氰基取代的螺芴氧杂蒽衍生物:激基复合物发光与性质调控

热活化延迟荧光分子因具有高效发光、价格低廉等优点,在发展有机发光二极管方面显示出巨大潜力.与单分子相比,激基复合物容易实现小的单线态-三线态能隙差,在开发延迟荧光材料方面备受关注.然而,相应受体材料的种类仍较为稀少,且激基复合物延迟荧光性质与受体材料结构之间的关系还需深入探讨.本工作设计合成出两个新型的基于螺芴氧杂蒽的电子受体材料（CNSFDBX和DCNSFDBX）.结果表明,它们与给体材料TCTA掺杂后均呈现激基复合物发射,其中TCTA：DCNSFDBX掺杂体系显示更高的发光效率,其原因归结为双氰基取代使得DCNSFDBX具有更强的接收电子的能力.该工作为开发新型电子受体材料用于激基复合物延迟荧光提供了思路.     

染料敏化太阳能电池对电极La2Mo2O7复合MWCNTs非Pt催化剂的制备与性能

通过高温固相法对醋酸镧（C₆H₉O₆La·xH₂O）与高钼酸铵（（NH₄）₆Mo₇O₂₄·4H₂O）在一定条件下热解制备非Pt催化剂La₂Mo₂O₇（La₂O₃-2MoO₂）。进一步采用2种方法将La₂Mo₂O₇与多壁碳纳米管（MWCNTs）进行复合,一种是将La₂Mo₂O₇喷涂到MWCNTs表层之上得到La₂Mo₂O₇/MWCNTs,另一种是将两者均匀混合掺杂得到La₂Mo₂O₇@MWCNTs,再将上述2种复合材料应用于染料敏化太阳能电池对电极进行相应研究。通过扫描电子显微镜（SEM）表征了复合催化材料的微观形貌,X射线衍射（XRD）确定了微观结构。采用电流密度-光电压曲线、循环伏安,交流阻抗以及塔菲尔极化分析了材料的光电性能。实验结果表明在电解液I₃^-/I^-中,基于La₂Mo₂O₇/MWCNTs与La₂Mo₂O₇@MWCNTs的对电极,相同的条件下在光电池中获得的光电转换效率分别为6.09%和4.84%,明显高于MWCNTs的3.94%和La₂Mo₂O₇的0.87%。电极性能的提高可归因于La₂Mo₂O₇复合催化剂相对大的比表面积和高导电性。     

二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率

采用二阶导数光谱法测定溴新斯的明磷脂复合物的复合率,以264.2nm处测定振幅D值,测定溴新斯的明磷脂复合物中溴新斯的明的含量,由此计算复合率.结果表明,溴新斯的明在0.10-0.40mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.3057x＋0.0053,r=0.9992;平均加样回收率为99.86％,RSD为1.16％（n=9）.此方法准确,简便,快速,适用于溴新斯的明磷脂复合物复合率的测定.     

利福平磷脂复合物的含量测定及光谱学分析

建立紫外分光光度法测定利福平磷脂复合物含量的方法.以无水乙醇为空白,测定波长为474nm.结果表明,在9.842-39.36μg·mL-1范围内利福平的吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.89％,RSD为0.57％(n=9).本方法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定利福平磷脂复合物中利福平的含量.     

Ar-D232S复合物的转动光谱理论研究

对Ar-D₂³²S转动光谱进行了理论研究．该体系的分子间势能面是由最近报道的Ar-D₂³²S体系的从头算三维势能面转换而来．通过采用径向离散变量表象与角度有限基组表象相结合的方法和Lanczos算法,计算了复合物的转动能级和波函数．结果表明,理论计算得到的转动跃迁频率和结构参数与实验值吻合较好     

取代基对1-甲基尿嘧啶与N-甲基乙酰胺氢键复合物中氢键强度的影响

使用密度泛函理论B3LYP方法和二阶微扰理论MP2方法对由1-甲基尿嘧啶与N-甲基乙酰胺所形成的氢键复合物中的氢键强度进行了理论研究, 探讨了不同取代基取代氢键受体分子1-甲基尿嘧啶中的氢原子对氢键强度的影响和氢键的协同性. 研究表明: 供电子取代基使N－H…O＝C氢键键长r(H…O)缩短, 氢键强度增强; 吸电子取代基使N－H…O＝C氢键键长r(H…O)伸长, 氢键强度减弱. 自然键轨道(NBO)分析表明: 供电子基团使参与形成氢键的氢原子的正电荷增加, 使氧原子的负电荷增加, 使质子供体和受体分子间的电荷转移量增多; 吸电子基团则相反. 供电子基团使N－H…O＝C氢键中氧原子的孤对电子轨道n(O)对N－H的反键轨道σ^*(N－H)的二阶相互作用稳定化能增强, 吸电子基团使这种二阶相互作用稳定化能减弱. 取代基对与其相近的N－H…O＝C氢键影响更大.     

七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精对薄荷醇对映体手性识别的电喷雾质谱研究

利用电喷雾质谱研究了七-(2,6-二-O-甲基)-β-环糊精(DM-β-CD)作为手性识别试剂对薄荷醇对映体的手性识别效应。实验结果表明,在气相条件下,DM-β-CD可以与薄荷醇形成特异性结合复合物,化学计量比为1∶1。对复合物的串联质谱研究表明,DM-β-CD对薄荷醇对映体有较强的手性识别能力,手性识别率为Rchiral=1.81。DM-β-CD与(-)-薄荷醇形成的复合物比与( )-薄荷醇形成的复合物稳定。     

褐藻糖胶及其与胶原复合物的体外抗凝血活性研究

用FTIR、UV对从海带中提取的褐藻糖胶结构进行了分析。采用部分凝血活醇时间、凝血酶原时间和凝血醇时间作为评价标准，对其体外抗凝血活性作了初步的评价，并与肝素的抗凝血活性作比较。结果表明：褐藻糖胶具有类似肝素的多糖结构，具有较好的抗凝血活性，但低于肝素。将褐藻糖胶固定于胶原上，所得的胶原-褐藻糖胶复合物仍具有一定的抗凝血活性。     

高电压辅助激光解吸附离子化质谱中盐效应的研究

通过与电喷雾质谱( Electrospray ionization mass spectrometry, ESI-MS)对比的方式,对高电压辅助激光解吸附离子化质谱( High-voltage-assisted laser desorption ionization mass spectrometry,HALDI-MS)中的盐效应进行了研究。在正、负离子模式下,分别以L-酪氨酸、β-环糊精、α-硫辛酸以及α-硫辛酸-β-环糊精复合体系为例,对比分析了加盐前后所得的ESI-MS和HALDI-MS谱图,发现HALDI-MS比ESI-MS具有更高的盐容忍度。本实验还发现在HALDI-MS中加入适量盐会引起α-硫辛酸与β-环糊精络合离子信号增强的特殊现象,并提出了产生这种信号增强作用的原因是溶液中盐类阳离子与α-硫辛酸-β-环糊精复合体系形成了三元复合物。     

A Novel Method for Making NiO Nanofibres via An Electrospinning Technique

Thin PVA/nickel acetate composite fibres were prepared by using sol-gel processing and electrospinning technique. After calcination of the above precursor fibres, NiO nanofibres with a diameter of 50-150nm could be successfully obtained. The fibres were characterized by SEM,FT-IR, WAXD, respectively.