新型单取代苯磺酰内脲衍生物的合成及表征

以2-氯-5-氯甲基吡啶和不同取代基的苯磺酰氯为原料, 合成了7个新型的苯磺酰内脲类衍生物, 并用FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, 元素分析对其结构进行了表征, 同时对合成目标化合物的反应条件进行了探究.     

3-取代吲哚酮类化合物的合成及抗癌活性研究

设计合成了9种未见报道的3-取代吲哚酮类化合物, 所有目标化合物的结构经1H NMR, IR, MS, 元素分析表征确证. 初步的生物学活性研究结果表明, 此类化合物对HL-60细胞系的增殖具有一定的抑制作用.     

基于链接反应固定的葡萄糖氧化酶及其应用于葡萄糖生物传感器的研究

糖尿病是危害人类健康的主要疾病之一~([1]).简单、迅速地检测和诊断血液中葡萄糖含量对糖尿病的预防和治疗有着重要的意义.链接反应是由Sharpless提出:Cu(Ⅰ)催化叠氮化合物与末端炔基形成碳亚二胺,该反应条件温和、选择性强、生物兼容性好~([2]).本实验利用链接反应将炔基化的Gox固定于AuNPs表面,并将其应用于葡萄糖生物传感器对葡萄糖的检测.     

基于链接反应的辣根过氧化酶固定技术及其直接电化学

链接化学~([1])是2001年度诺贝尔化学奖获得者巴利·夏普莱斯(K.B.Sharpless)教授在2000年首先提出的.通过杂原子连接快速、100%可靠而又具有选择性地合成新化合物.该反应条件温和、产率高、生物兼容性好,为研究新的表面修饰方法提供了极大的便利~([2]).我们将分子自组装技术和链接化学相结合,提供一种固载蛋白质的新方法,研究该蛋白质在电极上的直接电化学行为.     

基于电化学聚合固定抗体的电化学发光免疫分析法检测人免疫球蛋白

基于电化学聚合在金电极表面固定兔抗人免疫球蛋白G抗体与人免疫球蛋白G及标记有Ru(bpy)2+3 的羊抗人免疫球蛋白G抗体之间发生特异性免疫反应,形成三明治结构,成功建立了用于测定人血清中免疫球蛋白G的电化学发光(ECL)免疫技术.利用此方法测定人免疫球蛋白G含量,浓度在50 μg/L～2 mg/L范围内与电化学发光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为y(a. u.)=48.41+0.09x(μg/L) (n=7);检出限为20 μg/L (3σ).测得正常人血清中免疫球蛋白G平均含量为11.2 g/L ,结果令人满意.     

路易斯酸催化苯基重氮乙酸甲酯,苄醇和N-甲基靛红三组分反应

在过渡金属催化下,苯基重氮乙酸甲酯分解产生的卡宾与苄醇生成羟基叶立德,与N-甲基靛红发生类似于羟醛缩合的反应.铜催化剂和其他路易斯酸用于催化这类三组分反应中,获得了与二价铑不同的化学和立体选择性.手性铜催化剂初步实现了不对称催化,获得了中等程度的对映选择性.     

CdTe量子点的制备及其与Au(Ⅲ)的作用

以金属铝作为还原剂,制备(NH4)2Te前体,合成了水溶性荧光CdTe量子点(QDs),该QDs在紫外光照射下有较强的荧光且发射波长可调谐,并可稳定放置.计算了发射峰位置在575 nm CdTe QDs的粒径为2.82 nm,与TEM图像进行对比,计算了量子产率为28%;讨论了在不同的实验条件下,Au(Ⅲ)对CdTe QDs的荧光猝灭,Au(Ⅲ)的浓度在2.1×10-8～6.0×10-7 mol·L-1与荧光猝灭值呈线性关系,线性方程为△F=0.0903+1.713c,r=0.9984,检出限为9.4×10-9 mol·L-1.     

α-羟酸在Chiralpak AD-H手性柱上的分离研究

利用Chiralpak AD-H手性柱建立了4种重要的解热镇痛药物合成中间体苯羟乙酸(扁桃酸)、2-苯基-2-羟基丙酸(阿卓乳酸)、2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)丙酸、2-羟基-2-(4-甲基苯基)丁酸的高效液相色谱手性拆分方法.以正己烷-乙醇-三氟乙酸(TFA)为流动相体系,通过调整正己烷与乙醇的比例、改变醇的种类以及TFA的含量着重探讨了待测组分与手性固定相(CSP)之间的作用以及分离规律,同时也实现了四种α-羟酸对映异构体的完全分离.     

离子液体中吡咯的电化学聚合及性质研究

以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体作为溶剂和支持电解质,分别在铂电极和导电玻璃电极上电化学聚合得到了聚吡咯,聚合过程中发现,在离子液体中聚合的循环伏安图,其电流的变化和传统有机溶剂中的不同,通过交流阻抗技术研究了修饰电极的电化学性质,采用在线紫外、拉曼、红外谱对聚吡咯进行了光谱表征,得到了聚吡咯的特征峰,采用扫描电镜研究了聚合物的形貌。最后将修饰电极应用到了对对苯二酚的催化反应当中,显示了一定的催化作用。     

离子液体中苄基氯在银电极上的电催化羧化

在饱和了CO2的室温离子液体中,首次在银电极上研究了苄基氯电羧化的可行性。通过循环伏安法研究了苄基氯在不同电极上的电化学行为,结果表明了银电极对苄基氯的还原具有很强的电催化效果。在最优化的条件下,得到了苯乙酸的最高产率为45%。在连续的4次离子液体回收利用过程中,随着离子液体使用次数的增加苯乙酸的产率逐渐降低。