甲烷的等离子体聚合及聚合物结构的研究

<正> 甲烷是典型的饱和烃,不能采用一般化学方法进行聚合。因此采用等离子体聚合方法研究甲烷的聚合规律及产物结构具有一定的意义。Kobayashi等应用内极聚合装置对烃类聚合进行了综合研究,并曾指出,饱和烃的沉积速率较慢,添加有机卤化物可加快沉积速率。借此证明烃类的等离子体聚合按游离基历程进行。本文应用外部电容耦合式     

八氟环丁烷等离子体聚合物结构的ESCA和IR表征

采用外部电极电容耦合的等离子体聚合装置,以Ar、N_2H_2和Hc为等离子气体,在不同功率、压力、等离子气体及等离子气体对单体比率的反应条件下,在辉光放电中进行八氟环丁烷聚合。用电子能谱(ESCA)和红外光谱(IR)法对聚合物结构进行表征。发现聚合物中存在C、F、Si、O、N和H等六种元素,并对可能存在的基团进行探讨。通过对ESCA(C_18 谱的分析,研究了聚合物支化与交联程度对反应条件的依赖关系,及其和聚合与刻蚀竞争历程之间存在的内在联系。     

六氟丙烯的等离子体聚合和聚合物结构的研究

应用外部电容耦合式聚合装置,研究了六氟丙烯(HFP)的聚合规律,找到了较好的聚合条件。实验中发现在聚合过程中,随功率增加脱氢作用增大,这可利用氢等离子气体加以控制。X-射线衍射法和元素分析结果表明,在辉光区中形成的PHFP具有高度支化和交联的结构。从性能研究中看出,等离子体PHFP膜具有较好的光学性能,疏水性和较高的热稳定性。     

遗传算法在色谱谱图解析中的应用

将遗传算法引入色谱峰解析程序 ,结合色谱峰EMG模型及峰形经验公式 ,实现了恒温色谱谱图的全自动解析。对模拟谱图和实验谱图进行了解析 ,取得了满意的结果。本文对遗传算法的运算控制及运算效率进行了研究和讨论     

Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与苯甲酰丙酮双核配合物的合成和性质

合成了两个新的双氯桥联的同双核配合物，Ｍ２（ＢＺＡ）２．ｘＨ２Ｏ（ＢＺＡ＝苯甲酰丙酮烯醇式阴离子，Ｍ－＝Ｎｉ，ｘ＝１；Ｍ＝Ｚｎ，ｘ＝２），通过元素分析，红外光谱，固体反射光谱，磁化率测定对配合物进行了表征，测定了Ｎｉ（Ⅱ）配合物的变温磁化率（４－３００Ｋ），其数值用最小二乘法与从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符Ｈ＝２ｊｓ１．Ｓ２导出的磁化率理论曲线很好拟合，求得交换积分Ｊ＝－１．３６ｃｍ＾－＾１...     

高聚物玻璃化转变温度和分子参数的关系 Ⅰ.高聚物链柔性与Tg的关系

 本文采用晶格模型,以动力学链段长度作为统计单元大小,推导了高聚物玻璃化温度T_8和链静态刚性因子σ²(T₈),链动态刚性因子β(T₈)以及聚合度DP等分子参数之间的关系。具体讨论了链柔性对T₈的影响。理论预测和几十种聚合物的实验数据能较好吻合,分析结果表明T₈值基本上取决于高聚物链σ(T₈)大小。     

锂离子电池爆炸机理研究

安全性是高容量及动力型锂离子电池商品化的主要障碍。当在热冲击、过充、过放、短路等滥用状态下，电池内部的活性物质及电解液等组分间将发生化学、电化学反应，产生大量的热量与气体，当积累到一定程度就会引起电池的着火、爆炸。本文综述了电池内部热量的来源和产生的原因，分析了电池在加热、过充、短路等状态下的爆炸机理，并提出了解决电池爆炸问题的具体措施。     

由液相色谱保留值变化规律式进行固定相、流动相推荐和色谱峰定性

本文应用统计热力学导出的保留值变化规律式以及式中参数与溶质分子结构参数的关系,建立了反相色谱流动相和固定相的选择规则,并应用文献中的结果对这些规则进行了初步验证。本文还从分子结构和分子作用力出发,研究了各类组分用保留值变比规律式中参数与分子结构参数的定量关系进行色谱峰保留值定性的可行性。     

Toeplitz算子Fredholm性质的局部化描述

利用Banach代数中的局部化定理描述Bergman空间上Toeplitz算子的Fredholm性质,证明了类似于Hardy空间上的一个局部化定理．讨论了L∞（D）的极大理想空间的一些性质．     

关于模的最大有理扩张

ｉ）设Ｍ_ｉ为一族左Ｒ－模,记Ｍ_ｉ为Ｍ_ｉ的最大有理扩张,本文首先考察了∑⊕Ｍ_ｉ和∑⊕Ｍ_ｉ之间的关系,并证明了如对环Ｒ上任何一族模上述两者相等的充要条件是环Ｒ上每一个模都有理完全．ｉ）利用ｉ）研究了无零因子环上模的最大有理扩张,得到了一些结果．