日本科学家发现目前已知最重的第113号元素

日本共同社报道，由日本理化科学研究所研究员森田浩介等人组成的实验小组28日宣布，他们已经发现了比目前已知的所有元素都重的新元素。     

Mathematic Reading

Puzzles in Thought and Logic Puzzles of purely logical nature are dis-tinguished from most mathematical puzzles,in that thought rather than memory,that is,native mental ingenuity rather than a store ofacquired information,is the key tO their solu-tion.     

分形在多相催化中的应用

回顾了分形用于催化剂和催化剂制备过程，论述了可用于多相催化中分形维数的测定方法，并提出了分形应用于多相催化中的一些新领域。     

气相二茂铁双电荷离子的动能谱研究

气相双电荷离子及其电荷转移反应在电离层化学、等离子体化学、激光及热核聚变等领域都起非常重要作用。近年来,关于双电荷离子的研究逐年增多,但多数集中在简单的正构烷烃、烯烃、胺和芳香化合物.金属有机化合物的双电荷离子的研究少见报导.Schwarz等人初步探讨了二茂铁双电荷分子离子的单分子电荷分离反应,发现了反应(b)是主要的通道。     

一种电化学调制光谱用电解池

电化学调制光谱,又称电反射谱,是近年来发展起来的现场光学测量新技术。其实验方法是:研究电极受到小幅度交流信号的激励,其反射率发生相应的交变响应,采用锁相技术,测     

微多相聚氨酯大孔树脂吸附细胞色素c的研究

微多相聚氨酯大孔树脂吸附细胞色素ｃ的研究史林启＊何炳林（南开大学吸附分离功能高分子材料国家重点实验室、高分子化学研究所天津３０００７１）关键词微多相聚氨脂大孔树脂，细胞色素ｃ，吸附选择性１９９６－０７－１５收稿，１９９６－１０－２４修回国家自然科学基...     

动力学—两次标准加入法同时测定钼和钨

本文提出了动力学－两次标准加入法双组份同时测定的新方法，讨论了测定的基本原理；用停流ＦＩＡ光度法研究了钼和钨共同催化的Ｈ２Ｏ２－Ｉ＾－动力学反应体系，并建立了钼和钨同时测定的条件，用本法测定了钢样和模拟样品中的钼、钨含量，结果满意，钼和钨的回收率分别为９７％－１０２．６％和９８．２％－１０３％；相对标准偏差分别为２．８％－３．２％和２．１％－３．５％。     

分子筛上水蒸气吸附的研究

本文用Linae 4A,5A和13X分子筛样品,在100,130及160℃温度下,应用高真空重量法,测定水蒸气的吸附等温线。将实验数据以lgα～[lg(p_s/p)]~2作图,对各样品及每个温度都得到由几段直线组成的折线。而以lgαv～T~2[lg(p_s/p)]~2作图,对每一样品所有三个温度的数据,也都得到一条由几段直线组成的折线。 恒压下测量上述样品中水蒸气吸附时的有效扩散系数,发现水蒸气的有效扩散系数随吸附量而变,且不同型号的分子筛具有不同的变化规律。随着吸附温度的升高,有效扩散系数的变化更加明显。D_e～α曲线具有明显的转折。 吸附势理论直线式的转折,和D_e～α曲线的转折,两者转折点处的吸附量基本相等,说明它们具有内在的联系。我们认为,之所以使lgαv～T~2[lg(p,/p)]~2曲线及D_e～α曲线发生转折,主要是由于分子筛表面的不均匀性,在吸附过程中水分子吸附位置的改变而引起的。     

镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响——镍含量调变对NiO/SiO_2-TiO_2性能的影响

用溶胶－凝胶法，制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体ＮｉＯ／ＳｉＯ２－ＴｉＯ２．用氨溶－原子吸收分光光度法、ＴＰＲ技术，考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用；通过ＩＲ、ＸＲＤ、ＴＥＭ－ＥＤＳ等手段，研究它们的物化性质、结构特征．用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己烷的反应，对它们的催化性能进行关联．实验结果表明，采用溶胶－凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中，活性组分氧化镍与载体之间有较强的相互作用，氧化镍形成簇状微晶，均匀地分散在载体氧化物之中．镍含量的调变，影响体系中氧化镍的微晶尺寸及其与载体的相互作用．催化剂在低镍含量（ＮｉＯ≥８％）时，即显出很高的活性，并具有优良的热稳定性及很宽的反应活性温度区域（１２０～２８０℃）．