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961.
963.
C60与有机胺电荷转移配合物的吸光特性比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了甲苯、CCl4和环己烷三种溶剂体系中,C60同N,N二甲基苯胺(DNA)、二乙胺(DEA)及三乙胺(TEA)电荷转移配合物(CTC)的吸光特性。发现不同胺同C60作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序:环己烷〉CCl4〉甲苯。而在同一溶剂介质中,不同胺同C60作用的程度各不相同。测定了电转移配合物在不同溶剂介质中的摩尔吸光系数及形成常数,并考察了温度对电荷转移配合物形成常数的影响。 相似文献
964.
基于HT-7U超导托卡马克放电的EFUND软件实现 总被引:3,自引:3,他引:0
介绍了基于HT-7U超导托卡马克装置放电的EFUND软件实现过程。介绍了装置的格林函数和计算公式及用于计算格林函数的EFUND算法的主要思想。简要叙述了计算感应系数的两个主要过程,介绍了EFUND软件的改进意义和遇到问题及解决经验,给出了两种语言环境下EFUND软件运行结果的误差分析。实现了EFUND软件的实时控制功能,为平衡拟合EFIT系统的实时控制改进奠定了基础。 相似文献
965.
脉冲激光烧蚀金属平面铝靶产生的热原子与气相CF4碰撞反应中,在400—600nm之间观测到激发态C2分子的发光光谱,它们可归属为Swan带的d3Πg-a3Πu跃迁中Δv=2,1,0,-1,-2五个振动序列(v'≤6).光谱强度分析表明,C2激发态的振动温度达6340K左右.与激光烧蚀Al+O2反应生成AlO的实验结果以及激光烧蚀Cu+CF4的光谱比较,对比Al(2P1/2-2S1/2,3944nm)和C2的d—a跃迁(0—0)带带头(5165nm)的飞行时间轮廓,认为激发态的Al(2S1/2)原子通过
关键词:
激光烧蚀
发光光谱
C2分子 相似文献
967.
968.
研究并对比了金属富勒烯Dy@C82的主要异构体Dy@C82(Ⅰ)固体膜在有机溶剂乙腈及水溶液中的电化学性质.在乙腈溶液中,Dy@C82(Ⅰ)膜的电化学行为不同于其溶于有机溶剂中的电化学行为,前两个还原峰与其对应的再氧化峰之间存在大的分裂.但是,经过还原及再氧化后的Dy@C82(Ⅰ)膜却存在一对对称性很好的氧化及再还原峰.解释为经过还原后的Dy@C82(Ⅰ)膜的结构有利于进一步氧化,而不需要结构重排;在水溶液中,Dy@C82(Ⅰ)膜的电化学行为不同于其在乙腈溶液中,却类似于其有机溶液在Pt电极上的电化学行为,出现了对称性很好的三对还原峰及一对氧化峰。在水溶液中,Dv@C82(I)的前三价负离子及一价正离子是稳定的。利用紫外—可见—近红外(UV—Vis—NIR)光谱及扫描电镜(SEM)等技术对膜的性质及表面形貌等进行了表征。 相似文献
969.
巴比妥酸-3,4-C60吡咯衍生物的电子光谱及二阶非线性光学性质的理论研究 总被引:4,自引:1,他引:3
利用量子化学半经验AM1和ZINDO方法研究了巴比妥酸-3,4-C60吡咯衍生物的结构规律和光谱性质.以全自由度优化几何构型为基础,计算了化合物的电子光谱.对电子跃迁进行了指认,分析了光谱红移的原因,两类化合物在400 nm以上均产生非C60特征吸收.同时用INDO/CI-SOS方法计算了所设计的体系的二阶非线性光学系数βμ,其中βμ最大可达402.3×1030 esu.体系具有A-D-A结构,其共轭性对光谱和二阶非线性光学系数有较大影响,共轭程度越高,体系的βμ值越大,而λmax红移.与巴比妥酸-3,4-C60吡咯衍生物比较,相应的硫代巴比妥酸-3,4-C60吡咯衍生物的βμ值较大. 相似文献
970.
给出了数学表达式屏幕输入的C^ 程序,并用类进行了封装.封装之后,成了一个独立模块.以Newton求根迭代程序为例说明,该模块可以方便地嵌入在需要它的其他程序里. 相似文献