结果说明，在碱土金属氧化物掺杂氧化铈的固溶反应中，氧空位缺陷是电荷补偿缺陷的首选形式，CaO和SrO较MgO和BaO 易溶于CeO₂; Ca²⁺掺杂离子与氧空位缺陷对[CaCe″•VO^••]×的结合能最高；复合缺陷[VO•••MCe″•VO••]••在CeO₂中的状态不稳定；氧空位在次近邻间的跃迁能最低，因此最容易实现跃迁.     

气体分析中的气相色谱技术展望

介绍气相色谱技术在气体分析中的应用,对气相色谱新技术进行了展望。     

气相色谱-质谱法同时测定地下水中36种多环芳烃及其衍生物

按DD 2008-01规定采集浅层地下水样品并于4℃保温箱中保存。取水样1.000 0L置于分液漏斗中,依次加入氯化钠20.0g,1.0mg·L~(-1)替代物混合标准溶液100μL和正己烷-二氯甲烷(1+1)混合萃取液60mL,萃取10min,分层后,取有机相并保留,再用正己烷萃取2次,每次用30mL。合并3次萃取液,旋转蒸发至体积约为2～3mL,随即改用吹氮蒸发至约剩0.8mL,加入2.0mg·L~(-1)内标混合标准溶液100μL,用正己烷定容至1.0mL。用Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱选择初始温度为65℃,按程序升温条件进行气相色谱分离;质谱分析采用电子轰击离子源,全扫描模式定性和选择离子模式定量。结果表明:36种多环芳烃及其衍生物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在1.3～8.8ng·L~(-1)之间。以空白水样为基体进行加标回收试验,回收率在71.1%～120%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.2%～9.7%之间。     

超声共沉淀法制备纳米结构LaNiO3及其性质

使用超声共沉淀法制备了LaNiO3复合氧化物纳米催化剂,研究了共沉淀过程中超声波对LaNiO3结构性质和催化活性的影响.X射线衍射分析(XRD)、表面吸附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原（TPR）和活性评价等表征.结果表明, 在共沉淀过程中施加超声波辐照,可以使LaNiO3复合氧化物的粒径减小,比表面积增加,表面晶格氧空位增加, 表面吸附氧种增加, 使LaNiO3催化剂的表面氧种活化, 表面氧与体相晶格氧的比例增加, 使LaNiO3催化剂的催化活性增加.探讨了超声波作用的机理.