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4''-对二甲氨基苯基-2,2'':6'',2"-三联吡啶-锌配合物在含水乙醇介质中对磷酸根离子的高选择性识别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种-2,2':6',2"-三联吡啶衍生物,4'-对二甲氨基苯基-2,2':6',2"-三联吡啶(L),利用L与锌离子形成的稳定配合物(ZnL),用紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了在无水乙醇和含水乙醇介质中各种阴离子对该配合物ZnL的吸收光谱和荧光发射光谱的影响.发现该配合物能存含水乙醇介质中选择性的识别磷酸根类离子.磷酸根、磷酸氢根与磷酸二氢根离子分别与ZnL配合物以1:1、2:1及2:1结合模式影响体系的吸收和荧光发射,ZnL配合物对磷酸根类离子的识别作用主要源于配合物多余的结合位点. 相似文献
92.
三维配合物Ni_2(BTEC)(H_2O)_4·2H_2O的合成及其晶体结构 总被引:2,自引:2,他引:0
以1,2,4,5-苯四甲酸(H4BTEC)为原料,用水热法合成了新的三维配合物Ni2(BTEC)(H2O)4·2H2O(1),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征.1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.691 5(3) nm, b=0.740 2(3) nm, c=1.554 2(7) nm, α=88.344(6)°, β=85.070(6)°, γ=86.594(6)°, V=0.790 9(6) nm3, Z=2, Mr=475.63 g·mol-1, Dc=1.997 g·cm-3, μ=2.457 mm-1, F(000)=484, R1=0.029 2, wR2=0.064 8, S=1.011. 1中Ni原子均处于倒反中心上,与BTEC4-配体的四个羧基上的4个O原子和两个配位水上的2个O原子配位,形成一个畸变的八面体几何构型.H4BTEC完全去质子化,并以μ6-配位方式桥联6个Ni原子,形成罕见的(4,6)-连接点的三维超分子结构,其拓扑类型为(44.62)2(44.610.8). 相似文献
93.
广义严格对角占优矩阵的几个判定方法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文给出了广义严格对角占优矩阵的若干判定条件,从而改进和推广了一些已有的结果. 相似文献
94.
紫铜表面3-巯丙基三乙氧基硅烷薄膜的制备与耐蚀性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱分析了3-巯丙基三乙氧基硅烷分别在酸性和碱性的醇-水溶液中水解后以及在紫铜表面成膜后的结构特征. 利用极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)和盐水浸泡实验测试了硅烷膜的耐腐蚀性能. 结果表明: 3-巯丙基三乙氧基硅烷在酸性溶液中能够发生一定程度的水解并生成Si―OH结构, 且当该溶液在自然状态下晾干后, 其水解程度进一步增大. 在碱性溶液中该硅烷只发生少量的水解, 溶液中含有较多SiOCH2CH3结构, 且在溶液自然晾干后水解程度也没有明显增大. 由酸性硅烷溶液制得的薄膜中硅烷分子以Si―O―Si 键相互交联的程度比由碱性硅烷溶液制得的薄膜高. 硅烷膜降低了紫铜电极的腐蚀电流密度, 其保护效率分别为90.3%(酸性)和79.2%(碱性). 在3.5% (w) NaCl溶液中浸泡24 h后, 由酸性溶液制得的薄膜表现出更高的阻抗值, 而由碱性溶液制得的薄膜则基本失去了对基底的保护能力. 相似文献
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100.
在HT-6B托卡马克低杂波驱动电流(LHCD)的同时,等离子体的粒子及能量约束也随之发生改善。我们从空间多道Hα线的测量推算出LHCD可将等离子体粒子约束时间提高1-5倍,介绍了我们的分析过程,HT-6B上的Hα线测量还表明粒子约束的改善程度与低杂波(LHW)的注入功率无明显依赖关系;改善粒子约束的发生与超热电子的产生相对应,通过观察边界层OII两条不同激发电位的谱线强度比的变化,发现等离子体在约束改善的同时,具有边界电子温度梯度增大的类H模现象。
关键词: 相似文献