受约聚亚甲基链的热力学性质

采用旋转异构态模型,计算受约于无限长圆柱体的聚亚甲基链的配分函数．发现受约聚亚甲基链的配分函数可以写成ln Z=a N+b,其中,N是键的数目,a和b与温度T、无限长圆柱体的直径D有关．同时计算了构象能量Econf和熵Sconf这种方法为研究多链体系的热力学提供一种近似方法．     

无格点基底表面分形凝聚体的计算机模拟

对具有周期性边界条件的无格点正方形基底表面分形凝聚体的形成进行了计算机模拟.凝聚体由二种大小不同的圆盘组成. 结果表明 ,凝聚体的分形维数几乎与表面覆盖率成正比,其斜率随圆盘的平均直径的增大而减小. 当表面覆盖率很小时,分形维数几乎与圆盘的平均直径无关,约为 1. 45;当表面覆盖率较大时,分形维数随圆盘的平均直径的增大而减小.     

管理效力层次分析

本运用总量生产函数与数据包络分析法、投入产出模型对企业管理分三个层次作了有效的分析,为企业确定管理与工厂的贡献率和管理产出弹性提供了依据。     

硝基甲苯异构体的液晶溶液热力学性质的色谱法研究

本文用气液色谱方法研究了o-, m-, p-硝基甲苯三种异构体在双(对己氧基苯甲酸)对苯二酚酯(PBH~xB)和双(对庚氧基苯甲酸)对苯二酚酯(PBH~pB)两种向列液晶固定液中无限稀薄条件下的活度系数, 进而求得了超额焓, 超额自由能和超额熵, 同时得到溶解焓和溶解熵, 并对结果进行了分析和讨论。     

微波技术在组合化学合成反应中的应用研究进展

本文综述了微波技术在组合化学的无溶剂平行合成反应、固相合成反应和液相合成反应中的应用，并根据研究的结果，提出微波技术在组合化学中进一步应用的前景。参考文献27篇。     

Candida rugosa脂肪酶同工酶的选择固定化

采用DEAE－Sepharose CL-6B离子交换层析，将Candida rugosa脂肪酶（CRL）分成了含同工酶CRL A和CRL B的3个组份，CRL A和CRL B在低水－有机溶剂双液相体系中催化（R，S）－普生甲酯的不对称水解反应，具有不同的对映体选择性。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析发现，CRL A和CRL B的分子量几乎相同（约为62000－64000Da)。等电聚焦显示CRL A在等电点pI5.6处有单一条带，CRL B在等电点pI4.2附近有2条带。圆二色谱分析未发现明显结构差异，但在极低的离子强度下它们在疏水载体YWG－C6H5上的吸附速度明显不同。50％异丙醇处理发现，CRL B可解离为CRL A和小分子酸性化合物。据此认为CRL A和CRL B在结构组成上存在着轻微差别，CRL A的活性位点处疏水腔的开放程度较CRL B大，CRL B上非共价结合有一些小分子酸性化合物。据此，分别将其选择性地固定在了疏水性不同的载体YWG－C6H5和YWG－NH2上。本文通过一个简单易行的选择吸附步骤、同时达到了同工酶的分离纯化及固定化目的，提供了一种分离结构上相近的同工酶的便利方法。     

2—[2‘—苯并噻唑偶氮]—1,8—二羟基萘—3,6—二磺酸的合成及与铝的显…

本合成了新的显色试剂２－［２＇－苯并噻唑偶氮］－１，８－二羟基萘－３，６－二磺酸，并研究了与铝的显色反应，在ＣＴＭＡＢ存在下，铝与试剂于ＰＨ７．０－８．０的缓冲溶液中的形成稳定的深紫红色络合物，组成为Ａｌ（Ⅲ）：Ｒ＝１：２，表观摩尔吸光系数为１．４６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０－５．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。     

微乳液的增敏作用研究：Ni（Ⅱ）—5—Br—PADAP的分光光度法测定

以含水量８０％的阴离了了型ＳＤＳ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ７Ｈ１６／Ｈ２Ｏ微乳液为介质，进行了Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ分光光度研究，其表观摩尔吸光系数为１．１３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，与相应含水量的ＳＤＳ胶束介质比较，测定灵敏度显著提高，样品分析令人满意。     

水相胶束中锰卟啉体系的停流谱研究

对于以水溶性锰卟啉Mn^Ⅱ（TMPyP）为催化剂的氧化反应，体系所处的环境对反应的过程有着重要的影响，在CTAB阳离子表面活性剂胶束溶液中，Mn^Ⅱ（TMPyP）与H2O2和PhIO作用，均生成两种锰氧卟啉中间体Mn^Ⅴ（TMPyP）和Mn^Ⅳ（O）；但在AOT和SDS阴离子胶束中，Mn^Ⅱ（TMPyP）与PhIO反应，只生成四价锰氧中间体Mn^Ⅳ（TMPyP）；而在与H2O2的反应中，Mn^Ⅱ（TMPyP）被降解。     

甲烷氧化偶联Na-W-Mn/SiO2催化剂的喇曼光谱

By calcinating commercial silica gel at 1500℃or adding Na2C2O4 and then calcinating at 850℃,α-cristobalite was formed. On the basis of the vibration spectroscopy of silica support, Na-W-Mn/SiO2 catalyst was characterized by Raman spectroscopy. The results show that the structure of support and the interaction among metal components have significant effect on the dispersion and the structure of metal sites, and the tetrahedrally coordinated [WO4] formed on α-cristobalite surface is the most possible site of methane activation with high C2 selectivity.