柱面汇聚冲击界面不稳定性的理论计算

根据流体力学界面不稳定性的线性理论，结合流体动力学零级量的计算程序，计算了柱面汇聚的界面不稳定性问题，给出的扰动发展结果与实验符合较好。     

纳米X1-Y2SiO5: Eu3+发光光谱的理论研究

从晶体结构参数和Eu³⁺离子等的物性参数出发，用Faucher的静电模型，计及远程环境影响，且用自洽求解方法确定配位离子的诱导电偶极矩，系统地计算了纳米晶X₁-Y₂SiO₅: Eu³⁺的晶场参数，并延伸此模型用于跃迁强度计算．给出了在C₁对称下与实验相当一致的光谱，且得到可用于其他性质的计算的各态波函数 关键词：     

关于铱(Ir)的晶胞常数a0值的更正

关于铱（Ｉｒ）的晶胞常数ａ０值的更正兰田徐飞岳罗敬良夏都灵Ｉｒ的ａ０值与文献值稍有差别（如３．８５，３．８４和３．８３９等），文献［１］表４和文献［２］表１误用为３．５８，虽然各ｄｎ值未错，但其驰豫量（％）也应修正于后。园括号中为错误数值。Ｉ...     

高功率氧碘激光远场发射角时间分辨测量

介绍了一种高功率激光远场散角时间分辨测量的实验装置。用它对千瓦级连续氧碘激光的远场发射角进行了测量，给出实验结果，并对这些结果进行了初步分析和讨论。     

楔形金薄膜系统中的反常跳跃电导和隧道效应

采用真空蒸镀方法，利用液体衬底在沉积过程中的线性扩散过程，在玻璃表面制备出斜率仅为10^-5的楔形金薄膜逾渗系统，并用四引线方法测量了从该薄膜系统中得到的均匀无序金薄膜的导电特性.实验结果表明：和通常的平整薄膜逾渗系统相比，该薄膜系统呈现更为强烈的跳跃电导和隧道效应. 关键词： 带状薄膜 跳跃电导 隧道效应     

Candida rugosa脂肪酶同工酶的选择固定化

采用DEAE－Sepharose CL-6B离子交换层析，将Candida rugosa脂肪酶（CRL）分成了含同工酶CRL A和CRL B的3个组份，CRL A和CRL B在低水－有机溶剂双液相体系中催化（R，S）－普生甲酯的不对称水解反应，具有不同的对映体选择性。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现，CRL A和CRL B的分子量几乎相同（约为62000－64000Da)。等电聚焦显示CRL A在等电点pI5.6处有单一条带，CRL B在等电点pI4.2附近有2条带。圆二色谱分析未发现明显结构差异，但在极低的离子强度下它们在疏水载体YWG－C6H5上的吸附速度明显不同。50％异丙醇处理发现，CRL B可解离为CRL A和小分子酸性化合物。据此认为CRL A和CRL B在结构组成上存在着轻微差别，CRL A的活性位点处疏水腔的开放程度较CRL B大，CRL B上非共价结合有一些小分子酸性化合物。据此，分别将其选择性地固定在了疏水性不同的载体YWG－C6H5和YWG－NH2上。本文通过一个简单易行的选择吸附步骤、同时达到了同工酶的分离纯化及固定化目的，提供了一种分离结构上相近的同工酶的便利方法。     

甲壳素纯度的高效液相色谱法测定

由于生物材料中甲壳素或壳聚糖是大分子，不溶于水，以及与蛋白质等结合在一起而难以定量测定，工业生产中尚无甲壳素或壳聚糖纯度的标准测定方法；采用甲壳素水解生成氨基葡萄糖，再用氯甲酸芴甲酯(FMOC—C1)进行衍生，利用液相色谱技术对衍生产物进行分析；结果表明，HPLC法是生物材料中甲壳素的一种灵敏的、特有的定性定量分析方法，为生物材料及工业化生产中甲壳素纯度的测定提供了一个方便的手段。     

水相胶束中锰卟啉体系的停流谱研究

对于以水溶性锰卟啉Mn^Ⅱ（TMPyP）为催化剂的氧化反应，体系所处的环境对反应的过程有着重要的影响，在CTAB阳离子表面活性剂胶束溶液中，Mn^Ⅱ（TMPyP）与H2O2和PhIO作用，均生成两种锰氧卟啉中间体Mn^Ⅴ（TMPyP）和Mn^Ⅳ（O）；但在AOT和SDS阴离子胶束中，Mn^Ⅱ（TMPyP）与PhIO反应，只生成四价锰氧中间体Mn^Ⅳ（TMPyP）；而在与H2O2的反应中，Mn^Ⅱ（TMPyP）被降解。     

2—[2‘—苯并噻唑偶氮]—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及与铝的显…

本合成了新的显色试剂２－［２＇－苯并噻唑偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸，并研究了与铝的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，铝与试剂于ＰＨ７．０－８．０的缓冲溶液中的形成稳定的深紫红色络合物，组成为Ａｌ（Ⅲ）：Ｒ＝１：２，表观摩尔吸光系数为１．４６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０－５．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。