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991.
水杨酸异丙酯是合成水胺硫磷、甲基异柳磷等农药的重要中间体[1], 还可用作香料和有机合成的中间体. 工业上一般通过水杨酸与异丙醇的酯化反应来合成, 常用的方法有硫酸法、水杨酰氯法和混酸法等, 然而这些方法都不同程度地存在着设备腐蚀严重, 能耗较高, 环境污染大等缺点. 杂多酸是一类具有笼形结构的多核配合物, 具有强酸性、强氧化性、"假液相"等特性, 在催化领域有广泛的应用[2]. 但杂多酸存在比表面小、易失活、难回收和使用寿命短等缺点.  相似文献   
992.
溴酸钾氧化靛红催化光度法测定痕量亚硝酸根   总被引:11,自引:3,他引:11  
基于磷酸介质中NO2^-催化溴酸钾氧化靛红的褪色反应,建立了测定痕量NO2^-的新方法,并讨论了其动力学条件。方法检测限为1.36×10^-6g/L,线性范围0.3 ̄2μg/25mL,方法简便,已用于环境水样中痕量NO2^-的测定。  相似文献   
993.
层状锑磷酸嵌接式卟啉锰制备与模拟细胞色素氧化催化研究胡希明,皮宗新,梅治乾,古国榜,黄仲涛(华南理工大学应用化学系,华南理工大学化学工程系,广州,510641)关键词卟啉锰,层状锑磷酸,嵌接,催化性能细胞色素P450是一种含血红素的单充氧化酶,在室温...  相似文献   
994.
分别使用柠檬酸络合法和浸渍法制备了钙钛矿型复合氧化物催化剂LaMn1-xPdxO3(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04)和不同Ag负载量的Ag/LaMn0.99Pd0.01O3催化剂.使用XRD,BET手段对各催化剂进行了表征,同时在反应条件:NO 0.1%,O2 8%,H2O 0或10%,SO2 0或0.008%,N2为平衡气体,接触时间为0.03g·s·ml-1(GHSV=30000h-1)下对催化剂的活性进行了考察.实验结果发现,当贵金属Pd在B位部分替代Mn时,替代量x=0.01时的催化剂对于催化氧化分解NO反应具有最高活性.另外,在LaMn0.99Pd0.01O3催化剂上负载2%Ag也明显提高了催化剂的活性.而且LaMn0.99Pd0.01O3和2%Ag/LaMn0.99Pd0.01O3催化剂尽管抗水性能不好,但却具有较强的抗SO2性能.  相似文献   
995.
负载锰卟啉催化乙酰胆固醇的选择性环氧化   总被引:1,自引:0,他引:1  
多相金属卟啉催化剂已经被用于普通烯烃的环氧化,如表面修饰的多孔分子筛(MCM 41)[1 3],本文制备了高分子负载型锰卟啉用作胆固醇的非对映选择性环氧化催化剂。转化率可达100%,β选择性可达99%。1 实验部分乙酰胆固醇按文献[4]合成。溶剂均为AR级,按文献方法纯化。将Merrifield sPeptideresin(Aldrich,2%,交联度,200-400目,≈2mmolCl/g)加入到精制的DMF中,室温下放置24h,加入5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲基苯基)卟啉及无水K2CO3,N2保护下,80℃反应6h,洗涤干燥得到催化剂[1](图1)。催化环氧化反应 将PhIO及催化剂按化学计…  相似文献   
996.
贾兆祥  李燕萍  刘晨江 《有机化学》2005,25(11):1450-1453
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物, 以1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酸为初始原料, 依次合成1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰氯、1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯, 再与取代苯并噻唑肼反应生成了8个未见报道的N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲. 采用超声波催化法合成了标题化合物, 并与加热回流的常规方法进行了对比. 超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点, 为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法. 标题化合物经元素分析, IR, 1H NMR确证结构.  相似文献   
997.
TS分子筛的催化氧化性能研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
卢冠忠  韩春国 《分子催化》1997,11(3):191-195
研究了TS分子筛用于过氧化氢氧化丙烯制环氧丙烷的催化过程,考察了TS分子重申的组成、预处理条件、分子筛中氧化钛的存在对催化环氧化反应的影响,研究表明。TS-1的活性优于TS-2,分子筛中TiO2的存在会加快过氧化氢的分解,降低产物环氧丙烷的收率,对操作工艺条件的研究表明,反应液以中性为好,偏酸或偏碱都会使产物水解产生丙二醇,降低产物的选择性,在28℃、0.4MPa条件下反应1h,过氧化氢的转化率和  相似文献   
998.
酶催化反应在立体有机合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了水解酶、交换酶以及氧化还原酶催化的位置、对映和潜手性立体专一的反应,包括酶催化的醇或酯的水解反应、酯交换反应、含羰基的化合物及活泼双键的还原反应、SP ̄3杂化的碳及烯的氧化反应(包括Bayer-Villinger氧化反应)。回顾了酶立体选择性地合成某些重要目标结构的生物催化方法,讨论了酶催化反应的生物合成前景。参考文献18篇。  相似文献   
999.
西佛碱钴络合物催化氧化苯酚   总被引:3,自引:1,他引:3  
杜文  王桂霞 《分子催化》1990,4(4):306-313
研究了不同结构的西佛碱钴络合物对苯酚氧化的催化性能,又以N,N′-乙撑二(水扬叉亚胺)钴为催化剂,考察了催化剂及底物浓度、温度、压力等不同条件对苯酚催化氧化的影响。  相似文献   
1000.
催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文研究了在酸性介质中痕量钒(Ⅴ)催化氯酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的新方法。该方法的检出限为0.08ng/mL V(Ⅴ),线性范围为0~0.3μg/25mL V(Ⅴ)。将该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)测定,结果令人满意。  相似文献   
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